新型口服速溶制剂—浆干速溶片

冻干速溶片是用冷冻干燥法生产的一种新型口服速溶制剂，服用时不需用水，能在口腔中迅速溶解，具有服用方便，患者易接受，吸收快，生物利用度高，可以降低用药剂量等特点。本文对其处方，生产工艺及临床应用进行了综述。     

新口服头孢菌素类药物:7432-S的第一期临床研究

7432-S是一种新口服头孢菌素类抗菌素,其化学结构如下: 它可杀灭大范围的革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性菌,即使在产β-内酰胺酶的微生物存在时,结构亦很稳定(脆弱拟杆菌除外)。40名健康志愿者随机分组,进行安慰剂对照试验。在单次剂量研究中,分别口服7432-S25,50,100和200mg,血药浓度达峰时间     

有机硝酸酯引起的高铁血红蛋白血症

有机硝酸酯经代谢形成无机亚硝酸盐,后者将血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,过量的高铁血红蛋白可引起高铁血红蛋白血症。临床实验剂量的有机硝酸酯虽可引起高铁血红蛋白含量增加,但一般无临床意义。几例病例报告描述了接受硝酸甘油(iv)剂量>10μg/kg·min 时,高铁血红蛋白含量有很大增加。由于目前可行的临床试验设计的缺点,现在难以确定剂量-反应关系,特别是用口服和舌下给药有机硝酸酯治疗时。根据Saxon 和     

硝基咪唑类衍生物在固态时的光降解动力学研究

固态光化学的发展促进了对药物,特别是固体制剂(如粉末、片剂、糖衣片等)的光化学稳定性的研究。用“碱金属卤化物载体”技术,即将药物压入碱金属卤化物(如溴化钾)片中,暴露在光线下,与红外光谱法结合,可以直接跟踪药物化学结构的变化,不需分离即可鉴别光降解产物。用上述方法对7个硝基咪唑类衍生物在固态下的光降解动力学进行了研究,这7个衍生物分别是1甲基4硝基5氯咪唑(ＩＣＬ)、1甲基4硝基5羟基咪唑(ＩＯＨ)、1甲基4硝基5巯基咪唑(ＩＳＨ)、2甲基5硝基咪唑(ＩＮＺ)、甲硝唑(ＩＭＴ)、奥硝唑(ＩＲＬ)、替硝唑(ＩＴＤ)。将上述药物压入溴化…     

一种治疗精神分裂的新药GR38032F

一种可治疗精神分裂症新药为甲基咔唑酮(GR 38032F),属5-羟色胺受体对抗剂(5HT_3),5HT_3受体在调节某些脑区神经细胞活动中起一定作用,并能控制恶心、呕吐和胃的活动.GR 38032F具有高度选择性,不阻断脑多巴胺受体,动物实验表明,该药对人体可能有抗精神病作用.精神分裂症与脑中边叶区多巴胺能活性增强有关,用于控制该病的安定镇痛药可直接阻断多巴胺受体抑制多巴胺的活性.实验在13天内利用渗透微泵将多巴胺注入鼠和狨脑中,用此法给予多巴胺产生一种活性过度综合症,止吐灵、氟奋乃静和GR 38032F均以剂量依赖型方式使其减弱,但剂量增加时,安定镇     

胰岛β细胞去分化与2型糖尿病

<正>最新的流行病学数据显示,截止2018年,我国糖尿病患病率已上升至12.4%,在非传染性疾病中仅次于心血管疾病和肿瘤,是严重威胁我国人民健康的常见病、多发病[1],其中绝大多数为2型糖尿病（type 2 diabetes, T2D）。胰岛β细胞数量减少与胰岛素分泌功能障碍是T2D的病理生理学基础之一。以往认为,β细胞减少与细胞凋亡相关,近十年的研究发现β细胞去分化是T2D进程中β细胞衰竭的主要原因。本文就β细胞去分化的特征、     

治疗药物监测(TDM)在九十年代的进展

美国临床药代动力学会,联合英国皇家药学会医院药师小组,召开第三届年会(19890609)。会议的主题是“九十年代治疗药物监测”。并对以下问题进行讨论。培训的目的是培养能够正确判断,实现和维持治疗药物监测的人员。药师在美大学期间均受过药代动力学方     

1997年上市新药预测

随着新药开发力度及投资的增加，１９９７年将有大批新药上市，包括治疗偏头痛，阿尔茨海默病，艾滋病，热带病等药物以及疫苗等。     

4-喹诺酮类抗菌药

4-喹诺酮类抗菌药主要通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)来发挥作用.细菌对4-喹诺酮类抗菌药产生耐药的可能性引起人们的关注.虽然细菌能够通过质粒间介对其它主要类型的抗菌药产生耐药,但抵抗4-喹诺酮类的唯一方式是染色体突变,这种耐药性已在实验     

T淋巴细胞与阿尔茨海默病北大核心CSCD

阿尔茨海默病(AD)是导致痴呆的最常见原因,脑内淀粉样斑块(Aβ)异常沉积是其主要病理特征。T淋巴细胞作为免疫系统的重要组成,在细胞免疫与免疫调节中发挥主导作用。研究表明,AD发生时部分 T淋巴细胞亚群被激活并浸润进入脑内,同时外周免疫系统与外周血中各 T淋巴细胞亚群数量与功能也发生改变。本文主要对 CD3^(+)、CD4^(+)及 CD8^(+)T淋巴细胞,Treg 和各辅助性 T 淋巴细胞亚群在 AD 发生时数量与功能的改变及其潜在作用进行探讨,由于 T 淋巴细胞亚群分群复杂,同时不同研究中 AD 患者处于疾病发生发展的不同阶段,所以文献中具体研究结果可能有所差别,甚至相反。本课题组对现有文献中不同 T 淋巴细胞亚群与 AD 发生发展关系进行总结与探讨,认为 T 淋巴细胞亚群与 AD 的系统研究将为 AD 免疫治疗带来新的曙光。