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1.
体液中麻醉镇痛剂的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
本文用GC/MS法研究安那度在人体内的代谢,检出了一个代谢产物。在下列色谱条件下对人尿中安那度母体药物及其代谢物进行了检测:HP5890A-HP5970B气相色谱-质谱联用仪,HP-525m×0.2mm石英毛细管柱,柱温:100℃开始,以7℃/min升温至280℃,保持5min。方法回收率81.4±2.6%(n=4),检测限25pg。  相似文献   
3.
颠茄类生物碱的毛细管气相色谱和色—质联用分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用毛细管气相色谱和气相色谱-质量选择检测器分析颠茄生物碱类(莨菪碱、东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱)的研究。对颠茄生物碱与不同硅烷化试剂、反应能力、反应时间以及反应温度作了探索。结果表明,MSTFA是最好的硅烷化试剂。文内给出了这些生物碱的原型和硅烷化衍生物的保留值和它们的特征性碎片离子。这些数据有助于该类生物碱的鉴定。方法已初步应用于这些生物碱在生物合成中的转化研究。此外,还讨论了颠茄生物碱类TMS衍生化的优点。  相似文献   
4.
沉香呋喃类立体异构体的气相色谱及气-质联用分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐妍青  方洪钜  刘倩  郭积玉 《药学学报》1992,27(10):773-778
采用GC及GC—MS方法,对沉香呋喃类中的三对差向异构体进行了成功的分离鉴定,确定了每对异构体的比例,建立了倍半萜类异构体的分析方法,从而有效地指导了合成反应,加快了合成的进度,为产物合成提供了可靠的依据。  相似文献   
5.
沉香呋喃类立体异构体的气相色谱及气-质联用分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用GC及GC—MS方法,对沉香呋喃类中的三对差向异构体进行了成功的分离鉴定,确定了每对异构体的比例,建立了倍半萜类异构体的分析方法,从而有效地指导了合成反应,加快了合成的进度,为产物合成提供了可靠的依据。  相似文献   
6.
本文对兴奋剂的检测方法进行了研究。十九种麻醉镇痛剂、九种β-阻断剂,一种刺激剂和一个内标物等共三十种药物可用配备有氮磷检测器和配备有质量选择检测器的气相色谱仪分别进行初筛和确证分析。  相似文献   
7.
本文用GC/NPD和GC/MSD的方法,对尿样中的麻醉镇痛剂羟甲左吗喃、氨苄度冷丁、环丁甲羟氢吗啡以及中枢神经刺激剂香草酰二乙胺等的母体药物及代谢产物进行了检测,建立了可靠、灵敏和快速测定麻醉镇痛剂的方法。  相似文献   
8.
尿中10种滥用药物的HPLC分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用高效液相色谱法(HPLC)对10种滥用药物进行系统分析,建立尿中10种成瘾性药物的定量分析方法。通过对高效液相色谱法色谱柱、流动相的选择,确定以 Zorbax C8 色谱柱,甲醇—0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液—二乙胺(27∶73∶0.5,pH4)为流动相,220nm检测,可将10种组分基线分离,用固相萃取柱对样品进行前处理,回收率在87%以上,能有效地去除杂质。此法操作简便、系统性强,能快速检出药物并定量。  相似文献   
9.
用GC-MS方法分析了人尿中的曲马多及其代谢产物。分析步骤:尿用酸解、醚洗及二氯甲烷—异丙醇混合溶剂提取,挥干后用MSTFA-MBTFA衍生化,然后于GC-MSD上进样分析,在服药后40 h内的尿中可检出原型及4个代谢物,在40~60 h内只能检出原型。本法对原型药物的回收率为85.2%,检测限可达12.5 pg。  相似文献   
10.
本文用GC/NPD和GC/MSD的方法,对尿样中的麻醉镇痛剂羟甲左吗喃、氨苄度冷丁、环丁甲羟氢吗啡以及中枢神经刺激剂香草酰二乙胺等的母体药物及代谢产物进行了检测,建立了可靠、灵敏和快速测定麻醉镇痛剂的方法。  相似文献   
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