排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我们以 1986年 9月在天津白血病分类分型讨论会上通过的急性非淋巴细胞白血病 (ANL L)的形态学分型诊断标准 ,对1987~ 1998年我院 1142例初诊 ANL L进行分析 ,对形态学分型提出意见与建议。1 材料和方法收集我院 1987年 1月~ 1998年 12月确认 ANL L 1142例。所有病例其化疗前血片和骨髓片均经瑞氏染色 ,并常规进行 pox、热盐水溶解试验 ,PAS、α- NAE及 Na F抑制试验 ,墨汗吞噬试验等辅助诊断。如系 M7,经电镜或单克隆抗体检测证实 ;如系 M4,行特异性酯酶与非特异性酯酶复合染色。2 结 果经统计 1142例确认 ANL L中 ,M1 2 7… 相似文献
2.
3.
4.
5.
目的和方法:为探讨急性髓系白血病细胞外基质纤维组织的动态变化对白血病细胞生长可能产生的影响。应用倒置显微镜及病理特殊染色观察15例AML骨髓细胞长期2(LTBMC)贴壁层融合及网状纤维、胶原纤维含量(半定量法)的变化。结果:(1)8/15例获独立生长的AML在培养的1、8周网状纤维呈显著低于正常对照和未获新生事物匠AML。而AMLsm的胶原纤维含量在培养的1 ̄6周显著高于正常对照组和AMLnsm; 相似文献
6.
1982年以来免疫学进展迅速,单克隆抗体(MCAb)技术的应用可以更细致地分析正常不成熟的白细胞和白血病原始细胞,并能进一步鉴定白血病的亚到(包括髓细胞性白血病)。McAb不仅用于诊断还用于评定预后及指导治疗.1.病例介绍:例1,患者男,67岁以面色苍白气促人院,体检贫血面容.肝、脾、淋巴结无肿大,无胸骨压痛及出血点,外周血幼稚细胞占0.17。骨田细胞化学(见表1).例2.患者女,71岁以进行性面色苍白,乏力伴胸闷入院,体检神情.极度贫血外观,肝、脾、淋巴结无肿大,皮肤无出血点,胸骨有压痛,外周血幼稚细胞020,骨肉细… 相似文献
7.
一个急性髓系白血病高发家系的11名血缘亲属、4名非血缘亲属和10名正常对照进行外周血淋巴细胞的细胞周期时间(Tc),姐妹染色单体交换率(SCE)、银染核仁形成区(AgNOR)和银染近端着丝粒染色体的随体联合(Ag-AA)等检查,发现至少2名血缘亲属Tc延长、SCE和AgNOR异常,可能是白血病高危个体,正在进一步随访中。 相似文献
8.
对10例正常骨髓的淋巴细胞和25例淋巴细胞白血病的骨髓细胞进行AgNOR染色。结果正常淋巴细胞、急性淋巴细胞白血病L_1,L_2,慢性淋巴细胞白血病(慢淋)的AgNOR/核分别为1.13±0.25,4.74±0.34,6.93±0.44和1.38±0.17。因此认为AgNOR不但对淋巴细胞白血病的诊断及亚型鉴别具有重要意义,而且可望作为鉴别慢淋和幼稚淋巴细胞白血病(幼淋)提供一种快速简便的方法。 相似文献
9.
再生障碍性贫血(下称再障)是以全血细胞减少、网织红细胞减少、骨髓增生减低和巨核细胞减少为特征。但当遇到非典型再障时,较难确诊。现就211例再障的髓象进行分析,以探讨非典型再障的诊断标准。一般资料本文收集1972~1984年5月份,资料完整的住院和门诊再障患者共211例。其中凡符合下述4项中2项 相似文献
10.
纯红细胞再生障碍性贫血30例分析福建省血液病研究所黄增敏黄明清周凡福建医科大学附属协和医院张萍容张臣青黄慧芳纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)系因红系祖细胞受损、衰竭导致红细胞系统受抑制而发生的一种贫血。特点是贫血严重,网织红细胞显著减少,白细胞和... 相似文献