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1.
为了更好地为临床提供依断依据。方法:将200例组织学切片置于MPIAS-500多媒体彩色病理图文分析系统中,选取不同放大倍率的视野进行实时采集,并输入该病例的相关信息及病理诊断内容,最后打印完整的病理报告。结果完整的多媒体彩色病理图文分析系统打印的报告包括三部分,即(1)一般信息(2)图象资料(3)病理诊断结果。讨论对该系统在临床病理科的应用价值进行了肯定,并展望了该的应用前景。 相似文献
2.
本研究选取五种不同固定液,分别按四种固定时间(12小时,24小时,48小时和72小时)对存在有HBVDNA的人肝癌组织进行固定,脱水包埋。然后提取组织DNA,观察不同固定液及固定时间对PCR扩增效果的影响。同时,还比较了从蜡块中制取PCR模板的四种方法。结果显示:新配中性缓冲甲醛液对组织DNA破坏较小,对PCR扩增效果影响亦较小且成本费用相对较低,固定时间最好不超过48小时。长期放置的用自来水配制的甲醛固定液对组织DNA破坏较大,DNA降解严重,直接影响PCR扩增效果。在用蜡块组织制备DNA模板上,传统酶消化,酚-氯仿抽提,酒精沉淀较为稳定,但所需组织相对较多。对小块组织,充分脱蜡,用双蒸水充分煮沸是制备PCR模板较简便的方法。根据本研究,笔者建议,在目前我国日常病理工作中,应重视对固定液的选择及固定时间的限制,以便能为进一步基因诊断提供先决条件。 相似文献
3.
目的探讨出血性中风急性期证候分布及动态变化规律。方法将530例出血性中风急性期患者分为风证、火热证、痰证、血瘀证、气虚证、阴虚阳亢证、瘀热证7个基本证候,分别于入院时及入院后第3、5、7、11、21天共6个时间点进行证候调查,研究证候的分布、变化规律。结果出血性中风急性期证候分布呈现一定的规律性,各时间点瘀热证始终占据第一位,风证、火热证基本保持不变,随着时间延长,痰证比例下降,血瘀、气虚比例上升,阴虚阳亢证始终处于最后一位。将各证候例数按时间点进行纵向比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论瘀热证是出血性中风急性期的主要证候,火热证、风证为常见证候,呈现出向血瘀、气虚演变的趋势。 相似文献
4.
目的探讨肿瘤细胞凋亡过程中的形态学变化与胞质运动之间的联系.方法体外培养的人食管癌Eca-109细胞经顺铂(DDP,10μg/mL)分别处理24h,48h,72h.部分细胞在盖片上培养.DDP处理前后肿瘤细胞的生长、死亡及其形态学变化在倒置显微镜下进行观察.收集处理后的细胞制成涂片,部分涂片及培养有细胞的盖片用HE染色后在光镜下观察.部分细胞按常规制成标本在透射电镜下观察.未用DDP处理的细胞作为对照细胞.结果Eca-109细胞经顺铂作用后表现为皱缩、出芽,核碎裂及凋亡小体形成一些细胞伸出多个不规则丝足或伪足样突起,有时可见伪足样突起在细胞的一极,而固缩的胞质和细胞核在细胞的另一极,核碎片连同部分胞质突向细胞表面.在用胰蛋白酶-EDTA消化液收集药物作用后的细胞时,发现仍贴壁的细胞回缩的速度比未用药对照细胞缓慢,电镜下显示凋亡细胞表面的微绒毛完全消失,代之以圆形、半圆形突起,其内可见少量细胞器和(或)核碎片.结论顺铂可诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡,在细胞凋亡过程中,可能伴随着细胞骨架的破坏和胞质的异常运动. 相似文献
5.
转染人端粒酶RNA不同基因位点反义寡核苷酸的食管癌细胞在裸鼠体内生长情况观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察不同基因位点的人端粒酶RNA(hTR)硫代修饰性反义寡核苷酸(ASODN)对裸鼠食管癌移植瘤的抑制作用.方法:40只裸小鼠随机等分为8组.将20μmol/L不同基因位点的hTR ASODN(ASODN-1、ASODN-2、ASODN-3、ASODN-4及ASODN-5)和无关序列寡核苷酸(N-ODN)分别转染食管癌EC9706细胞,72 h后采用裸鼠背部皮下注射的方法进行裸鼠体内成瘤实验,连续5周观察裸鼠体内食管癌移植瘤的生长情况.结果:空白对照和N-ODN组最早长出肿瘤,ASODN-4和ASODN-5组次之,ASODN-2、ASODN-1和ASODN-3组肿瘤长出最晚.35 d时ASODN-1组、ASODN-2组、ASODN-3组、ASODN-4组、ASODN-5组、N-ODN组及空白对照组肿瘤体积(V/mm3)分别为450.1±58.2、581.1±69.7、237.7±140.5、1 323.2±148.9、1 187.3±258.0、1 331.4±240.2及1 476.2±131.8,前3组与后4组比较,差异有统计学意义(P<0.05).与ASODN-1、ASODN-2及ASODN-3组比较,ASODN-4、ASODN-5、N-ODN及空白对照组细胞异型性明显.结论:封闭hTR功能区的反义寡核苷酸可有效抑制裸鼠食管癌移植瘤的增殖及恶性表型的产生. 相似文献
6.
食管鳞状细胞癌组织中MTA1和E-cadherin蛋白的表达 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨MTA1和E-cadherin蛋白的表达与食管鳞状细胞癌浸润转移关系.方法:采用免疫组织化学SP法分别检测49例食管鳞状细胞癌组织及49例正常食管黏膜组织中MTA1和E-cadherin蛋白的表达.结果:食管鳞状细胞癌组织中MTA1蛋白阳性表达率(71.4%)高于正常食管黏膜组织(22.4%,P<0.05),而E-cadherin蛋白阳性表达率(34.7%)低于正常黏膜组织(65.3%,P<0.05).MTA1和E-cadherin蛋白的表达均与食管鳞状细胞癌的浸润、转移密切相关(P<0.05).结论:MTA1和E-cadherin蛋白表达与食管鳞状细胞癌的发展密切相关,2者联合检测可望成为判断食管鳞状细胞癌患者预后的重要指标. 相似文献
7.
目的 观察小分子干扰RNA(siRNA)对人食管癌细胞EC9706中血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的抑制作用.方法 根据siRNA设计原则,针对人VEGF-C cDNA序列设计并合成编码siRNA的寡核苷酸序列,并将其克隆入siRNA表达载体,构建重组质粒.将重组质粒转染入EC9706细胞株,通过免疫组织化学、RT-PCR和原位杂交法检测转染细胞中VEGF-C蛋白和mRNA的表达.结果 正常未转染(对照组)和无关序列转染(无关序列组)EC9706中,均有大量VEGF-c蛋白阳性棕色颗粒、mRNA阳性条带和紫蓝色阳性颗粒,而在siRNA转染EC9706(siRNA1-3组)中,仅有少量弱表达颗粒和较弱的阳性条带,与对照组和无关序列组相比,P均<0.01.结论 成功构建了VEGF-C siRNA载体.此载体能有效抑制人食管癌细胞EC9706中VEGF-C的表达,其可能成为抗食管癌淋巴管生成的一种新方法 . 相似文献
8.
目的 构建MAGE-3目的 基因原核重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-3并检测其在大肠杆茵(E.coli)B121(DE3)中的表达.方法 RT-PCR法制备MAGE-3目的 基因,连接入原核表达载体pGEX-4T-1.构建MAGE-3目的 基因的原核重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-3并测序,将该质粒转化E.coli BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,12%SDS-PAGE和Western Blot表达鉴定.结果 扩增出349bp的MAGE-3 目的 基因并构建了原核重组表达栽体pGEX-4T-1-MAGE-3;测序结果与GenBank收录序列相一致;在E.coli BL21(DE3)中检测到含该重组表达载体的转化菌表达出分子量约35kD的融合蛋白并证实其为目的 蛋白.结论 成功构建的原核重组表达栽体pGEX-4T-1-MAGE-3及其所表达的融合蛋白,为以MAGE-3为基础的肽疫苗及特异诊断试剂的研制提供抗原打下了基础,为后续实验提供了依据. 相似文献
9.
目的研究TRAIL受体(TRAIL receptor,TRAIL-R)在胶质母细胞瘤中的表达,并探讨其临床意义。方法联合采用免疫组织化学和RT-PCR方法检测胶质母细胞瘤及正常脑组织中TRAIL-R的表达。结果25例胶质母细胞瘤均表达死亡受体(death receptor,DR)4和DR5,11例(44.0%)表达诱骗受体(decoy receptor,DcR)1,5例(20.0%)表达DcR2,而20例正常脑组织普遍表达DcR1和DcR2。胶质母细胞瘤组织中DR的高表达以及DcR的低表达不同于正常脑组织中DR的低表达及DcR的高表达,两者间差异有显著性(P<0.01)。RT-PCR显示,25例胶质母细胞瘤组织分别有22例(88.0%)DcR1和15例(60.0%)DcR2在mRNA水平呈阳性表达,DcR在转录水平的表达明显高于翻译水平(P<0.01)。结论胶质母细胞瘤中普遍存在DR的高表达和DcR的低表达,DcR在胶质母细胞瘤中限制性表达的调控位于转录后水平。这可能为胶质母细胞瘤的凋亡诱导治疗提供新的靶点和策略。 相似文献
10.
目的:探讨人食管鳞癌组织中淋巴管生成灵敏的检测方法.方法:分别采用免疫组化SP法(以血管内皮生长因子受体-3为淋巴管特异性标记物)和酶组织化学法检测49例食管鳞癌组织和癌旁组织中淋巴管密度(分别记为LVDi与LVDe).结果:癌组织中LVDe的表达和癌旁组织中LVDi、LVDe的表达在有、无淋巴结转移时差异均有统计学意义(P<0.01).有淋巴结转移癌组织中LVDi与LVDe之间差异有统计学意义(P<0.01).结论:酶组织化学法可较好地显示食管鳞癌组织中的淋巴管. 相似文献