普通高校大学生运动损伤与预防

采用文献综述对普通高校大学生运动损伤的部位、种类、项目特点以及损伤原因等进行了总结和评述,并以此提出预防大学生运动损伤的措施,为大学生进行科学锻炼身体,尽可能减免运动损伤的发生提供指导。     

误诊为眼科疾病的鞍上脑膜瘤的治疗体会

目的 提高鞍上脑膜瘤的早期诊断和显微外科治疗水平.方法 报告15例被误诊为眼科疾病的鞍上脑膜瘤的临床表现、诊断及显微外科治疗.结果 本组15例,全切11例,大部切除4例,术后无死亡.术后53.3%患者视力得到改善.结论 早期正确诊断,显微外科有助于鞍上脑膜瘤的全切及视力的改善.     

使用静脉留置针的经验

随着我国医药事业的发展,新药临床研究日益增多,我所承担新药临床试验及验证任务亦日趋繁重。在该项工作中,常需进行人体药代动力学及生物利用度研究,需连续于12～24小时内对正常受试者或患者行多次静脉穿刺抽血.往往受试者难以接受,影响工作顺利完成。为解决这一问题,近一年来我们采用静脉留置针抽血,不仅受试者乐于接受,可减少多次穿刺所致痛苦和精神紧张,也利于提高工作效率。鉴于静脉留置针也可用于其他临床工作(如糖耐量试验),笔者愿交流点滴体会,供同行参考。 1.静脉留置针:穿刺针头由软质硅胶材料管及金属针芯组成(见图1),规格有多种。我们认为静脉采血以3.2cm×1.1cm者为宜,另配肝素盖一个,内已预充肝素(图2).     

肺性脑病存活者的预后

近年来不少资料报告,慢性阻塞性肺部疾病引起的肺心病患者的死亡率较以往有明显降低,并提出肺心病的循环障碍经积极处理后可以逆转。但是肺性脑病缓解后存活者的预后,则资料中较少谈及。1972年以来,因患肺性脑病住我院后,经积极抢     

某钨矿矽肺发病情况的回顾性调查

某钨矿于1954～1956年二年间由于采用干式凿岩,曾发生大批矽肺病例,发病亦快。1956年以来,该矿大力采取防尘措施,许多生产岗位空气中粉尘浓度均已显著降低,矽肺发病率已大幅度下降,1958年入矿的新工人绝大多数尚未发生矽肺,1968年以后每年矽肺检出率已降至1%以下。近10年间矽肺发病已趋缓慢,慢型者已占半数,自1969年以后已见不到快型发病的新病例。     

国产苯溴马龙与痛风利仙治疗高尿酸血症的随机对照研究

目的：评价国产苯溴马龙胶囊治疗高尿酸血症的有效性与安全性。方法：采用非盲法随机对照试验,将纳入的40例痛风高尿酸血症病人随机分入国产苯溴马龙组与痛风利仙（进口苯溴马龙）组,每组20例。两组药物均为50mg／日,晨服一次,疗程两周。结果：两组病例治后血尿酸值均明显下降,治后一周下降更明显,与24小时尿尿酸排泄量增高程度基本一致。治后两组的显效率和总有效率分别为65．00％和95．00％与80．00％和85．00,差异无统计学意义（p=0．653、0．218)。两组不良反应发生率分别为10．00％和0％。不良反应轻微,未见肝、肾功能损害发生。结论：国产苯溴马龙胶囊是一强力排尿酸药,使用方便安全     

大学生运动损伤的现状分析与对策

采用文献综述对普通高校大学生运动损伤的部位、种类、项目特点以及损伤原因等进行了总结和评述,并以此提出预防大学生运动损伤的措施,为大学生科学锻炼身体,尽可能减免运动损伤的发生提供指导。     

枸橼酸莫沙必利分散片在健康人体的相对生物利用度

目的 研究两种枸橼酸莫沙必利分散片的生物等效性。方法 22例健康受试者随机交叉、单剂口服试验与参比枸橼酸莫沙必利分散片各10 mg,用HPLc法测定血浆中莫沙必利的药物浓度,计算两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果 试验与参比枸橼酸莫沙必利分散片AUC0-t分别为117.64 36.88,113.33±41.11μg·h·L-1,Cmax分别为67.27±27.27,62.67±25.68μg·L-1,tmax分别为0.50±O.23,0.75±0.31 h。枸橼酸莫沙比利分散片的相对生物利用度为(107.6±24.7)％。结论两制剂具有生物等效性,但试验药枸橼酸莫沙必利分散片达峰更快。     

国产依诺沙星在健康人体内的药代动力学和制剂生物利用度研究

本文报道18例健康志愿者口服依诺沙星后的药代动力学参数和制剂的生物利用度。用高效液相色谱仪测定服药后15小时内的血浆药浓,结果表明:该药吸收迅速、分布相短暂,体内过程符合线性动力学。口服原粉(553mg)后主要药代动力学参数为:t_(max)=1.10±0.49h;C_(max)=4.37±0.82mg/L;K_α=2.89±1.10h~(-1);tlag=0.18±0.08h;AUC_(-noit)=31.71±6.84h·mg/L;其中13例为二室模型:K_(12)=0.51±0.36h~(-1);K_(21)=0.46±0.12h_(-1);t_(1/2)α=0.72±0.27h;t_(1/2)β=6.77±1.12h;另5例为一室模型:t_(1/2)Ke=4.98±0.55h。随机交叉口服片剂(600mg)和胶囊剂(1200mg),未发现血药浓度消除呈现剂量依赖性。供试3种片剂和1种胶囊剂与原粉比较,均具有较高的相对生物利用度,其范围为98.3％～101. 6％。     

国产司帕沙星两种制剂的生物等效性研究

12例健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂口服国产司帕沙星颗粒剂和胶囊剂400mg,进行生物等效性研究。用RP-HPLC法测定血清中司帕沙星浓度,试验结果表明:血药浓度—时间数据经3p97程序自动拟合,符合一室模型。颗粒剂和胶囊剂的达峰时间分别为4.79±0.40和4.79±0.