高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体含量

目的:用高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体的含量.方法:采用ODS色谱柱(Shim-pack CLC-ODS,150 mm×6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵水溶液(40∶60),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1.采用外标法测定间甲酚-6-磺酸二聚体的含量.结果:间甲酚-6-磺酸铵二聚体在8.24～98.88 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.     

穿心莲内酯联合平阳霉素对人口腔鳞癌细胞SCC-9凋亡的影响

目的 探讨穿心莲内酯是否有增强平阳霉素抗人口腔鳞癌细胞的作用,并探讨其潜在作用机制。 方法 MTT法检测不同浓度的穿心莲内酯与平阳霉素联合应用对人口腔鳞癌细胞SCC-9细胞活力的影响,确定最佳的浓度组合;流式细胞术、划痕实验分别检测细胞凋亡率及迁徙能力;蛋白质免疫印迹(Western blot)法分析相应的凋亡机制。 结果 50 μmol·L-1的穿心莲内酯和平阳霉素联合发挥最佳作用,流式细胞术及划痕实验结果显示穿心莲内酯联合平阳霉素的促凋亡作用、抗迁徙能力强于两者单独应用;Western blot结果显示与单独应用穿心莲内酯和平阳霉素相比,两者联合显著提高了凋亡相关蛋白BAX、天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、caspase-9的表达。 结论 穿心莲内酯对平阳霉素的促SCC-9细胞凋亡作用具有协同效应,并通过caspase-9通路发挥促凋亡作用。     

RP—HPLC法测定硼替佐米原料药中主药的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定硼替佐米原料药中主药含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex—C18,流动相为甲醇一磷酸盐缓冲液（pH2．0）=60：40,检测波长为254rim,流速为1．0mL·min-1。结果：硼替佐米检测浓度的线性范围为50．72～152．16pg·mL。（r=0．9999）;平均回收率为99．62％,RSD=0．39％（n=6）。结论：本方法灵敏度高、专属性强、操作简便,可用于该原料药的含量测定。     

HPLC法测定二甲苯磺酸拉帕替尼片中拉帕替尼的含量

目的:建立测定二甲苯磺酸拉帕替尼(LD)片中拉帕替尼含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为0.01mol·L-1K2HPO4缓冲液-甲醇(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,进样量为20μL。结果:拉帕替尼检测浓度的线性范围为20.14～181.3μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率为99.35%(RSD=0.38%)。结论:本方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于LD片的质量控制。     

HPLC法测定阿齐沙坦片含量

目的:建立测定阿齐沙坦片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(35∶65∶0.1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为251 nm,进样量为20μl。结果:阿齐沙坦检测质量浓度的线性范围为39.64³56.8μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.30%(RSD=0.51%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于阿齐沙坦片的质量控制。     

谨防儿童用药的不良反应与药源性疾病

药物的不良反应历来是医疗界高度重视的一个问题,这是由于一些药物的不良反应特别是毒性作用所产生的后果是极其严重的,甚至是难以挽回的。近年来随着高科技的发展,大量新药的引进与开发并广泛地用于临床,这一方面扩大了临床用药的选择范围,为患者带来了福音,另一方面也存在着某些隐患,如儿童使用新药安全性缺乏长期的临床依据;致病     

酒石酸唑吡坦口溶片的药动学及生物等效性研究

目的:研究酒石酸唑吡坦口溶片的药动学及生物等效性。方法:采用随机自身对照双周期交叉试验设计,18名健康受试者单剂量口服受试制剂7.5mg或参比制剂10mg后,用高效液相色谱-荧光法测定人血浆中的唑吡坦浓度,用非房室模型法估算唑吡坦的药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:Cmax(117.62±24.39)、(126.30±35.27)μg·L-1,tmax(0.69±0.16)、(1.25±0.29)h,AUC0～τ(431.16±109.25)、(451.58±114.25)μg·h·L-1,AUC0～∞(450.79±108.03)、(465.34±121.89)μg·h·L-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(97.9±10.7)%。结论:2种国产唑吡坦片剂吸收程度等效而吸收速度不等效。     

口腔医院268例围手术期应用 质子泵抑制剂的合理性点评

调取我院2018年11月和12月出院患者病历,对围手术期应用PPIs的患者按病种进行分类,主要评价用药指征、用药频次及用药疗程的合理性。结果显示,在742例患者中,268例在围手术期预防使用了PPIs,使用率为36.1%。其中口腔颌面外科各病种中恶性肿瘤用药指征合理率较高,牙槽外科和唇腭裂手术符合用药指征的比例最低;耳鼻喉科各病种用药指征合理率仅为4.2%。各病种合计符合使用疗程7天内标准的患者比例为60.7%;用药频次合理应用比例为78.5%。我院PPIs的使用存在一定不合理现象,需加强用药管理。     

反相高效液相色谱法测定硫酸氨基葡萄糖泡腾片中硫酸氨基葡萄糖的含量

目的:建立硫酸氨基葡萄糖含量测定的反相高效液相色谱分析方法.方法:样品柱前衍生化后采用反相高效液相色谱进行测定,使用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×50 mm,3μm),流动相为三水合乙酸钠溶液-甲醇(90∶10),用紫外检测器检测.结果:方法的进样量线性范围为0.399～1.597 mg/mL(r=0.9993),回收率为98％～ 102％.结论:此法简便、快速、准确,是测定硫酸氨基葡萄糖泡腾片含量的有效方法,并可用于硫酸氨基葡萄糖含量的测定.     

气相色谱法测定氟比洛芬酯中杂质1-溴乙基 乙酸酯及2-溴乙基乙酸酯的限度

目的：建立有效的气相色谱法测定氟比洛芬酯中1-溴乙基乙酸酯及2-溴乙基乙酸酯的限度的方法。方法：色谱柱：毛细管色谱柱;载气：氮气;检测器：电子捕获检测器;起始温度为50 ℃,维持3 min,以每分钟2 ℃的速率升温至80 ℃,维持5 min,以每分钟5 ℃的速率升温至100 ℃,再以每分钟20 ℃的速率升温至180 ℃,维持3 min;进样口温度：150 ℃;检测器温度：300 ℃;柱流量：4.0 mL·min-1;进样量：1 μL。结果：定量限、检测限、溶液稳定性、线性、耐用性、重复性、进样精密度经验证,结果均良好。结论：本法可用于氟比洛芬酯中测定两杂质的限度。