RP-HPLC法测定石榴皮中安石榴苷

石榴皮为石榴科植物石榴P un ica g ranatum L.的干燥果皮,在我国传统医药中主要用于久泻、出血、蛔虫等证。《中国药典》2005年版规定石榴皮中鞣质不得低于10%,可见鞣质类成分是其主要成分,此类成分的变化是影响石榴皮质量的主要因素;并且石榴皮作为富含鞣质类成分的中药,在近     

氧氟沙星纳米粒制备工艺的优化及稳定性考察

目的:制备粒径小、形态均匀和包封率高的氧氟沙星纳米粒,并对纳米粒的稳定性进行考察.方法:选用聚氰基丙烯酸丁酯为载体,在单因素实验基础上结合均匀实验设计优化出氧氟沙星纳米粒的制备工艺,并从温度、湿度和光照3个方面对纳米粒的稳定性进行考察.结果:采用此方法制备的纳米粒粒径小,形态均匀,载药量高,包封率可达69.69%,且稳定性好.结论:此氧氟沙星纳米粒的制备工艺切实可行.     

加替沙星软胶囊健康志愿者体内药动学和生物等效性研究

目的:评价两种加替沙星制剂的人体生物等效性。方法:采用两制剂双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服受试制剂加替沙星软胶囊或参比制剂加替沙星片400 mg,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血液中药物浓度。结果:受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.85±0.60)和(2.08±0.65)h,Cmax分别为(3.556±0.904)和(3.575±0.908)μg.mL-1,t1/2分别为(7.76±1.27)和(7.91±1.26)h,AUC0~t分别为(29.71±7.10)和(32.00±7.67)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(30.91±7.53)和(33.32±8.04)μg.h.mL-1。各药动学参数无显著性统计学差异(P>0.05),加替沙星软胶囊相对生物利用度F为(95.1±16.7)%。结论:2种加替沙星制剂具有生物等效性。     

提高肌醇收率的工艺研究

为提高肌醇收率，粗菲汀经酸溶，过滤，碱中和沉淀而精制，用离子交换法对肌醇水溶液进行精制，可提高肌醇的收率（７２１７％→９１１０％），与中和沉淀法相比，具有工艺流程短，操作简单，产品收率高等优点     

石榴皮中鞣花酸的提取工艺研究

目的：考察石榴皮中鞣花酸的提取工艺。方法：选用4因素3水平正交表L9（34），以薄层扫描法测定鞣花酸含量，考察4个因素（溶剂类型，提取时间，提取次数，溶剂用量）、3个水平对鞣花酸提取率的影响。结果：鞣花酸的最佳提取工艺为用1mol/L的盐酸水溶液、8倍量、回流提取60min、提取2次；结论：溶剂类型对鞣花酸的提取率影响最大，本研究确定的鞣花酸提取工艺合理、可行。     

进口与国产尼莫地平注射液与常用输液液体配伍稳定性比较

目的：考察进口和国产尼莫地平注射剂与常用的输液液体配伍的稳定性。方法：利用分光光度法,测定进口和国产尼莫地平注射剂在５０ ｇ／Ｌ葡萄糖和ｆ９ ｇ／Ｌ氯化钠注射液液体中,于１８ ℃和３７ ℃避光和不避光条件下,不同时间段内吸光度变化。结果：不同条件下国产与进口尼莫地平注射剂与常用输液配伍后的吸光度变化程度基本一致,认为在ＮａＣｌ 溶液中６ ｈ 内是稳定的,而在葡萄糖溶液中２ ｈ 内稳定。结论：国产与进口尼莫地平与输液配伍后不同时刻点平均值之间差异无显著性     

雷贝拉唑血药浓度的HPLC测定

目的:建立人血浆中雷贝拉唑的含量测定方法,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法:以对-羟基苯甲酸乙酯为内标,采用反相高效液相色谱法,二极管阵列检测器检测。色谱条件:Hypersil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长288nm。结果:血浆中雷贝拉唑最低定量限为5.00μg·L~(-1)。其高、中、低三浓度的平均提取回收率为(84.2±5.3)%,方法回收率为(97.4±4.5)%,日内及日间 RSD 均<10.5%。结论:所建立的 HPLC 方法灵敏、专一、准确、精密,简便,可作为雷贝拉唑在人体内药物代谢动力学研究的检测手段。     

毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量

目的:建立毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量。方法:采用熔融石英毛细管柱,37cm×75μm(有效长度30cm);运行缓冲液:30mmol·L~(-1)醋酸盐缓冲液(pH4.0);电压进样10kV×5s;工作电压20kV;柱温25℃;检测波长273nm。结果:盐酸倍他洛尔浓度在0.05～0.30mg·mL~(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.63%。结论:本方法简便、准确、快速,重复性好,可用于盐酸倍他洛尔片的含量测定。     

草酰胺桥联双核配合物[Ni(oxen)Cu(bpy)_2](ClO_4)_2·H_2O的合成及抗菌活性

以N ,N′ 二 (2 氨乙基 )草酰胺合镍 (Ⅱ )Ni(oxen)为单核片断合成了桥联双核配合物 [Ni(oxen)Cu(bpy) 2 ](ClO4 ) 2 ·H2 O ,通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、热分析等对其结构进行了表征 ,通过单晶衍射测定了其晶体结构 ,并对其抗菌活性进行了初步研究