脱炭过滤罐改喷雾器配糖衣机制水丸

水丸又称水泛丸，是祖国医药的传统剂型。制备方法是将中草药细粉与水（或药液等其他液相）交替加入泛制器皿中，转动泛制而成。传统手工生产的主要器械是药匾和小笤帚，该法效率低，劳动强度大，产量小。机械化生产的设备是泛丸机或糖衣机．用糖衣机生产时需要另配喷雾器，常见的多用各种规格的农用手动喷雾器代替。为了满足大规模化生产的要求，提高生产率，降低劳动强度，我们将输液生产用的脱炭过滤器改装成压缩空气助动的喷雾器，用于水丸生产，取得了很好的效果。1材料和设备空气压缩机（输液生产线配套品代用）1台。脱炭过滤罐（无锡…     

大孔吸附树脂在中药活性成分分离纯化中的应用

大孔吸附树脂对单味中药提取液中的生物碱、黄酮类、皂苷类等有效成分有良好分离纯化效果,但中药复方成分复杂,其有效成分或有效部位理化性质差别大,而大孔树脂对不同成分选择性吸附不同,很难用一种树脂对所有的中药活性成分进行分离纯化。采用大孔吸附树脂联用技术或大孔吸附树脂与其他方法联用对中药复方活性成分进行分离纯化,以减小服用剂量和降低制剂的吸潮性,对提高制剂稳定性和临床疗效具有重要意义。     

中药“痛风消”组合剂的主要药效学试验

从中医中药中寻求治疗痛风安全有效的药物及制剂,是符合临床需要的,我们根据多年诊治痛风有效中药组方,研制成中药“痛风消”组合剂,并对其主要药效学进行了试验,结果表明“痛风消”组合剂对微晶型尿酸钠（MSU）诱导大鼠足跖肿胀的影响及对小鼠的镇痛作用无有明显效果,值得进一步开发研究。     

医疗机构中药制剂质量标准处方中用药名称存在的问题探析

目的：为保证医疗机构中药制剂的质量、疗效和使用安全,探析医疗机构中药制剂处方中用药名称存在的问题、产生的原因、提出规范修订的建议及对策,旨在科学、规范医疗机构中药制剂质量标准处方中欠妥的用药名称。方法：考证分析云南中医集团调剂使用的中药制剂品种的质量标准处方中不科学、不规范的中药饮片名称和实际所指的中药饮片的品种和制品。结果：具有时代印迹的医疗机构中药制剂质量标准处方虽经过多次再注册和修订,但处方中的用药名称并未随着《中国药典》及地方标准的改版而及时修订,存在药物名称与实际用药和现行国家和地方标准不相符的情况。结论：因处方中药名称的问题,使得制剂生产面临着为保质量、疗效和使用安全而违规生产,或者放弃制剂的质量、疗效和使用安全的困境。本研究为确保中药制剂持续发挥疾病预防控制、中医特色服务的作用和优势,并为上级主管部门制定统一的标准提供依据和参考。     

儿童药物性胰腺炎研究进展

药物性胰腺炎是因药物干预机体而诱导产生的一种消化道急症,近年来,针对该病不断上升的发病率,国内外开展了大量关于药物性胰腺炎的研究,而儿童作为药物介导胰腺炎的高危人群,缺少明显的临床表征,具有病情发展迅速,死亡率较高的特点。从儿童药物性胰腺炎的发病机制、常见药物、早期诊断等进行综述,旨在提高临床医师对此病的重视程度,早期识别、及时处理,以期为儿童药物性胰腺炎的诊治提供参考依据。     

止咳化痰合剂制备质量标准和疗效观察

止咳化痰合剂是依照我院名老中医经验方制备而成，为确保该制剂的安全，有效和质量稳定，我们探索了其生产工艺，拟定了质量标准，经过临床应用，总有效率为９８．４４％。     

传承发展中药炮制技术的思考

中药炮制技术是体现中医因病选药、灵活用药和保障用药安全、有效的特定手段,体现了中医合理用药的特色和优势,具有特色鲜明的地域性,是中医用药独有的智慧结晶。但存在学科细化淡化了中医中药的有效融合、对炮制技术的传承和保护不够重视、中药炮制品存在的问题多等问题。文章以承前人智慧成果,从中药炮制技术的特点及存在的问题进行分析,提出利用现代科学技术夯实炮制理论和技术,支持中药炮制技术知识产权的保护,激活中药炮制人才发展新引擎,规范中药炮制标准/规范,各行其职、有效交融等传承和发展中药炮制技术的思路,以期为传承发展中药炮制技术提供借鉴及参考。     

蛤蚧兴阳丸的药理研究

蛤蚧兴阳丸系我院自行研制的纯中药制剂,主要由蛤蚧、鹿茸、菟丝子、蛇床子等中药组成.具有补肾壮阳、益精填髓、增强免疫和体质的功效.我们通过试验研究了该药对阳虚模型小鼠体温及性腺器官的影响,现报道如下. 1材料 1．1动物：ICR小鼠,由云南白药股份有限公司提供. 1．2药品：蛤蚧兴阳丸(980320)本院制剂室提供,实验时用蒸溜水配成11％、22％(g/ml)混悬液,氢化可的松注射液(970918)扬州制药厂,龟鹿补肾胶囊(971208)广东华天宝药厂. 2方法与结果 2．1蛤蚧兴阳丸对阳虚小鼠体温、睾丸、肾上腺、精索及前列腺重量的影响……     

HPLC测定痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 建立痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，Dikma Platisil NH2柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-无水乙醇-2%磷酸（75∶12.5∶12.5，v/v），流速1.0mL·min-1，检测波长220nm，进样量10μL，柱温30℃。结果 苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为0.784~9.408μg（r=1.0000），0.484~5.808μg（r=0.9999）。苦参碱的平均加样回收率为100.99％，RSD=1.63％（n=9）；氧化苦参碱的平均加样回收率为99.08%，RSD=1.89%（n=9）。结论 本方法操作简便、快速、准确，灵敏度高，可用于该制剂的质量控制，同时完善并提高了原有的药品质量标准。