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1.
从假马齿苋 Bacopa monnieri Wettst.甲醇提取物中分离到3个新的苯乙醇苷类化合物 monnieraside Ⅰ~Ⅲ(1~3)和一已知成分plantainoside B(4)。将干燥的该植物地上部分粉碎,用石油醚脱脂,然后用甲醇于室温下提取3次,合并提取物、浓缩,室温静置过夜,过滤。滤液以水 相似文献
2.
HIV 包膜蛋白由表面糖蛋白 gp120和跨膜糖蛋白 gp41组成,它在病毒与细胞融合和病毒进入宿主细胞过程中起重要作用。gp120与靶细胞受体的相互作用引起 gp41构象改变,导致少部分 gp41穿过细胞膜引起 HIV与细胞融合;在构象改变时,gp41的卷曲螺旋区域就会暴露出来,因此,能够有力结合该 相似文献
3.
徐嵬 《国外医药(植物药分册)》2004,(3)
HIV 包膜蛋白由表面糖蛋白 gp120和跨膜糖蛋白 gp41组成,它在病毒与细胞融合和病毒进入宿主细胞过程中起重要作用。gp120与靶细胞受体的相互作用引起 gp41构象改变,导致少部分 gp41穿过细胞膜引起 HIV与细胞融合;在构象改变时,gp41的卷曲螺旋区域就会暴露出来,因此,能够有力结合该 相似文献
4.
最近从白果槲寄生Viscum album L.中发现了一类与甲壳质结合的新的槲寄生凝集素(cbML)。该cbML共有3个异构体,其中主要异构体cbML3由两条相同的各含49个氨基酸残基的肽链组成,富含半胱氨酸和甘氨酸的2条链间通过二硫键链接。cbML2比cbML3少1个氨基酸残基,即一条肽链含49个氨基酸残基(与cbML3相同),另一条含48个氨基酸残基。cbML1则由2条完全相同的、各含48个氨基酸残基的肽链组成。 相似文献
5.
近年来已证明活性氧种在多种胃粘膜损伤发病机理中具有作用,并据报道SOD和黄嘌呤氧化酶抑制剂对活性氧种诱导的急性胃粘膜损伤有体内抑制作用。鹰爪豆Spartium 相似文献
6.
最近从白果槲寄生Viscum album L.中发现了一类与甲壳质结合的新的槲寄生凝集素(cbML)。该cbML共有3个异构体,其中主要异构体cbML3由两条相同的各含49个氨基酸残基的肽链组成,富含半胱氨酸和甘氨酸的2条链间通过二硫键链接。cbML2比 相似文献
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近年来已证明活性氧种在多种胃粘膜损伤发病机理中具有作用,并据报道SOD和黄嘌呤氧化酶抑制剂对活性氧种诱导的急性胃粘膜损伤有体内抑制作用。鹰爪豆Spartium 相似文献
8.
研究鸡血藤水提物中的酚酸酯和其他类型的化学成分。运用硅胶、D101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱分离和纯化鸡血藤中酚酸酯类和其他类型的化合物,并运用核磁共振、高分辨质谱等谱学技术鉴定所得化合物的结构。从鸡血藤水提物的乙酸乙酯和正丁醇溶性部位分离得到酚酸、香豆素、木脂素、萜、生物碱和甾体等类化合物27个,分别鉴定为β-谷甾醇(1),阿魏酸甲酯(2),丁香脂素(3),(+)-杜仲树脂酚(4),(+)-表松脂醇(5),对羟基苯乙酮(6),树脂藤素Ⅳ(7),楝叶吴萸素B(8),水杨酸(9),反式对羟基肉桂酸(10),脱落酸(11),间苯二酚(12),C-藜芦酰乙二醇(13),对苯二酚(14),8,9-二羟基巨豆-4,6-二烯-3-酮(15),对羟基苯甲酸(16),6,9-二羟基巨豆-4,7-二烯-3-酮(17),原儿茶酸(18),原儿茶酸甲酯(19),5,7-二羟基香豆素(20),异落叶松脂素(21),烟酸(22),胡萝卜苷(23),(+)-松脂醇(24),豆甾醇(25),尿囊素(26),3,5-二甲氧基-4-羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(27)。其中化合物2~15,19~22,24和26均系首次从该属植物中分离得到。 相似文献
9.
芍药苷类化合物在人源肠Caco-2细胞单层模型中的吸收转运研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 研究芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、四乙酰芍药苷、五乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷在人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型中的吸收特性.方法 利用Caco-2细胞单层模型检测上述6个化合物从孔板顶端(AP)→底端(BL)、BL→AP的双向转运过程.应用偶联紫外检测器的HPLC法测定上述6个化合物,计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较.结果 芍药苷双向转运的Papp值与阿替洛尔的Papp值皆在10-7 crn/s数量级;其他5个化合物的Papp值介于在Caco-2细胞单层模型中吸收良好的普萘洛尔与难以吸收的阿替洛尔的Papp值之间.芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷浓度为10~200 μmol/L,四乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷浓度为10~150 μmol/L,五乙酰芍药苷浓度为10~100 μmol/L时,其转运效率与浓度呈正相关.结论 6个受试化合物可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,芍药苷属于难吸收的化合物,羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、四乙酰芍药苷、五乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷属于中等吸收的化合物;苯甲酰芍药苷具有促进阿替洛尔在Caco-2细胞单层模型吸收转运的作用. 相似文献
10.
延胡索甲素和乙素的人源肠内菌丛生物转化及在人源Caco-2细胞单层模型的吸收转运 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:研究延胡索甲素(d-corydaline,CDL)和延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)的人源肠内菌丛生物转化,在入源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型的吸收转运.方法:应用人源肠内菌丛在厌氧、37℃条件下分别与CDL和THP共温孵培养;利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型测试CDL和THP从绒毛面(AP端)到基底面(BL端)、BL端到AP端双向的转运过程.计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与吸收良好的阳性对照药普萘洛尔和吸收不良的阿替洛尔进行比较.应用高效液相色谱法对CDL和THP进行分析.结果:CDL和THP在人源肠内菌丛温孵体系没有发生生物转化.它们与普萘洛尔在Caco-2细胞单层模型双向转运的Papp皆在1×10-5cm·s-1数量级;在0~ 180 min,转运效率与转运时间呈正相关.结论:CDL和THP在人源肠内菌丛温孵体系中稳定;在Caco-2细胞单层模型的转运机制可能为被动扩散. 相似文献