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目的 建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准. 方法 采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别. 采用Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇 乙腈 0.34%磷酸二氢钾(25:15:60),流速:1.0 mL8226;min-1;检测波长:240 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL. 结果 盐酸环丙沙星(按环丙沙星计)和氢化可的松的线性范围分别为0.111 0~0.555 0 mg8226;mL-1,0.010 8~0.054 0 mg8226;mL-1;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.2%),99.8%(RSD=1.1%). 结论 复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好. 相似文献
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目的:建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法:选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品,苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8:4:0.6:(1.25,v/v)为展开剂,25℃左右展开。结果:主要成分可达到有效分离。结论:本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作。 相似文献
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目的 建立复方铝酸铋胶囊中铋的测定方法.方法 利用HNO3-HClO4(5∶1) 湿法消解,对复方铝酸铋胶囊中的铋进行原子荧光测定.结果 铋在0.0~30.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996.结论 该方法可有效控制复方铝酸铋胶囊的质量,提高了方法的专属性,方法简单,结果准确,灵敏度高. 相似文献
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目的建立用于多潘立酮片真伪鉴别的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB C18色谱柱;流动相:甲醇 0.5%醋酸铵溶液(85:15),检测波长:289 nm。结果可有效鉴别多潘立酮,打击伪劣药品。 结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。 相似文献
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建立测定复方苯海拉明滴鼻剂两主药含量的高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-0.2%的三乙胺溶液(用50%磷酸溶液调pH为3.0)(5248),检测波长为254nm;柱温为室温;流速为1mL· min-1.盐酸苯海拉明在0.01000~0.40008mg·mL-1(r=0.9998,n=7),盐酸麻黄碱在0.04017~1.60672 mg·mL-1 (r=0.9998,n=7)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.80%,99.77%;RSD分别为0.75%,0.51%(n=9).本法检测快速,定量准确,可用于复方苯海拉明滴鼻剂的定量分析. 相似文献
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目的建立制剂中麻醉成分薄层色谱的有效分离方法;建立HPLC法测定制剂中吗啡的含量。方法选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品;采用AgilentZORBAXSB-C8色谱柱;流动相:0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长:220nm。结果定性三种麻醉成分,并可有效分离,吗啡在0.5225~20.90μg·mL^-1范围内呈良好线形关系,r=1.0000。结论本法分离度好,快速,简便。 相似文献
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