柔红霉素毫微粒冻干针剂的研究

目的：制备易再分散、稳定的柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ）冻干针剂。方法：选用适宜支架剂制得ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂,并评价其相关理化性质。结果：冻干前后毫微粒形态、粒径、ｐＨ、包封率及载药量均无明显变化,含水量合格,再分散性良好,制剂稳定。其临界相对湿度为７５．３３％。结论：在适宜的处方及工艺条件下制备ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂是可行的。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性

目的：研究柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ）能否逆转白血病细胞的多药耐药性。方法：以噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法评价ＤＮＲ,ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ,ＰＢＣＡＮＰ对白血病细胞敏感株、耐药株的细胞毒性。结果：ＤＮＲ对耐药株的细胞毒作用降低８倍,而ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ对敏感株、耐药株的细胞毒作用保持不变。结论：ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ可逆转白血病细胞的多药耐药性。     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性

 目的:研究柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(DNR-PBCA-NP)能否逆转白血病细胞的多药耐药性?方法:以噻唑蓝(MTT)比色法评价DNR,DNR-PBCA NP,PBCA-NP对白血病细胞敏感株、耐药株的细胞毒性?结果:DNR对耐药株的细胞毒作用降低8倍,而DNR-PBCA-NP对敏感株、耐药株的细胞毒作用保持不变?结论:DNR-PBCA-NP可逆转白血病细胞的多药耐药性?     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外释药规律研究

作者用动态膜透析法考察了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂体外释药规律,并用６种数学模型对释药过程进行拟合,以残差平方和、拟合度、ＡＩＣ等参数为指标,评价了各数学模型的拟合优度。结果表明双指数函数模型能较好地描述毫微粒中柔红霉素的释药规律。     

骨髓靶向柔红霉素毫微粒的研究

采用乳液聚合法制备了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（１）,并对其形态,粒径分布,载药性,动物体内经时变化过程及骨髓靶向性进行了研究。结果表明１平均微粒径为７０ｎｍ,分布范围３０－２２０ｎｍ,包封率为９７．０％,载药一达５５．７％;小鼠胸脉注射相同剂量１及柔红霉素后,前者股骨内峰浓度提高到１．６２倍,ＡＵＣ提高到４．８７倍,总靶向效率从５．１７％提高到２４．１９％,表明１具骨髓靶向性。     

新型酒石酸美托洛尔缓释片的体外释放影响因素

目的：考察新型酒石酸美托洛尔缓释片（MT）在不同实验条件下的体外释放情况,方法：采用正交试验设计和紫外分光光度法考察MT在不同介质,不同转速及不同方法中的释放度,结果：对MT体外释放影响大小诊次为介质,方法,转速,结论：释放机制均属于偏正转运。     

骨髓靶向给药制剂研究进展

 目的：介绍近年来骨髓靶向给药制剂的研究进展情况方法：根据文献对骨髓靶向给药制剂的解剖生理学基础、剂型设计理论及应用前景等方面进行综述。结果：研究表明血循环中微粒进入骨髓是可能的,同时通过控制粒径、表面修饰及主动靶向等手段可提高微粒的骨髓靶向性。结论：骨髓靶向给药制剂是骨髓疾病诊断、治疗以及对其固有生理功能保护或抑制的有力工具,有广阔的研究和应用前景。     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺的优化

用乳液聚合法制备柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒,在单因素试验基础上,通过系统全面反馈动态技术优化,确定了处方和制备工艺。载药毫微粒平均粒径６０ｎｍ,分布范围３０～２２０ｎｍ,表观包封率９６．３６％,表观载药量５５．３３％（ｇ／ｇ）;有效包封率７４．１１％,有效载药量４２．２５％（ｇ／ｇ）。     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外释药规律研究

作者用动态膜透析法考察了柔红霉素聚氰丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂体外释药规律，并用６种数学模型对释药过程进行拟合，以残差平方和，拟合度，ＡＩＣ等参数为指标，评价了各数学模型的拟合优度，结果表明双指数函为和模型能较那的描述毫微粒中柔红霉素的释药规律。