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目的:建立毛细管电泳法测定富马酸酮替芬糖浆剂中富马酸酮替芬的含量。方法:以50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液为运行缓冲液,运行电压为30 kV,检测波长为301 nm。结果:富马酸酮替芬(以酮替芬计)在16.08~80.40μg·mL-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为100.1%(n=9)。结论:此方法可用于富马酸酮替芬糖浆剂的含量测定。 相似文献
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目的探讨柴胡注射液与硫酸卡那霉素注射液配伍的疗效、毒副作用以及稳定性等方面的变化,以验证两药配伍的可行性。方法采用理化分析、药理试验、薄层析检查、微生物测定、临床验证观察等方法进行系统研究。结果两药配伍后稳定性好,解热作用增强,对效价无影响,无明显毒副作用和不良反应。结论柴胡注射液与硫酸卡那霉素注射液配伍后,质量稳定、疗效可靠、使用安全。 相似文献
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决明子蒽醌提取方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究决明子蒽醌的提取方法。方法 以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,对决明子的蒽醌类成分采用乙醇提取的方法,用正交设计法对影响提取工艺的因素进行了研究。结果 用 8倍量 5 0 %乙醇回流提取 1 5h,再加 6倍量5 0 %乙醇回流提取 1 5h,效果最好。结论 本试验为决明子蒽醌类成分的提取、富集和开发产提供了有义参考 相似文献
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甲硝唑注射液是医院制剂室常配制剂 ,中国药典1995年版对其热原检查是用家兔法 ,为适应制剂室的检验 ,我们对该制剂进行了内毒素检查热原的试验 ,现将结果报告如下。1 实验材料 鲎试剂 (TAL)批号 990 5 18、0 5Eu· 0 1ml- 1(厦门鲎试剂厂 ) ;批号 990 812 0 5Eu·0 1ml- 1(福州东方鲎试剂厂 ) ;细菌内毒素工作标准品 (厦门鲎试剂厂 ) ,批号 990 80 5 10Eu·支- 1;鲎试剂溶解液 (厦门鲎试剂厂 ,批号 990 111) ;甲硝唑注射液 (临沂市人民医院 ,批号 2 0 0 0 0 116 ) ;吸管及试管 180℃烘干 2h。2 方法2 1 内毒素限… 相似文献
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目的:研究复方氨林巴比妥注射液与复方大青叶注射液配伍的解热效果、毒性变化及理化试验.方法:采用化学刺激致使家兔致热后进行解热试验,按药典规定用小白鼠做异常毒性试验.结果:两药配伍后降温效果减弱,起效慢,毒性增加.理化试验中发现,两药混合后还原性物质明显增加,薄层色谱试验,发现有新的斑点产生.结论:此两种药物有配伍禁忌,故不能配伍使用. 相似文献
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柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液配伍研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液临床上配伍应用进行了理化、药理试验研究。结果表明,两药配伍后澄明度、酸碱性和主要成分均无变化,亦无明显刺激性、毒性,对庆大霉素的效价无影响,解热作用反而增强。提示两药可以配伍应用。 相似文献
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<正> 药品的批号是用于区分药品生产批次的标记,它具有明确生产时间,确定药品效期,便于分期贮存、保证药品质量的作用,尽管《药品管理法》对其有明确的规定,但我国药品批号的印刷不够规范,不利于药品管理、保管与使用的问题普遍存在。据笔者随机对我院西药房中348种西药片剂和194种西药针剂的调查情况来看,符合规定的仅占42.61%,而大部分存在不同程度的问题。 相似文献
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为保证诺氟沙星临床用药安全有效,本文对诺氟沙星的不良反应进行了概括、分析,并提出了在临床用药与配伍使用中应注意的事项。 相似文献
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目的探讨药品内包装材料的最适宜消毒方法。方法取未灭菌和不同灭菌法灭菌的药品内包装材料各10个,用无菌生理盐水荡涤后稀释成供试液,置直径90mm的无菌平皿中,用营养琼脂培养基、玫瑰红钠培养基培养后,检查细菌数、霉菌数;用营养肉汤培养基培养,检查金黄色葡萄球菌;用BL增菌液培养后,检查铜绿假单胞菌和大肠埃希菌。结果用环氧乙烷灭菌法灭菌后细菌数(3次平均值,下同)<10个/mL,霉菌数<10个/mL;84消毒液浸泡法细菌数<10个/mL,霉菌数<10个/mL;紫外线灭菌法细菌数393个/mL,霉菌数18个/mL;蒸馏水冲洗烘干法细菌数374个/mL,霉菌数20个/mL;以上4种方法均未检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希菌。结论用环氧乙烷灭菌法灭菌效果最佳,84消毒液浸泡法灭菌效果较好;紫外线灭菌法和蒸馏水冲洗烘干法效果较差。 相似文献