乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的：制备左旋氧氟沙星乳膏，建立质量控制方法。方法：以左旋氧氟沙星为主药，10％硬脂酸、4．6％单硬脂酸甘油脂、0．46％对羟基苯甲酸乙酯、1％甘油，2％十八醇、12％凡士林、2％三乙醇胺组成O／W型乳膏，制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量，建立质量控制方法。结果：其线性范围为1～15．2mg／L，平均回收率为100．14％,RSD为1．93％。结论：制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

乳酸左氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的:制备左旋氧氟沙星乳膏,建立质量控制方法。方法:以左旋氧氟沙星为主药,10%硬脂酸、4.6%单硬脂酸甘油脂、0.46%对羟基苯甲酸乙酯、1%甘油,2%十八醇、12%凡士林、2%三乙醇胺组成O/W型乳膏,制备左旋氧氟沙星乳膏。用荧光分光光度计在325nm处用共振瑞利散射法测定左旋氧氟沙星的含量,建立质量控制方法。结果:其线性范围为1～15.2mg/L,平均回收率为100.14%,RSD为1.93%。结论:制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。     

正压直型留置针在Ⅰ期临床试验中减少样本溶血的应用

目的 探讨正压直型留置针在Ⅰ期临床试验中减少样本溶血的应用。方法 选择萍乡市人民医院2020年1月至2021年6月参与Ⅰ期临床试验的80例受试者为研究对象,按随机数字表法分为试验组（n=40）和对照组（n=40）。对照组使用普通一次性静脉留置针采血,试验组使用正压式直型留置针采血,比较两组受试者血标本的溶血率和回血率以及并发症总发生率。结果 试验组的溶血率和回血率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组的堵管、采血困难和超窗情况总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 正压式直型留置针采血可有效降低血标本的溶血率和回血率,在Ⅰ期临床试验中具有较高的使用价值,有助于试验顺利进行。     

基于NLRP3 炎性小体通路探讨金樱子乙醇提取物对系膜增生性肾小球肾炎大鼠的保护作用

目的:探究金樱子乙醇提取物(RLM)对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠的保护作用,并初步探究其作用机制。方法:将SD大鼠分为假手术组(Sham),MsPGN组,金樱子乙醇提取物低、中、高剂量组(RLM-L、RLM-M、RLM-H),阳性对照组(醋酸泼尼松组,Prednisone acetate),每组12只大鼠,给药4周后收集24 h蛋白尿液处死大鼠,观察各组大鼠体重变化情况,检测血清肾功能相关指标肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等;HE染色检测肾组织病理形态学变化;蛋白免疫印迹法(WB)、免疫组化法检测肾组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱天冬酶(caspase-1)表达;ELISA法检测肾组织匀浆中IL-1β和IL-18表达。结果:与Sham组相比,MsPGN组大鼠体重降低,24 h尿蛋白、BUN、Scr水平升高,TP、ALB水平降低,肾组织损伤评分升高,肾组织中NLRP3、ASC和caspase-1蛋白表达升高,组织匀浆中IL-1β、IL-18水平升高(P0.05);与MsPGN组相比,RLM-L、RLM-M、RLM-H、Prednisone acetate组大鼠体重升高,24 h尿蛋白、BUN、Scr降低,TP、ALB水平升高,肾组织损伤评分降低,肾组织中NLRP3、ASC、caspase-1蛋白表达降低,组织匀浆中IL-1β、IL-18水平降低(P0.05)。结论:RLM对MsPGN大鼠肾脏损伤具有保护作用,这种作用可能通过抑制NLRP3炎性小体通路,进而抑制通路介导的促炎性因子IL-1β和IL-18的表达,最终缓解肾损伤。     

中药痔外洗剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的了解中药痔外洗剂在治疗肛肠疾病方面的药性、药理、药物毒性及作用机制,达到临床用药合理性及科学性的目的。方法通过小白鼠动物实验研究对中药痔外洗剂分别进行抗炎性、镇痛性、过敏性、刺激性、刺激性研究分析。结果中药痔外洗剂具有抗炎作用,镇痛作用不明显,对皮肤无刺激,无过敏反应。结论中药痔外洗剂疗效快,效果较佳,价格适宜,值得临床推广。     

93例喹诺酮类药物联合用药致患者不良反应的原因分析

目的:分析喹诺酮类药物联合用药致患者不良反应发生特点及其对策。方法:抽取2017年1月—2018年2月间收治的使用喹诺酮类药物治疗后致不良反应症状的住院患者93例资料,分析其患者服药后出现不良反应症状发生的原因及涉用系统与构成比,以及与给药途径的关系。结果:93例住院患者服药后不良反应主要涉及皮肤、神经系统、消化道、全身等方面的损害,其中静脉注射用药后不良反应发生率高于口服给药、肌内注射用药(P<0.05)。结论:使用喹诺酮类药物应明确使用禁忌证及适应证,尽量避免不合理用药,以减少患者服药后发生不良反应。     

复方克林霉素凝胶的制备及在临床中应用研究

目的 制备复方克林霉素凝胶,建立质量控制方法,在临床中应用研究观察疗效。方法复方克林霉素凝胶是由克林霉素磷酸酯和尿囊素为主药,卡波姆9402．0g、丙二醇10ml、尼泊金乙酯0．1g、三乙醇胺2．0ml、甘油4．0ml、氮酮2．0g组成制备复方凝胶,HPLC测定克林霉素磷酸酯、尿囊素的含量,建立质量控制方法。结果克林霉素磷酸酯线性范围为：2．0mg／ml-18．0mg／ml,平均回收率为：99．80％,RSD=0．617％,尿囊素线性范围为：0．4mg／ml-3．6mg／ml,平均回收率为99．92％,RSD=0．113％（n=3）。结论制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确。临床疗效好,值得临床推广应用。     

肤炎清乳膏制备工艺优化及体外释放度的研究

目的优化肤炎清乳膏的制备工艺,以及考察肤炎清乳膏体外释放度。方法采用O／W的方法制备肤炎清乳膏并且优化其制备工艺,其次进行肤炎清乳膏与软膏的质量检查与比较,然后采用凝胶扩散法进行肤炎清乳膏与软膏的体外释放度研究与比较。结果与肤炎清软膏相比,肤炎清乳膏在主药含量、刺激性、稳定性等方面无明显的差异;但是在外观方面优于肤炎清软膏,而且肤炎清乳膏有更强的体外释放度。结论肤炎清乳膏比肤炎清软膏更适合于临床应用。     

医院制剂室现状分析与发展对策

目的：分析医院制剂室目前所面临的管理现状与存在问题。方法从医院制剂室管理现状入手,对制剂室的效益产值、人员储备、硬件建设、检验能力、生产工艺、质量管理、相关政策等方面存在的问题进行分析。结果医院制剂存在品种减少、效益下滑、人才流失、设施落后、管理欠缺等问题。结论制剂室应不断顺应形势发展需要,重新定位,加强人员队伍建设,改善硬件设施,实现医院制剂与医院发展并存。     

医院药师和患者关系的分析

医院药患关系产生主要包括药师因素和患者因素两个方面，药师服务态度差，工作责任心不强，专业知识掌握不扎实，不能与患者进行合适的沟通等容易引起药患纠纷；患者由于疾病困扰，精神和经济的双重压力以及法律意识不断增强，均易引起患者情绪不满，最终引起纠纷。因此，药师应从服务水平、专业技术水平以及沟通等多方面进行提高，在临床工作中，学会正确处理药患关系，真正站在患者的立场想问题、处理问题，减少药患纠纷的产生，不仅可以提升医院形象，也能提高患者对医院的满意度，对于构建和谐的药患关系具有重要意义。