手性拆分柱法用于佐匹克隆对映体的拆分

目的:建立佐匹克隆对映体的反相高效液相色谱拆分方法。方法:使用Ch iralcel OD手性柱分离佐匹克隆对映体,考查了不同流动相组分、流动相中乙腈含量、pH值、柱温和流速对手性拆分结果的影响,优化了佐匹克隆手性拆分的液相色谱条件。结果:找到了反相高效液相色谱拆分佐匹克隆对映体的最佳色谱条件。结论:本法可用于测定合成右旋佐匹克隆过程中对映体过量(ee)和右旋佐匹克隆中手性杂质的含量[1]。     

高效液相色谱法测定乐卡地平中有关物质

目的:建立乐卡地平中有关物质的测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为 Dismonsil~(TM)钻石 C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol·L~(-1)醋酸铵溶液(含0.1%三二胺,pH=4.5,体积比65:35);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为215 nm。结果:乐卡地平质量浓度在2.5～40.0μg·mL~(-1)内,线性关系良好(r=0.9998)。结论:本法快速、灵敏、重现性好,可用于乐卡地平原料中有关物质的限度检查。     

反相高效液相色谱法测定乐卡地平片的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定乐卡地平片含量的方法。方法:采用色谱柱DismonsilTM钻石C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%三乙胺,pH 4.5,体积比65∶35);流速1.0 ml/min;检测波长为356 nm。结果:乐卡地平质量浓度在20~200μg/ml内,线性关系良好。结论:本方法快速灵敏、重现性好,测定结果准确可靠,可用于乐卡地平片的含量测定。