中药穴位贴敷合肺炎治疗仪治疗小儿肺炎临床观察

我们根据临床需要 ,采用经皮治疗系统 ,简称Ｔ、Ｔ肺炎治疗仪佐以治疗小儿肺炎 ;在应用河南三浪医疗新技术有限公司生产的肺炎治疗仪及皮肤渗透剂的基础上 ,改进药物贴片 ,对于住院肺炎患儿应用我科自行研制的肺炎合剂、肺康合剂治疗取得满意效果。观察我科 1997年 8月～ 1998年 6月收治的 52 0例肺炎患儿 ,应用肺炎治疗仪、肺炎合剂、肺康合剂治疗 2 0 0例患儿与未行此治疗的 32 0例对比 ,进行疗效观察和总结。1　一般资料两组病例共 52 0例 ,其中男 34 2例 ,女 158例 ,男女之比为 2 1∶1,年龄 7天～ 10岁 ,具有咳嗽、咳痰、气喘 ,干、湿…     

舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎疗效对比

目的对比舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 64例小儿肺炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各32例。治疗组患儿给予舒普深进行治疗,对照组患儿给予头孢哌酮治疗,对比两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.9%,对照组总有效率为81.3%,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组症状及体征改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎相比,舒普深的临床效果快,患儿症状、体征改善情况也优于头孢哌酮。     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与参考组,各50例,参考组在常规治疗的基础上接受博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,观察组同时接受普米克令舒治疗,观察两组患儿临床症状消失时间、治疗总有效率、血氧饱和度改善情况及患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、咳痰、喘息等症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组血氧饱和度治疗后改善情况明显优于参考组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应(P>0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够快速缓解临床症状,改善机体氧情况,效果显著。     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效分析

目的：探究细菌溶解产物胶囊联合氧驱动吸入用布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法：选取2019年1月~2020年4月接诊的支气管哮喘急性发作期患儿98例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各49例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合氧驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能[第1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ干扰素]水平、哮喘症状及体征消失时间。结果：观察组总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的79.59%（39/49）（P＜0.05）。治疗后观察组FEV1、PEF、FVC、γ干扰素、IL-2均高于对照组,IL-4、IL-10均低于对照组（P＜0.05）。观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：在布地奈德氧驱动雾化吸入治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,能促进支气管哮喘急性发作期患儿肺功能恢复,提高机体免疫力,促进病情恢复,效果显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法回顾性分析92例患儿的临床资料。结果与对照组比较,*P<0.05,具有统计学意义。结论应用布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎明显优于对照组,说明布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎,具有起效快,抗炎作用强,明显促进症状缓解,缩短病程,无不良反应的优点,值得临床应用。     

新生儿缺氧缺血性脑病的预后及分析

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法 61例HIE患儿随机分为2组,对照组29例给予对症和支持等常规治疗,观察组32例在常规治疗基础上早期应用纳洛酮,首剂0.05～0.1mg/kg静推,而后每日予以维持量0.03mg/（kg.h）,维持5h,根据病情用药3～5d。结果观察组总有效率为93.75%（30/32）,对照组总有效率72.41%（21/29）,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗HIE临床疗效显著。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗消化不良性腹泻效果观察

目的：分析酪酸梭菌活菌散对消化不良性腹泻患儿治疗效果及免疫功能的影响。方法：选取2021年1~3月收治的消化不良性腹泻患儿80例，按治疗方案不同为观察组和对照组，各40例。对照组采用醒脾养儿颗粒治疗，观察组采用酪酸梭菌活菌散+醒儿养脾颗粒治疗。比较两组治疗后总有效率，症状改善时间，不良反应，治疗前后免疫功能CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标水平。结果：治疗后观察组治疗总有效率95.00%（38/40）明显高于对照组77.50%（31/40）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组CD4+/CD8+、CD4+、CD3+均高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）；观察组大便性状、腹泻、发热、腹胀等改善时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：酪酸梭菌活菌散辅助治疗消化不良性腹泻效果显著，能提高机体免疫力，促进病情恢复。     

白三稀受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨白三稀受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2010年5月～2011年5月,诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机将其分为对照组（常规对症治疗）和治疗组（在常规对症治疗基础上,加用盂鲁司特咀嚼片）,每组各40例,对其进行对症治疗,对其病例进行回顾性分析。结果与对照组的总有效率（82.5%）相比,治疗组的总有效率明显提高（97.5%）,P〈0.05,具有统计学意义。与对照组的8例复发（20.0%）相比,治疗组复发例数明显降低,仅有2例复发（5.0%）,P〈0.05,具有统计学意义。结论白三烯受体拮抗剂临床疗效显著,而且毒副作用相对较小,使患者的临床症状得到明显改善,值得临床广泛推广。     

3500例新生儿发病情况综合分析

我们对我院１９８９年３月～１９９９年５月的所有住院新生儿疾病进行回顾性分析，了解新生儿疾病所占同期住院病员的百分比及新生儿疾病的发病情况及死亡率，为新生儿疾病的预防和治疗提供可靠的依据。１一般资料 共调查３５００份病历，其中１９９４年以前２２００份，１９９４年３月以后１３００份；男２４９６例，女１００４例；发病年龄从出生至出生后２８天，其中出生～７天１２３３人，７～１４天１０９０人，１４～２１天８４５人，２１～２８天３３２人；治愈３４５３人，死亡４７人（其中１９９４年以前３１人，１９９４年以后１…