复方环丙沙星滴耳液的制备与质量控制

目的 建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准. 方法 采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别. 采用Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.34%磷酸二氢钾（25：15：60）,流速：1.0 mL•min^-1;检测波长：240 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL. 结果 盐酸环丙沙星（按环丙沙星计）和氢化可的松的线性范围分别为0.111 0～0.555 0 mg•mL^-1,0.010 8～0.054 0 mg•mL^-1;平均回收率分别为100.6%（RSD=0.2%）,99.8%（RSD=1.1%）. 结论 复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好.     

氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进

目的：建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法：选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品，苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液（8：4：0．6：（1．25，v／v）为展开剂，25℃左右展开。结果：主要成分可达到有效分离。结论：本方法简单，专属性强，重现性好，易于操作。     

复方氨酚烷胺片的薄层色谱鉴别方法改进

复方氨酚烷胺片质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别（1）下所述供试品与对照品溶液制备方法，以氯仿-甲醇-丙酮（9：1．5；1）为展开剂，并在色谱缸中放一小杯氨水饱和，结果咖啡因和对乙酰氨基酚两个成分在紫外光灯（254nm）下检视，重合为一个斑点，影响了结果的判定，且Rf值〉0．8。为此，参考文献对薄层色谱鉴别（1）项下的展开剂进行了改进，结果分离度良好，Rf值符合要求。     

原子荧光法测定复方铝酸铋胶囊中铋的含量

目的 建立复方铝酸铋胶囊中铋的测定方法.方法 利用HNO3-HClO4(5∶1) 湿法消解,对复方铝酸铋胶囊中的铋进行原子荧光测定.结果 铋在0.0～30.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996.结论 该方法可有效控制复方铝酸铋胶囊的质量,提高了方法的专属性,方法简单,结果准确,灵敏度高.     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸（65∶35∶1）,检测波长：250 nm。结果甘草酸在0.1963~5.8890μg呈良好线形关系,r=0.9999,平均回收率99.03%,RSD=0.4%（n=9）。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法鉴别多潘立酮片真伪品

目的建立用于多潘立酮片真伪鉴别的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB C18色谱柱;流动相：甲醇 0.5%醋酸铵溶液（85：15）,检测波长：289 nm。结果可有效鉴别多潘立酮,打击伪劣药品。 结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

复方氯化铵甘草口服溶液的质量控制

目的 建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法. 方法 选用甘草次酸为对照品,石油醚（60～90 ℃）-苯-醋酸乙酯-冰醋酸（10：20：7：1）为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定. 结果 平均回收率为99.92%,RSD＝0.25%（n＝9）. 结论 该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作.     

HPLC法测定复方苯海拉明滴鼻剂的含量

建立测定复方苯海拉明滴鼻剂两主药含量的高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-0.2%的三乙胺溶液(用50%磷酸溶液调pH为3.0)(5248),检测波长为254nm;柱温为室温;流速为1mL· min-1.盐酸苯海拉明在0.01000～0.40008mg·mL-1(r=0.9998,n=7),盐酸麻黄碱在0.04017～1.60672 mg·mL-1 (r=0.9998,n=7)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.80%,99.77%;RSD分别为0.75%,0.51%(n=9).本法检测快速,定量准确,可用于复方苯海拉明滴鼻剂的定量分析.     

复方氯化铵甘草口服溶液中麻醉成分的质控研究

目的建立制剂中麻醉成分薄层色谱的有效分离方法;建立HPLC法测定制剂中吗啡的含量。方法选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品;采用AgilentZORBAXSB-C8色谱柱;流动相：0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈（18∶18∶5）,检测波长：220nm。结果定性三种麻醉成分,并可有效分离,吗啡在0.5225～20.90μg·mL^-1范围内呈良好线形关系,r=1.0000。结论本法分离度好,快速,简便。     

复方氯化铵甘草口服液的制备、临床应用及甘草质控方法的研究

目的介绍复方氯化铵甘草口服溶液的制备及临床应用,建立测定甘草酸含量的方法。方法薄层色谱法鉴别甘草次酸,HPLC法测定甘草酸的含量。结果甘草次酸与杂质能有效分离,甘草酸在20.07～802.8mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论方法操作快速,灵敏度高,专属性强,重现性好,实用性强,该制剂临床疗效确切。