呼吸衰竭并铜绿假单胞菌肺内感染5例治疗体会

1998年以来 ,我院采用复达欣与罗红霉素联合治疗呼吸衰竭并铜绿假单胞菌肺内感染 5例 ,均达治愈 ,痰菌转阴。报告如下。临床资料 :本组 5例 ,男 3例 ,女 2例 ;年龄 38～ 6 7岁。其中胸部外致并发急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 1例 ,严重的肺内感染并 型呼吸衰竭 1例 ,慢性阻塞性肺病伴 型呼吸衰竭 3例。5例患者均有黄绿痰 ,痰中可查见铜绿假单胞菌。5例应用复达欣治疗 3～ 5天 ,均无明显临床疗效。改用复达欣2 .0 ,静推 ,日 2次 ,并口服罗红霉素 0 .15 ,日 2次 ,3～ 5天见效 ,10～ 2 0天黄绿痰消失 ,痰菌转阴 ,全部治愈。讨论 :铜绿假单胞…     

姜黄素纳米制剂的研究进展

通过查阅国内外文献,对近年来姜黄素纳米制剂的研究概况进行综述,结果表明,将姜黄素制成水性纳米制剂可提高其溶解度与口服吸收,方便注射用药,延长体内作用时间,值得进一步开发研究。     

RP—HPLC法同时测定依普黄酮及其代谢物M—I血浆浓度及药代动力…

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，同时测定依普黄酮及其代谢物Ｍ－Ｉ血浆药物浓度并对１６名健康志愿者进行了药代动力学研究，实验采用Ｗａｔｅｒｓ公司ＨＰＬＣ系统，Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，以磷酸盐缓冲液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ３．５）－乙腈（１：１）为流动相，克霉唑为内标，在２５４ｎｍ进行检测，依普黄酮及其代谢物Ｍ－Ｉ线性范围分别为４～２００μｇ／Ｌ，４～２５０μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），最低检测分别为０．０     

牛黄解毒片的不良反应

牛黄解毒片是一种临床常用中成药，具有清热解毒的作用。用于火热内盛，咽喉肿痛，牙龈肿痛，口舌生疮，目赤肿痛。近年来临床报道其不良反应日渐增多。为引起注意，现综述如下。1尿血衄血李挺山等[1]报道，患者，女，7岁，因咳嗽、咽喉肿痛，经服麦白霉素治疗3天未见好转，加眼牛黄解毒片，当日早晨服药2片后无特殊表现。晚上又眼2片，于夜间出现衄血3次，排出小便呈鲜红色，且有血凝块似西瓜瓤状。小便常规检查浴血。次日停眼牛黄解毒片，小便上午颜色逐渐转正常。下午检查，小便常规浴血（一），镜检RBC消失。血小板、出凝血时间等检查…     

替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

替硝唑(Tinidazole,TDZ)新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,常用于厌氧菌所引起的各种感染,较甲硝唑疗效更高,耐受性更好,体内分布更广。目前应用的剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂。为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周     

2010—2012年兖矿集团总医院抗菌药物应用分析

目的：了解我院抗菌药物应用情况及趋势,考察开展抗菌药物专项整治活动效果。方法：采用回顾性调查方法,对2010—2012年我院各年上半年同期使用抗菌药物各项数据进行统计、分析。结果：抗菌药物销售金额2012年上半年比2011年上半年下降了19.82%,抗菌药物销售金额占药品总销售金额的比例3年下降了38.59%。抗菌药物销售金额最多的剂型是注射剂型,约占83%,口服剂型约占15%,其他剂型约占2%。门诊患者抗菌药物销售金额占抗菌药物总销售金额的25%,病房患者抗菌药物销售金额约占抗菌药物总销售金额的75%。2012年上半年与2011年上半年相比,门诊抗菌药物使用强度（AUD）下降了10.03%,病房AUD下降了44.14%。β-内酰胺类药销售金额占抗菌药物总销售金额比例最高,其中第1代头孢菌素销售金额增长较快;林可酰胺类药、咪唑衍生物类药销售金额下降明显。由用药频度（DDDs）排序可见,大环内酯类药、第3代头孢菌素的DDDs排序居前列,硝基呋喃衍生物DDDs增长迅速;碳青霉烯类、糖肽类药的DDDs稳步上升,说明严重感染和多重耐药菌感染逐渐增多。2012年注射用抗菌药物销售金额排序居前3位的药品为：头孢硫脒、氨曲南、五水头孢唑林;口服抗菌药物销售金额排序居前3位的药品为：硝呋太尔、头孢克肟、克拉霉素。结论：抗菌药物专项整治活动取得了明显效果,但我院在抗菌药物应用管理方面还存在一些不足。     

茴拉西坦血药浓度测定及药代动力学研究

 目的 研究茴拉西坦片的血药浓度测定及在健康人群中的药代动力学。方法 8名健康志愿者单剂量 po 茴拉西坦分散片,以反相高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦浓度。结果 在0～100.0 mg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内线性关系良好,最低检测浓度为2.0 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉。日内、日间误差小于4.47%和5.26%(n=5),平均回收率为(90.19±0.69)%(n=5)。血药浓度-时间数据用3P87程序拟合,药-时曲线符合开放一室模型,其主要药代动力学参数为：达峰时间 t〈sub〉max〈/sub〉为(22.94±1.66) min;峰浓度 c〈sub〉max〈/sub〉为(61.24±4.15) ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉;消除半衰期 t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(22.69±2.45) min;t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(9.54±2.01) min;药-时曲线下面积 AUC 为(3735.78±192.33) ng·min·ml〈sup〉-1〈/sup〉。结论 本方法简单准确,结果满意。     

抗菌药物不良反应438例回顾性分析

目的：了解抗菌药物药品不良反应（ADR）的发生特点和规律。方法：对本院2008年1月～2011年12月收集到的438例抗菌药物ADR报告进行回顾性分析。结果：女性ADR发生率（56.39%）高于男性（43.61%）;药师上报ADR报告209例（47.72%）;静脉给药（79.00%）是引起ADR的主要给药途径;所有ADR报告中,氟喹诺酮类（128例）和大环内酯类（112例）最多;ADR的临床表现主要为过敏样反应（32.21%）和胃肠道反应（24.65%）,其次是注射部位局部刺激（13.12%）。结论：应重视抗菌药物不良反应的监测,为临床合理用药提供参考。     

卡波姆在药物制剂中的应用近况

卡波姆 (Ｃａｒｂｏｍｅｒ,Ｃａｒｂｏｐｏｌ或Ｃａｒｂｏｘｙｐｏｌｙ ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ)又名卡波普 ,化学名为聚羧乙烯 ,是一种高分丙烯酸交联聚合物。作为药用及化妆品辅料 ,在195 7年被英美等国家的药典收载。目前在国内已广泛地应用于化妆品和药品的研究生产中 ,并已有厂家生产该产品 (如上海人民制药厂 )。本文综述了近年来卡波姆在药物制剂研究中的应用情况。1 卡波姆的性质及特点　卡波姆为白色疏松的粉末 ,具有较强的吸湿性。由于其分子结构中含有的羧酸基团 ,因此本身具有一定的酸性 ,1%水分散体系的 ｐＨ为 3左右 ,可用氢氧化…