HPLC法测定细毡毛忍冬花中绿原酸的含量

目的更深入地了解细毡毛忍冬花的质量。方法采用高效液相色谱法测定了细毡毛忍冬花的主要成分绿原酸的含量。结果HPLC法测定绿原酸含量,在0.162-0.978μg范围内,有良好线性关系,回收率为99.2%,RSD为0.92%。结论本方法可有效测定细毡毛忍冬花中绿原酸的含量。     

RP-HPLC测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量

目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230～2.304μg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为97.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定通痹活络丸中的绿原酸

目的 采用RP-HPLC法测定通痹活络丸中绿原酸的含量.方法 采用Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(9∶91),流速1.0 mL· min-1,检测波长327 nm,柱温35℃.结果 绿原酸0.0176～0.1756 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均加样回收率为101.5％,RSD =3.2％(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于通痹活络丸的质量控制.     

HPLC法测定乌鸡白凤丸中丹参酮ⅡA的含量

目的提高乌鸡白凤丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定了乌鸡白凤丸处方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA的含量。结果HPLC测定丹参酮ⅡA有良好线性关系,回收率为99.4%,RSD为0.90%。结论本质量标准可有效控制乌鸡白凤丸的质量。     

宜宾地区蒲公英药材 HPLC 特征图谱定性研究

 目的 研究宜宾地区蒲公英药材 HPLC 特征图谱实验方法,建立蒲公英药材的 HPLC 特征图谱并运用 HPLC-MS/MS 技术对主要色谱峰进行定性分析。 方法 采用 RP-HPLC ,梯度洗脱测定 10 批样品。色谱条件为： Waters symmetry shield^TMC₁₈ 柱（ 4.6 mm ×250 mm , 5 μm ）;流动相为 A 为乙腈、 B 为 0.1% 磷酸, 流速为 1.0 mL·min^-1 ; 检测波长为 210 nm 。 结果 10 批不同乡镇样品的特征图谱中共检出 17 个 相对位置稳定的共有峰;通过 HPLC-MS/MS 技术对其中 6 个峰初步鉴定为： 单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草素葡萄糖苷、菊苣酸、木犀草素。各样品特征图谱与对照特征图谱的 相似度均大于 0.82 。 结论 该方法准确、可靠,可为蒲公英药材质量控制提供科学依据。     

HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸

目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08～0.80 μg(r=0.9992)、0.04～0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%～0.052%,咖啡酸的含量为0.035%～0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制.     

HPLC法测定降糖灵胶囊中格列本脲的含量

目的:建立降糖灵胶囊中格列本脲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Lichrospher5-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(5:3),流速为1.0ml·min-1,检测波长为230nm.结果:在选定的色谱条件下格列本脲在49.68～496.80μg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为102.81%,RSD为2.3%(n=6).结论:本法简便、灵敏度高及重现性好,可用于降糖灵胶囊的质量控制.     

羌活的药理学研究

羌活水提液１．５ｇ／ｋｇ和６ｇ／ｋｇｉｇ，对小鼠和大鼠具有明显的镇痛、抗炎、增强免疫、改善血液流变性等作用     

HPLC法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量。方法：采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈m．1％磷酸溶液（28：72）,检测渡长为349nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：木樨草素的线性范围为0．515—6．180μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为102．10％（RSD：1．25％）。结论：该方法准确、可靠,可用于宜宾地区蒲公英的质量控制。