我站6年来性病科用药情况分析

目的了解性病科治疗药物的使用现状和发展趋势,以引导临床合理用药.方法对本站1996-2001年间的用药品种、金额和来源进行归类统计分析和比较.结果与结论抗微生物药占药品金额70%,仍是性病科的主要用药;6年中,国产药市场份额呈上升趋势,进口、合资药呈逐年下降趋势;天然药种偏少,有广阔的开发前景,提示应加强国产中成药的研究.     

疣净搽液降低54例激光后尖锐湿疣复发率的临床研究

目的 :观察疣净搽液降低激光后尖锐湿疣复发率的临床疗效。方法 :患者于激光治疗后 7d左右开始用疣净搽液外搽 ;并与 1%酞丁胺搽剂对照。结果 :尖锐湿疣激光后外搽疣净搽液治疗组的复发率及HPV阳性率均明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,差异有显著性意义。结论 :疣净搽液具有清热解毒、祛湿止痒、腐蚀消疣的功效及降低尖锐湿疣的复发率的作用 ,是一种安全、有效的外用中药新制剂     

3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果分析

目的评价第2代抗组胺药西替利嗪、咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹所产生的药物经济学效果。方法运用成本-效果分析法对3种治疗方案进行分析。结果西替利嗪成本-效果比明显高于咪唑斯汀、氯雷他定（P〈0．05）。结论西替利嗪组为最佳治疗方案，复发率低，有利于慢性特发性荨麻疹治疗。     

四黄软膏质量标准研究

目的建立四黄软膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄柏和大黄;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层色谱图谱中所鉴别的药材斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷,0.06～1.20 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）;平均回收率100.96%,RSD=1.89%;供试品溶液在室温放置6 d内稳定。结论所建立标准可用于该制剂的质量控制。     

氯苯那敏小儿栓剂安全性研究

目的探讨氯苯那敏小儿栓剂临床应用的安全性。方法检测大鼠、豚鼠直肠局部用药有无急性毒性、刺激性、全身过敏性反应以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应。结果与空白栓剂对照组大鼠、豚鼠直肠局部用药以及豚鼠皮肤给药比较无明显差异。结论氯苯那敏栓对大鼠、豚鼠直肠局部急性毒性、刺激性试验和全身过敏性反应为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验为阴性,提示具有安全性。     

2%酮康唑洗剂、1%盐酸克林霉素搽剂寻常座疮合并脂溢性皮炎疗效观察

６例患者中，男性４例，女性２例；年龄４４～７３岁，其中５０岁以下２例，５０～７０岁３例，７０岁以上１例；高血压病史２～８个月，平均３．５个月；开始服珍菊降压片上海中药四厂生产至出现皮疹平均时间为２０±５．６天，病程为０．５～４个月。６例患者在外院均诊断为“湿疹”。皮损分布于头皮见于头发稀疏者、双颞部、耳前、颈后侧、手背等暴露部位，先后或同时出现水肿性红斑、丘疹，部分有浸润感，重者出现斑块、结节。实验室检查：２例尿蛋白阳性，１例心电图异常，组织病理检查显示慢性增殖性炎症改变。根据服药史及皮疹特点，…     

氯苯那敏直肠栓临床应用

目的 比较马来酸氯苯那敏的直肠栓剂与口服剂型治疗小儿皮炎湿疹的疗效.方法 将150例小儿皮炎湿疹患者随机分成两组,治疗组采用马来酸氯苯那敏的直肠栓剂治疗,对照组采用口服马来酸氯苯那敏片治疗.结果 治疗组使用马来酸氯苯那敏直肠栓剂后对小儿皮炎湿疹的疗效与对照组使用口服氯苯那敏片之间差异无显著性意义(P＞0.05),但使用次数减少.结论 马来酸氯苯那敏的直肠栓剂能快速有效地治疗小儿皮炎湿疹.     

复方硝酸益康唑锌硼散中硝酸益康唑和水杨酸含量测定

目的 建立同时测定复方硝酸益康唑锌硼散中硝酸益康唑和水杨酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为0.25%磷酸盐缓冲液(pH4.5) -甲醇梯度洗脱,检测波长为232 nm.结果 硝酸益康唑在0.535～2.675 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 7,平均回收率为102.11%,RSD＝1.84%(n＝6).水杨酸在1.014～5.070 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为101.85%,RSD＝1.32%(n＝6).结论 该法简单、快速、专属性强、重复性好,能够较好地控制产品的质量.     

2%酮康唑洗剂、1%盐酸克林霉素搽剂治疗寻常痤疮合并脂溢性皮炎疗效观察

在门诊选择寻常痤疮合并脂溢性皮炎患者１２６例，随机分为两组，每组６３例。治疗组应用２％酮康唑洗剂与１％盐酸克林霉素搽剂，对照组应用３％克霉唑霜与１％盐酸克林霉素搽剂。结果：治疗组总有效率９３．６５％，对照组总有效率７３．９５％，经统计学处理，有显著差异Ｐ＜０．０１；医生与患者对治疗组药物的满意率分别为８４．１３％和８７．３０％。2%酮康唑洗剂、1%盐酸克林霉素搽剂治疗寻常痤疮合并脂溢性皮炎疗效观察$珠海市慢性病防治站@彭东洲     

探讨《处方管理办法》施行中的问题及内容的完善

目的：反映《处方管理办法》施行中存在的问题，为完善其内容提供建议和依据。方法：解读《处方管理办法》的具体内容，分析在施行过程中的问题和内容中需要完善的方面。结果：《处方管理办法》内容存在不完整性，某些方面在施行中缺少依据。结论：《处方管理办法》内容需要丰富和完善，尽快出台相关的配套法规，使规范处方管理、保障医疗安全得以更加巩固和加强。