手术过程中手术室细菌动态观察

为了解手术过程中空气的细菌动态变化,我们选择济南某医院一6.6m×6m手术室,室内有空调设备,空调器进风处未安装细菌过滤器。术前60分钟(无人时)测试细菌浓度符合国家标准(<500cfu/m~3)。手术过程中,每30分钟用平皿沉降法进行     

中医辨证施护在急性脑梗死中的临床应用

目的:观察中医辨证施护在急性脑梗死中的临床应用。方法:选取76例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为2组,各38例。对照组予以常规护理措施;实验组予以中医辨证施护措施。比较2组患者干预前后运动功能评分(Fugl-meyer)及中医证候积分,记录其美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)及生活能力评分(ADL)情况。结果:2组护理后中医证候积分、运动功能评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组各指标变化幅度均大于对照组,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组护理后ADL、NIHSS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组ADL、NIHSS评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者行中医辨证施护,能有效改善其预后,值得临床借鉴。     

介质和有机酸对来曲唑体外经皮透过性的影响(英文)

采用水平双室扩散池,以离体鼠皮为透过屏障,考察介质和有机酸对来曲唑体外经皮透过性的影响。在肉豆蔻酸异丙酯(IPM)中加入乙醇后能明显地增加来曲唑的经皮透过量,尤其以含有20%(w/w)乙醇的IPM混合溶液促进作用最为显著。在此溶液系统中,加入的有机酸和来曲唑形成了复合物明显地增加了来曲唑的经皮透过性。由于加入有机酸的结构不同,因此其对来曲唑经皮通透具有不同的促进作用。本实验的结果表明在含有20%乙醇的IPM溶液系统中加入有机酸是促进来曲唑经皮透过性更为有效的方法。     

门诊注射室空气中细菌数的动态观察

调查结果表明,门诊注射室空气中细菌数含量较高,其空气污染程度与人员频繁活动呈正相关。紫外线消毒可减轻污染。     

丙二醇-肉豆蔻酸异丙酯系统中促透剂对来曲唑经皮透过性的影响

目的考察在丙二醇(propylene glycol,PG)-肉豆蔻酸异丙酯(isopropyl myristate,IPM)系统(简称PI系统)中经皮促透剂对来曲唑经皮透过性的影响。方法采用水平双室扩散池,以离体大鼠皮肤作为透过屏障进行体外透过实验。结果在不含经皮促透剂时,来曲唑的累积透过量随体系中PG浓度的增加而增大。在PI系统[m(PG)∶m(IPM)=20∶100]中,N-甲基-2-吡咯烷酮、月桂氮卓酮、乳酸对来曲唑的透过具有显著的促进作用,司盘-80和二乙二醇单乙基醚具有轻微抑制作用,而油酸和吐温-80则有显著的抑制作用。结论在PI系统中经皮促透剂对来曲唑的经皮透过性具有不同的促透作用,为开发来曲唑的透皮给药贴剂提供参考数据。     

急诊转运气管插管患者非计划性拔管的原因与护理对策

目的探讨急诊转运气管插管患者非计划性拔管的原因及护理对策。方法选取急诊科2010年4月—2012年12月行气管插管患者共188例,参照气管插管脱出标准,统计脱出例数及程度并分析脱出原因。结果共脱出25例,其中轻度13例,中度7例,重度2例,完全脱出3例。主要原因涉及:1导管固定不牢;2未保护好受牵拉脱出;3转运过程中步调不一致;4未有有效约束;5未有效镇痛等。结论导管的妥善固定是预防非计划性拔管发生的根本,保持转运的一致性是主要因素,及时有效的肢体约束与合理的镇静、镇痛是重要保障,有效的沟通与严密的病情观察是基础,有效的培训是关键。     

尿中发现密螺旋体3例报告

1 临床资料 儿童,男性,年龄2岁,因发热,咳嗽,小便疼痛就诊,T38.5℃,精神差,心(-),双肺呼吸音粗,可闻及干湿性罗音,腹软,肝脾无肿大,尿道口红肿,无脓性分泌物,其它(-).     

融合PE38 的抗CD70 纳米抗体免疫毒素的制备及其对肾透明细胞癌786-O细胞的杀伤作用

目的：构建靶向CD70 分子的重组免疫毒素，通过表达、纯化制备PE38 与抗CD70 纳米抗体重组蛋白，体外抗肿瘤实验探究重组蛋白是否对高表达CD70 分子的阳性肿瘤细胞具有杀伤活性。方法：通过基因工程手段，将CD70 纳米抗体Nb 2B3基因片段通过一个连接子与pET21a-PE38 基因片段相连，获得重组表达载体pET21a-Nb 2B3-PE38 并转入BL21（DE3）感受态细胞中进行表达、纯化与鉴定。用间接ELISA 及FACS法检测Nb 2B3-PE38 与CD70 分子的结合活性，MTT法检测Nb 2B3-PE38 对高表达CD70 分子的肾透明细胞癌786-O 细胞的体外杀伤活性，Annexin Ⅴ-FITC/PI 双染法检测Nb 2B3-PE38 对786-O 细胞凋亡的影响。结果：成功构建抗CD70纳米抗体重组免疫毒素Nb 2B3-PE38，纯化获得纯度>90%的重组蛋白，SDS-PAGE及WB检测结果表明目的蛋白正确表达，分子量为56 000。纯化后的Nb 2B3-PE38 能与重组CD70 抗原及786-O细胞表面的CD70 分子特异性结合；25 μg/mL Nb 2B3-PE38即对786-O细胞产生极显著的杀伤作用（P<0.001），并且促进786-O细胞的细胞凋亡（P<0.01），其杀伤效应强于阳性对照顺铂（P<0.01）。结论：成功制备了特异性靶向CD70 分子的免疫毒素Nb 2B3-PE38，其能够有效杀伤786-O细胞并诱导细胞凋亡且效果强于顺铂。