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1.
<正> 卫生防疫服务隶属社会主义的福利事业,随着经济体制改革的深入和社会主义市场经济的建立发展,卫生防疫工作的传统模式已不适应经济与社会发展的需求,怎样使卫生防疫服务适应经济与社会发展,既体现社会主义福利性质的社会效益,又取得稳固发展卫生防疫事业的经济效益,笔者认为:“现  相似文献   
2.
卫生防疫服务,隶属社会公益性福利事业。1953年,国家决定建立地方各级卫生防疫站的初衷目的:从国民经济收入中提取一定比例,以再分配的形式,用于防治严重危害人民群众身体健康的各类传染病为主的卫生防疫工作。由此决定了卫生防疫机构的福利事业性质,经过40多年的验证,尤其是自然灾害等突发事件的频繁发生,卫生防疫工作起到了重要作用,表明建站初衷目的是正确的。随着经济体制改革的深入,尤其是社会主义市场经济的建立和发展,卫生防疫服务的传统模式受到冲击,已经不适应经济与社会发展的需求。怎样使卫生防疫服务适应时代…  相似文献   
3.
详细地报道了用DTA试剂拆分消旋氯胺酮而获得右旋氯胺酮的方法,产品的旋光纯度达到文献要求,产率为35%(按消旋体计算),所得的右旋氯胺酮经临床43例病人使用,效果良好,即用药量少,梦幻、肌紧张、眼球震荡少。特别是杜仑丁,异丙嗪配合下做复合麻醉时,效果更好,虽然血压和和心率略有增加,但对出血和创伤性休克病人较为合适。  相似文献   
4.
L—肉毒碱盐酸盐的合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
肉毒碱(carnitine,1),化学名为3-羟基4-三甲铵丁酸内盐,药用为其盐酸盐(1·HC1),是有广泛生理活性的一种氨基酸内盐,具有促进消化液分泌,增强消化酶活性和调整胃肠功能等作用。但在自然界存在的为 L-型(L-1),它是人体所必需的营养物质。Fritz 等的研究表明,DL-1的生理活  相似文献   
5.
6.
抗真菌药酮康唑的合成   总被引:5,自引:2,他引:3  
酮康唑(Ketoconazole,Nizoral),化学名:顺-1-乙酰基-4-{4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪哩基-1-甲基)-1,3-二噁茂烷基-4-甲氧基]苯基}呱嗪。是一种口服的高效、低毒、广谱抗真菌药物,对各种皮肤真菌、酵母菌及其他致病真菌均有效,可用于治疗皮肤、头皮、指甲真菌性感染、深部真菌感染、胃肠道酵母菌感染、复发性阴道念珠菌病、慢性皮肤粘膜念珠菌病及预防因癌症、烧伤或器官移植等的真菌感染。口服本品血药浓度稳定,体内分布广泛,据报道比美康唑(Miconazole)、二性霉素B及其他多烯类抗生素为优,长期服用无明显毒副作  相似文献   
7.
本文报道合成了14种新的对,对’-双(3,3-二烃基-1-三氮烯基)-3,4-二苯己烷衍生物。它们系将对,对’-二氨基-3,4-二苯己烷经重氮化后与相应的胺类偶合而成。所合成的化合物经抗动物肿瘤试验,结果表明:外消旋对,对’-双(3,3-二甲基-1-三氮烯)-3,4-二苯已烷(化合物Ⅸ)对L_(615),L_(7712)小鼠白血病有较明显的效果,对Lewis肺癌和B_(16)黑色素瘤亦有一定抑制作用;内消旋对,对’-双(3,3-二甲基-1-三氮烯)-3,4-二苯己烷(化合物Ⅰ)只对Lewis肺癌稍有抑制作用。其余的三氮烯衍生物均无明显作用。  相似文献   
8.
口服抗真菌药—酮康唑的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
酮康唑是一种口服高效低毒广谱抗真菌药物,对深部和浅部真菌性感染均有效。为了进行抗真菌药物的研究,参考文献资料,以间二氯苯为起始原料,合成了酮康唑,改进了一些反应条件,并设计了中间体1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)(哌嗪的合成路线。产物及中间体的元素分析符合其结构。  相似文献   
9.
作者等注意到,在若干血小板凝集抑制剂中含有亲脂性的内酰胺结构。因而认为,内酰胺结构是化合物通过氢键与酶蛋白结合起作用所必须的基团,同时,化合物中的亲脂基团能增强相互作用。据此,作者合成一系列新的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻嗯并[2,3-d],-  相似文献   
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