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目的探讨介入治疗联合抗病毒治疗能否降低细胞毒药物化疗期间乙肝病毒复发的危险及对HBV.DNA阳性肝癌的影响。方法40例肝癌患者接受经肝动脉化疗。将患者随机分为两组:A组(20例):肝动脉化疗栓塞(TACE);B组(20例):抗病毒+TACE。A组:4~6周应用表阿霉素+氟尿嘧啶+超液化碘油栓塞方案行TACE术。此后,肝动脉化疗栓塞,约每月一次,共3—6次。B组:对20例患者同样应用TACE方法,并于第一次化疗前第一天起给予核苷类抗病毒治疗。结果A组:术后1年血清HBV—DNA阴转率为0%,肿瘤复发率为30.4%,累积生存率:78.3%;B组:术后1年血清HBV—DNA阴转率为34.8%,肿瘤复发率为8.7%,累积生存率:95.7%。分析A、B两组间累积生存率差异有统计学意义(P〈0.05),此外,在A组总体肝炎的发生率显著增高(P〈0.05)。结论TACE联合核苷类抗病毒药治疗对HBV—DNA阳性肝癌患者,可抑制HBV病毒复制,降低肿瘤复发率,延长患者生存时间。 相似文献
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目的:心血管畸形是22q11.2缺失综合征常见的临床表现,随着研究的深入,该综合征发生率逐渐提高。该文就单纯性心脏圆锥动脉干畸形患者染色体22q11.2微缺失发生率进行研究。方法:对24例单纯型圆锥动脉干畸形患者,包括2例永存动脉干,5例肺动脉闭锁/室间隔缺损,13例法洛四联症,4例右室双出口进行22q11.2内位点DNA探针荧光原位杂交(FISH)检测。结果:24例单纯性圆锥动脉干畸形患者中仅1例患者有22q11.2缺失,发生率为4.2%,低于以往报道。结论:尽管22q11.2缺失在伴其他系统异常的心脏圆锥动脉干畸形患者中较常见,单纯性圆锥动脉干畸形患者很少发现该缺失。[中国当代儿科杂志,2009,11(1):25-28] 相似文献
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目的:探讨C反应蛋白(CRP)基因rs2808630多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法:根据连接酶连接反应原理,对上海及江苏泰州地区974例NSCLC患者和1 005例健康人进行CRP基因rs2808630基因分型,分析该位点与NSCLC的相关性。结果:CRP基因rs2808630位点TC较TT患NSCLC风险增加(P=0.034),但校正后不相关。吸烟人群中该位点携带TC基因型者较携带TT基因型者患NSCLC风险增加[比值比(OR)=1.329,95%可信区间(CI)1.017~1.736,P=0.037],携带TC基因型者患鳞癌的风险是携带TT基因型者的1.383倍(95%CI 1.023~1.870,P=0.035);进一步分层分析发现,吸烟人群中携带TC基因型者患NSCLC的风险是携带TT基因型者的1.479倍(95%CI 1.058~2.067,P=0.022)。结论:CRP基因rs2808630TC可能与吸烟协同导致NSCLC,尤其是鳞癌的发生。 相似文献
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糖尿病 (DM )的患病率在逐年增高 ,西方发达国家DM的患病率约为 5 % ,我国DM的患病率在 2 %~ 3 .6 % ,比 10年前高了 3~ 4倍[1] 。DM为慢性终身性疾病 ,由于人们对糖尿病缺乏基础知识 ,往往没有及时治疗 ,以致过早地出现了各种并发症。针对这种状况 ,我们对DM病人应用护理程序的方法 ,进行健康教育 ,使他们对疾病的基本知识和保健知识有一定的了解 ,并发挥他们的主观能动性 ,积极治疗和控制DM ,延缓DM并发症的发生发展 ,并在一定程度上提高了社会人群对DM的认识和重视 ,病人和家属感到满意 ,现将体会报告如下 :1 临床资… 相似文献
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目的调查规范化培训的住院医师对癫痫患者驾驶的认知和态度。方法采用随机抽样和面对面访谈的方法,对2017年1月至2017年12月在苏州大学附属第一医院规范化培训的住院医师进行癫痫与驾驶的问卷调查。结果共完成有效问卷126份。其中男34人,女92人;平均年龄26(25~28)岁。102名(81.0%,102/126)被调查的住院医师认为癫痫患者不可以驾驶机动车,认为癫痫患者可以驾驶的仅10人(7.9%,10/126)。所有126名被调查者中,仅18人(14.3%,18/126)知晓中国有相关法律涉及癫痫与驾驶;而在86名持有驾照的住院医师中,仅10人(11.6%,10/86)明确知晓癫痫与驾驶的法律规定。持有驾照和无驾照的两组住院医师对相关法律的了解以及对癫痫与驾驶的态度的比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论被调查的住院医师对癫痫与驾驶的态度趋于保守;无论是否持有驾照,住院医师对我国癫痫与驾驶的相关法律知晓率低。住院医师应加强对癫痫与驾驶的认识,从而给予癫痫患者正确的指导和宣教。 相似文献
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乳腺癌组织中c-erbB-2、ER和PR的表达及与预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨c-erbB-2、雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progesterone receptor,PR)在乳腺癌组织中的表达及其与预后的临床意义。方法 采用免疫组织化学S P法检测193例乳腺癌组织中c erbB 2、ER及PR的表达。结果 c-erbB-2、ER及PR的阳性表达率分别为40.9%、62.0%和58.0%;其中c-erbB-2的阳性表达与组织病理学分型、临床分期、腋淋巴结转移有相关性,c-erbB-2阳性表达组的5年总生存率明显低于阴性表达组;ER与PR的表达呈显著正相关关系(P﹤0.01),c-erbB-2与ER、PR之间的表达呈负相关(P﹤0.05)。结论 检测乳腺癌组织中c erbB 2和ER、PR的表达对乳腺癌患者治疗方案的制定和判断预后有重要意义。 相似文献
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目的 探索GTF2H1基因rs3802967位点多态性与肺癌相关性。方法 采集肺癌及健康受试者外周血进行基因分型, 非条件Logistic回归分析该位点多态性与肺癌易感性之间相关性。结果 共收集上海及泰州地区885例肺癌患者和896例健康受试者外周血进行基因分型分析, 结果显示rs3802967 CT+TT vs. CC总体上肺癌风险显著增加(OR=1.943, 95%CI:1.559~2.426, P=3.989×10-9), 吸烟患者(CT+TT vs. CC, OR=2.382, 95%CI:1.798~3.167, P= 1.813×10-9)、男性患者(CT+TT vs. CC, OR=2.141, 95%CI:1.644~2.796, P=1.852×10-8)以及男性吸烟患者(CT+TT vs. CC, OR=2.283, 95%CI:1.709~3.059, P=2.718×10-8)肺癌风险显著增加。结论 GTF2H1基因rs3802967 C>T与肺癌患病风险正相关, 尤其在男性、吸烟患者中显著, 该位点有望成为肺癌易感个体筛查参考指标。 相似文献
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<正>吸入性肺炎(aspiration pneumonia, AP)为发生误吸后导致的肺实质肺炎,部分重症患者可发生呼吸衰竭或呼吸窘迫综合征[1]。AP是社区获得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)的一种特殊类型,约占CAP的5%~15%[2]。与非吸入性CAP相比,其临床表现不典型,临床易误诊,病程迁延,症状反复,多合并吞咽功能障碍、神经肌肉疾病、胃肠道疾病等基础问题。 相似文献
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目的 筛查心脏圆锥动脉干畸形(CTHD)患者中TBX1C基因3′UTR区域存在的基因突变,探讨该区域突变影响TBX1C基因表达的可能机制。方法 选取无22q11-2区微缺失的52例CTHD患儿(CTHD组)和89名健康儿童(对照组)作为研究对象,PCR扩增TBX1C基因完整3′UTR区序列,所有扩增片段均进行双向测序;将测序结果与GenBank中TBX1C 3′UTR序列(NM 080647.1)进行比对,筛查出可能存在的基因突变;PicTar和TargetScan在线预测软件预测可能与TBX1C基因3′UTR区结合的微RNA (miRNA),分析TBX1C基因3′UTR区突变对miRNA调控TBX1C基因表达的影响。结果 在CTHD组中发现1例突变c.*164_*165insC,即在距离终止密码子164位与165位核苷酸之间插入1个胞嘧啶;该突变在对照组中不存在,其他研究中未见报道,为新发突变;预测结果显示10种miRNA能与TBX1C基因3′UTR区结合,该突变并不位于10 种miRNA与TBX1C3′UTR的结合区域。结论 TBX1C基因3′UTR区域存在新发突变c.*164_*165insC,该突变可能改变TBX1C3′UTR区域与miRNA结合的空间构象,进而影响miRNA对TBX1C基因表达的调控作用。 相似文献
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目的验证TBX1启动子区核苷酸变异与心脏圆锥动脉干畸形的相关性。方法招募621例心脏圆锥动脉干畸形患儿,采用MLPA方法检测患儿22q11.2区基因组DNA的拷贝数,排除22q11.2微缺失患儿。对605例无22q11.2微缺失的心脏圆锥动脉干畸形患儿和588例正常对照儿童,采用PCR扩增和基因测序方法,进行TBX1启动子区序列分析(-2000..+1),并应用生物信息学软件对变异位点进行功能预测分析。结果心脏圆锥动脉干畸形患儿中发现存在TBX1基因启动子区位点变异,其中包括3个已报道的单核苷酸多态性(SNP)和7个罕见变异位点,突变的发生率约为1.7%。应用Ali Baba 2.1对7个罕见变异位点进行分析,显示其中3个位点可能影响相关反式作用因子与TBX1启动子区顺式作用元件的结合。结论 TBX1启动子区核苷酸变异可能与心脏圆锥动脉干畸形发生相关。 相似文献