β-HCG、孕酮与D-D联合检测对早期先兆流产的监测意义探讨

目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮与血浆D-二聚体(D-D)联合检测在早期先兆流产中的应用。方法选取2018年1月-2019年12月本院收治诊断为早期先兆流产者180例为观察组(妊娠成功组117例和失败组63例),选取健康早孕者100例为对照组,检测β-HCG、孕酮与D-D水平。结果观察组β-HCG、孕酮显著低于对照组,D-D明显高于对照组;妊娠成功组β-HCG、孕酮显著高于失败组,D-D明显低于失败组;观察组β-HCG、孕酮与D-D水平呈负相关。结论联合检测β-HCG、孕酮与D-D对早期先兆流产的监测具有重要临床意义。     

汉防己甲素滴眼液抑制角膜移植术后排斥反应及植片细胞学改变

目的 探讨0．5％汉防己甲素（Tet）滴眼液抑制角膜移植排斥反应及植片病理细胞学变化。方法 建立大鼠角膜移植排斥反应模型，随机分2组，A组为对照组、B组为0．5％Tet滴眼液组。术后比较各组植片排斥指数（RI）及植片排斥发生时间，并对植片内细胞进行分类并记数、分析。结果 术后各组RI及植片排斥时间，A组与B组相比差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。A组和B组炎性细胞数比较差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。结论 0．5％Tet滴眼液可有效抑制角膜移植排斥反应。     

锌对小鼠精子受精能力影响的实验研究

本研究运用胶体金标记的Con A.明胶膜方法,检测2.5×10~(-4)M浓度的Zncl_2(模拟小鼠精浆中锌的浓度)对小鼠附睾尾部精子受精能力的影响,并运用原子吸收分光光度计测定了小鼠精子在获能过程中精子锌的释放,及高锌(5μg/ml)溶液对锌释放的影响。实验结果表明:锌能阻止小鼠精子获能过程中糖蛋白的丢失,以及能可逆性地抑制顶体蛋白酶的活性,从而影响精子的受精能力,认为精浆锌作用可能与抑制精子锌的释放,提高糟子内含锌浓度有关。本实验显示了锌应用于抗生育作用的可能性。     

同种异体肾移植手术配合及术后排斥反应护理

南京军区福州总医院和上海第一医大附属华山医院,自1976年以来,共施行肾移植手术130例(144例次)。现将两院在摘取供肾及移植手术的配合和术后排斥反应的护理经验介绍如下。一、供肾摘取的术前配合肾移植包括供肾的摘取和移植两个步骤。本组供肾全部为尸体肾,并多在野外取肾,必须依此特点以及尸体数量,周到地考虑每具尸体所用的物品: 1.肾灌注液:采用离体肾保存液3袋(上海中心血站配制)。     

高雪氏病的康复治疗(附2例报告)

１９９１年～１９９２年收治２例儿童高雪氏病。临床主要表现为消瘦、发育迟缓、巨脾、脾功能亢进。脾切除系治疗手段之一，为防止脾切除后发生严重暴发性感染，国外有人施脾部分切除，但远期均有残脾增大和重新出现脾功能亢进。本组２例患儿均行全脾切除，术后１周外周血象恢复正常，术后随访５年～６年，患儿发育正常，未发生严重的暴发性感染，血清免疫球蛋白测定ＩｇＡ，ＩｇＧ，ＩｇＭ均正常。因此，认为全脾切除是目前治疗高雪氏病巨脾、脾功能亢进的有效方法。     

氯化三乙基锡抑制大鼠C6胶质瘤细胞增殖并诱导凋亡

目的探讨氯化三乙基锡对体外培养大鼠C6胶质瘤细胞的抑瘤作用。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测氯化三乙基锡对C6胶质瘤细胞的增殖抑制作用，采用普通倒置显微镜和HE染色形态学方法观察氯化三乙基锡对C6细胞增殖抑制作用。结果不同浓度的氯化三乙基锡在体外可抑制C6胶质瘤细胞的增殖，药物浓度为0．5μM、1．0μM和2．0μM时，抑制率分别为15．62％、36．16％和41．92％，存在着剂量依赖关系。氯化三乙基锡对C6胶质瘤细胞的增殖抑制率在不同浓度组与对照组之间具有显著性差异（P〈0．05），以及不同浓度组之间具有显著性差异（P〈0．01）。HE染色观察到2．0μM氯化三乙基锡作用于C6胶质瘤细胞48h后，出现细胞凋亡特有的形态学改变。结论氯化三乙基锡可抑制体外培养C6胶质瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。     

羊膜植片应用于兔眼穿透性滤过术局部变化特点

目的:探讨羊膜移植应用于兔眼穿透性滤过手术手术区细胞病理学变化特点。方法:选取科研用白色家兔20只,双眼行穿透性滤过手术,术中将羊膜上皮面朝外折叠成双层植入于浅层巩膜瓣下。于术后不同时间点观察巩膜滤过道内细胞病理学改变。结果:实验组术后1wk手术区大量炎细胞,随后炎细胞数量减少,并有少量杆状核细胞出现,术后3wk炎症反应达最高峰,随后炎细胞数量再次减少,术后8wk羊膜完全溶解,滤过道内仅存少量异物巨细胞,并于术后12wk完全消失,滤过道保持开放。在整个实验观察过程中,实验组手术区成纤维细胞数量无明显变化(P >0.05),但与对照组相比较有明显统计学差异(P <0.05)。结论:羊膜植片在术后8wk完全溶解。在实验动物中将羊膜应用于穿透性滤过手术可明显抑制成纤维细胞增殖,保持滤过道开放。     

人睾丸cDNA文库的构建

本研究从人睾丸组织的总RNA中纯化mRNA,并以此为模板,在AMV反转录酶的作用下,制备互补的SS-cDNA。用RNaseH降解模板mRNA,经DNA多聚酶Ⅰ作用,合成ds-cDNA。用T_4DNA多聚酶制备cDNA的平末端,在T_4DNA连接酶的作用下,连接Ecorl接头并与λgt11载体重组连接,以大肠杆菌Y1090做受体菌转染,构建人睾丸cDNA文库。结果表明cDNA文库构建成功,将对生殖和避孕进一步研究发挥重要的作用。