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1.
目的:建立复方异丙安替比林片含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(68:32:1.0),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果:异丙安替比林和氯唑沙宗线性范围分别为5.4-27.1μg·ml-1(r=0.999 8),5.3-26.7μg·ml-1(r=0.999 8),检测限分别为0.20 ng和0.22 ng,平均回收率分别为99.6%,RSD0.4%和99.9%RSD0.6%(n=9)。结论:该方法简便、结果准确,可同时测定复方制剂中2种成分。  相似文献   
2.
目的建立复方异林苯明片含量的测定方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02moL.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%高氯酸和0.1%三乙胺)(40?50);检测波长为219nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃。结果异丙安替比林和盐酸苯海拉明线性范围分别为2.48~19.85mg.mL-1(r=0.9998)和0.24~1.91mg.mL-1(r=0.9999),定量限分别为1.94ng和3.72ng,平均回收率分别为100.4%和99.8%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可同时测定复方异林苯明中的2种组分的含量。  相似文献   
3.
HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法 色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果 对乙酰氨基酚和氯苯那敏的线性范围分别为:0 .10 83~0. 5 4 17mg·ml-1(r =0 . 9997)和1 .0 0 16~5. 0 .0 80 μg·ml-1(r =0 .9998),平均回收率分别为98 .91%和98 .99% (n=9)。结论 方法简便快速,结果准确可靠。  相似文献   
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