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1.
文氏型房室传导阻滞同时伴有四相束支传导阻滞临床上较为少见,这种束支阻滞亦称慢频率依赖性束支传导阻滞,它是束支阻滞中的一种特殊表现形式。主要是由于心脏传导组织细胞的极化不足,膜反应性降低以及阈电位向零水平偏移而引起。兹将我们见到的二例报告分析如下。临床和心电图资料例一男性,13岁。因发热,关节酸痛及手足舞蹈症诊断为“急性风湿热”于1978年9月20日入院。入院时记录的心电图II导联 相似文献
2.
目的:观察胃炎消的抗感染镇痛作用。方法:镇痛实验采用热板法和扭体法,炎症实验采用二甲苯耳壳炎症模型,大鼠蛋清足肿胀模型及棉球肉芽肿模型。结果:胃炎消颗粒大,小两个剂量能明显延长热板法实验小鼠的疼痛阈值和降低醋酸法扭体实验小鼠的扭体次数,并能明显降低二甲苯性耳肿胀度,蛋清性炎症足肿胀度和减轻大鼠棉球肉芽肿的重量。结论:胃炎消有一定的镇痛作用和抑制急性炎症反应,慢性炎症增殖的作用。 相似文献
3.
计算机辅助教学在机能实验教学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
机能实验室普遍采用生物信号采集系统计算机辅助教学,教学水平明显提高,但计算机辅助实验教学也给我们带来了新的问题与挑战。本文结合广州医学院6年的教学实践,分别从生物信号采集系统的选择、教材与实验项目的选择、教师及技术人员的管理、网络化实验室及开放实验室等五个方面介绍了我们的经验。 相似文献
4.
目的观察口服20 mg.kg-1辛伐他汀对自发性高血压大鼠血压与血管功能作用。方法观察辛伐他汀口服7周高血压大鼠血压、血管反应性、NO2-/NO3-水平以及血管组织学变化。结果治疗7周后,各组大鼠体重、心率无显著性差别(P>0.05),辛伐他汀长期给药不能明显降低高血压大鼠收缩压(P>0.05)。大鼠血管对乙酰胆碱反应性明显改善(P<0.05),而对硝普钠反应性无明显变化(P>0.05);与对照组比较,辛伐他汀明显升高血清NO2-/NO3-水平,并能明显减少血管壁弹性膜层数以及中膜厚度(P<0.05)。结论辛伐他汀对自发性高血压大鼠有血管扩张作用以及改善血管重构等作用。但不能抑制自发性高血压大鼠血压的升高。 相似文献
5.
目的:研究厚朴酚对大鼠离体心脏抑制性保护作用。方法:健康成年大鼠,雌性,取离体心脏,建立Langendorff模型,观察厚朴酚,对左室发展压(LVDP)心率(HR)以及+/-dp/dt的影响。结果:厚朴酚可以降低大鼠离体心脏的LVDP,HR、+/-dp/dt,而且具有不可逆性。结论:厚朴酚(magnolol)对大鼠离体心脏有明显的保护抑制作用。该作用与magnolol能抑制细胞外钙内流,降低细胞内钙浓度,具有钙通道阻断剂的特性,降低心肌细胞收缩性,减慢心率,产生对心脏的抑制性保护作用有关。 相似文献
6.
7.
以教师授课为主的传统教学模式转变为以学生自主性学习为主,是实施教学模式转变的一个重要内容,是培养学生创新精神,深化素质教育的重要途径。因此,提高学生自主性学习能力在教学过程中是高校教师必须思考的一个问题。近两年,我们在《药理学》的教学过程中为学生自主性学习营造环境、提供条件进行一些探索,总结如下。 相似文献
8.
X 线检查用于产科临床对母婴可能导致的危害,近年来已被广泛重视。随着医用科学仪器的不断发展,目前B 型超声波诊断技术应用于孕妇围产期作常规检查已日趋普遍,并成为围产期医学检查的一个重要组成部分。本文报道3例B 超检查所见胎儿异常如下: 相似文献
9.
目的 研究和厚朴酚 (Honokiol,HON) 对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤(I/R)的影响并初步探讨其可能机制.方法 SD大鼠分为3组.对照组假手术+腹腔注射HON 10-7g/kg,I/R组缺血30 min再灌注120 min,HON组I/R+腹腔注射HON 10-7g/kg.观测各组大鼠左心室血流动力学、心电图 (ECG)和血浆肌酸激酶(CK)的变化,分离成年大鼠心肌细胞,IonOptix光谱荧光检测系统记录HON对钙瞬变的影响.结果 (1)与对照组比较,I/R组大鼠左心室收缩末压(LVSP)、左心室最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室最大下降速率(-dp/dtmax)明显降低(P<0.05),左心室舒张末压(LVEDP)明显升高(P<0.05);心律失常的发生率和血浆肌酸激酶(CK)明显升高(P<0.05).(2)与I/R组比较,HON组LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax明显升高(P<0.05),LVEDP明显降低(P<0.05);同时,再灌注时出现心律失常时间明显延迟(P<0.05),再灌注后的前3 min内发生心律失常的时间总和和频率明显下降(P<0.05),室颤的发生率明显减少(P<0.05);血浆CK的活性显著降低(P<0.05).(3)3 μmol/L HON明显降低成年大鼠心肌细胞钙瞬变幅度.结论 HON能改善心肌I/R时心功能降低,并拮抗再灌早期出现的心律失常,机制可能与减少细胞内游离钙、减轻I/R时钙超载有关. 相似文献
10.