全牙列牙合垫结合弹性吊颌帽治疗替牙期下颌骨髁状突骨折

目的：探讨全牙列牙合垫式保持器及吊颌帽弹性牵引在替牙期儿童髁状突骨折治疗的价值。方法：选取19例替牙期下颌骨髁状突骨折合并上颌前牙外伤性松动的患者,用全牙列牙合垫式保持器结合吊颌帽弹性牵引进行治疗。结果：所有患儿松动牙固定良好,咬合关系正常,无张口受限。X线片骨折复位良好。结论：全牙列牙合垫式保持器结合吊颌帽弹性牵引是一种治疗替牙期儿童下颌骨髁状突状突骨折的有效方法。     

bFGF对体外培养人牙囊细胞VEGF表达的影响

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法：选取生长状态良好的人牙囊细胞,与10ng／mlbFGF孵育不同时间后,采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）及酶联免疫吸附试验（ELISA）分别检测人牙囊细胞VEGFmRNA表达及上清液中VEGF蛋白分泌变化。结果：bFGF作用1、3、6、12h后人牙囊细胞VEGFmRNA表达均较0h组显著增强（p〈0．01）,其中bFGF作用6h后VEGFmRNA表达最强;细胞培养上清液中VEGF蛋白分泌量随时间延长逐渐增加,但bFGF处理组VEGF蛋白分泌量高于对照组（p〈0．01）。结论：bFGF能够促进体外培养人牙囊细胞VEGF的表达。     

幼儿园大班的换牙故事

老师把豆豆的牙齿“干掉”了 下午，从幼儿园一出来，可可就迫不及待地对妈妈说：“今天，马老师把豆豆的牙齿给‘干掉’了!”妈妈大吃一惊：“啊，是真的吗？”一旁的豆豆点点头，道：“吃午饭的时候，我跟马老师说牙痛，马老师洗了手，用手指轻轻一按我的牙，牙齿就掉了。”     

平阳霉素对舌癌癌基因bcl-xl、bak表达的影响

目的 探讨平阳霉素对舌癌癌基因bcl-xl、Bak表达的影响，进一步了解平阳霉素化疗的机制。方法 从第四军医大学口腔医院接受平阳霉素术前诱导化疗的舌癌病例中筛选出初始治疗的10例患者用药前后的组织标本蜡块，用免疫组织化学染色方法检测平阳霉素治疗前后的bcl-xl、bak蛋白表达水平的变化。结果平阳霉素治疗后的标本中bcl-xl蛋白表达明显降低(P＜0.05)，而bal蛋白的表达水平无明显改变(P＞0.05)。结论 平阳霉素能有效的下调bcl-xl蛋白的表达。     

CSF-1对体外培养人牙囊细胞OPG表达的影响

目的研究集落刺激因子(CSF-1)对体外培养的人牙囊细胞骨保护素(OPG)表达的影响。方法原代培养人牙囊细胞,传代至第3代,制备细胞爬片,进行OPG免疫组化染色;3~6代人牙囊细胞长至80%时,用胰酶消化,离心,重悬,制成单细胞悬液,接种到细胞培养皿,细胞长满至80%时,培养基中加入25ng/ml的CSF-1,孵育0.5、1、3、6h,分别收集上清液,ELISA法检测OPG蛋白分泌量的变化,提取总RNA进行RT-PCR,检测OPG mRNA的表达变化。结果正常人牙囊细胞OPG蛋白表达阳性;25ng/ml的CSF-1可降低人牙囊细胞OPG的表达,共同孵育1h,OPG表达降至最低(P<0.05)。结论牙囊细胞表达OPG,同时在牙齿萌出的特定时期,CSF-1通过下调人牙囊细胞OPG,减弱对破骨细胞形成的抑制作用,促进破骨细胞分化成熟,调节牙齿萌出。     

平阳霉素对口腔鳞癌化疗疗效与剂量关系的病例对照分析

目的在化疗早期根据肿瘤对平阳霉素的反应,判断平阳霉素对口腔鳞癌的疗效,使对平阳霉素效果差的患者尽早停止化疗,以减少毒副反应的发生.方法从本院近16年来接受平阳霉素化疗的病例中,筛选出接受平阳霉素治疗前未接受过化疗或放疗的73例患者,按WHO疗效标准,分为有效组(38例)与无效组(35例).首先确定每个样本的最低显效剂量(肿瘤或溃疡开始缩小的平阳霉素累计用量),求其均数和标准差(     

矿化液对体外培养的人牙囊细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨矿化液对体外培养的人牙囊细胞中碱性磷酸酶表达的影响。方法：取12～13岁患者因正畸原因拔除的下颌第三磨牙牙囊，原代培养人牙囊细胞，将第5代细胞加入矿化液培养，应用碱性磷酸酶组织化学方法染色、碱性磷酸酶试剂盒检测人牙囊细胞中碱性磷酸酶的活性。结果：培养的牙囊细胞呈长梭形、不规则多角形。免疫细胞化学染色显示抗波形丝蛋白染色阳性。矿化液诱导7d，碱性磷酸酶染色呈阳性，碱性磷酸酶活性检测第3、5、7d明显升高，与对照组均有显著性差异。结论：矿化液能增强体外培养的人牙囊细胞中碱性磷酸酶的表达。     

口腔种植修复的临床效果观察

目的观察口腔种植修复的临床效果。方法对该院2008年2月—2013年2月收治的120例口腔种植修复患者的临床资料进行回顾性分析。结果对患者进行6个月~5年的随访,共有3例患者5颗种植体脱落,其他种植体均稳固,依据Buser等评价方法,本研究中的种植体5年累计存留率达到了99.2%;1~5年本组患者的牙槽骨近中和远中吸收量和负重前相比,差异均不具有统计学意义（P〈0.05）;和种植前相比,患者种植后的总体满意度、固位功能、咀嚼功能、美观程度、舒适功能及语言功能均较高,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论口腔种植修复能够有效提升患者种植体5年累计存留率和患者的总体满意度,具有良好的临床效果,值得在临床广为推广。     

体外培养人牙囊细胞表达的OPG和RANKL对破骨细胞表型分化的影响

目的:建立人牙囊细胞(Human dental follicle cells,HDFCs)与人外周血单核细胞(Peripheral blood monocytos,PBMCs)共培养体系,研究体外培养人牙囊细胞表达的骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)和核心因子kappB受体激活剂(Receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL)对破骨细胞表型分化的影响.方法:取健康成人外周血分离出单核细胞,同时分离12-14岁青少年第三磨牙牙囊进行原代培养,建立两种细胞共同培养系统.实验分七组:A、单核细胞:B、单核细胞+牙囊细胞(接触);C、单核细胞+牙囊细胞(接触)+集落刺激因子-1(Colony stimulating factor-1,CSF-1)+甲状旁腺相关蛋白(Parathyroid hormone-related protein,PTHrP);D、单核细胞+牙囊细胞(不接触);E、单核细胞+RANKL+CSF-1;F、单核细胞+RANKL+CSF-1+牙囊细胞(不接触);G、单核细胞+RANKL+CSF-1+牙囊细胞(不接触)+anti-OPG.把每组细胞接种到预置玻片和牙本质片的24孔板中培养,观察细胞变化.培养第10天,取出玻片,进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,计数每组TRAP染色阳性细胞;第14天取出牙本质片,扫描电镜下观察骨陷窝形成情况.结果:B、F组可见少量破骨样细胞,A、D组无破骨样细胞,E组破骨样细胞分化最显著,C、G组破骨样细胞较E组略少,但无显著性差别(P＞0.05),与其他各组差别显著(P＜0.05).结论:实验结果证实体外培养人牙囊细胞表达的RANKL和OPG分别对破骨细胞表型分化具有正向和负向调节作用.     

矫形治疗生长期下颌后缩对舌的位置及口咽部气道的影响

目的:研究生长期下颌后缩患者矫形治疗后下颌骨位置,舌的位置以及口咽部气道的变化.方法:选取20例生长期下颌后缩病例,上颌基本正常,ANB＞40°应用矫形治疗方法导下颌向前(包括斜面导板,肌激动器,Herbst 矫治器,Jasper Jumper矫治器).通过头颅侧位片测量观察治疗前后下颌骨位置,舌的位置以及口咽腔软组织的变化.结果:治疗后ANB平均减小3.1°,SNB由平均75.2°增加到78.3°;舌的位置明显前移,舌骨向前下移动3.5 mm和2.8mm;软腭向下移动2.5 mm;上气道宽度、中气道宽度、下气道宽度分别增加18.75%,32.38%,46.0%.结论:矫形治疗可以增加生长期下颌后缩患者口咽部气道的宽度,增加通气量,改善通气.