产气肠杆菌EAM-Z1荚膜的去除对胞内pyNPase活力和菌体生长量的影响

研究产气肠杆菌(EAM-Z1)荚膜去除或变薄对于胞内嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)活力的菌体生长量和影响。在培养基中增加碳源以去除荚膜或使荚膜变薄,研究其对菌体生长的影响,并通过转化合成5-氟尿苷的方法研究其对PyNPase活力的影响。结果:在培养基中增加4%的D-甘露糖,1%的甲醇,2%的甘油或2%的丙酮都能使产气肠杆菌的荚膜变薄;其中增加2%丙酮时,菌体量增加43.92%,在工业生产中有重要意义,转化率为57.5%,提高2.8%,PyNPase比活力提高4.8%,转化合成5-氟尿苷的最佳反应时间为45 min,缩短了1/4。     

利用产气肠杆菌EAM-Z1转化合成5-氟尿苷的转化率影响因素的研究

利用产气肠杆菌EAM Z1转化合成5 氟尿苷,从筛选中间体稳定剂、底物流加、底物诱导、菌体冻融和石英砂研磨等方面研究转化率的影响因素,结果:(1)转化过程中加入40 mmol/L的硼砂可以将转化率达到75.56%,提高30.28%;加入10 mmol/L的甘氨酸可以使转化率达到61.92%,提高6.76%;(2)流加5 氟尿嘧啶可以将转化率提高到87.78%;(3)培养过程中加入尿苷诱导效果并不明显,尿苷浓度为 0.001 g/L时效果最佳,提高3.63%;(4)菌体冻融和石英砂研磨使转化率下降26%。     

新颖β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌抗生素

本文概述了β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂———一类新抗真菌抗生素的研究进展,详细介绍了其中的FR901469及其结构优化衍生物的体内外抗菌活性和溶血活性,同时叙述了FR901469的来源、理化特性、构效关系、抗菌活性、作用机制、药代动力学和临床研究进展。     

核苷类抗病毒药物进展

本文概述了核苷类抗病毒药物的研究进展及近几年发现的核苷类新药及其作用机制、开发状态和抗病毒谱,对其中的Alovudine、恩曲他滨(emtricitabine)、阿德福韦(adefovir)、恩替卡韦(entecavir)等作了进一步介绍。     

核苷类药物的酶法合成

综述了酶法合成核苷类药物的最新研究进展 ,内容包括酶法合成核苷类药物的优点 ,利用含核苷磷酸化酶的菌体一步合成核苷类药物或药物前体 ,利用中间体进行转化制备和通过基因工程菌转化制备 ,并指出工业化应用过程中几个需要解决的关键步骤。