硫酸普拉睾酮钠胶囊处方及工艺的研究

目的研究硫酸普拉睾酮钠胶囊的制备处方和工艺。方法采用湿法制粒的制备工艺。结果确定了硫酸普拉睾酮钠胶囊的处方及最佳工艺条件。结论硫酸普拉睾酮钠胶囊制备工艺稳定、可靠。     

硝酸甘油注射液的制备

采用无水乙醇做硝酸甘油注射剂溶媒，制定处方，该注射剂经稳定性考察，在贮藏条件下稳定，并且安全可靠。     

HPLC法测定β-榄香烯自微乳浓缩液中的药物含量

目的建立β-榄香烯自微乳浓缩液中药物的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法测定β-榄香烯,Diamon-sil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(92∶8),检测波长205nm,流速为1mL·min-1,检测波长205nm,柱温为25℃.结果β-榄香烯在3.4~136μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.3%(n=9),RSD=1.1%.结论该方法简便准确,重现性好,能有效测定自微乳浓缩液中β-榄香烯的含量.     

盐酸丁咯地尔冻干注射剂的制备及质量控制

目的　制备盐酸丁咯地尔冻干注射剂。方法　采用高效液相色谱法测定丁咯地尔及有关物质的含量。结果及结论　平均回收率达99.0 3%。制备工艺合理,质量控制方法简便、易行。     

人体必需元素维生素化合物制剂的功效试验研究

采用一种制备人体必需元素维生素化合物的新方法 ,研制成功了Mg、Zn、Ca、Cu、Fe、Mn、Sr、Ge等 10多种人体必需元素的维生素化合物制剂。通过应用于人体实验 ,说明人体必需元素的维生素化合物制剂是最适合人体生理需要的化学元素制剂     

临床样本中葡萄球菌菌种分布及药敏试验结果分析

在临床标本中分离到葡萄球菌539株,分属10种菌种。金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、人型葡萄球菌、溶血葡萄球菌、五种占97.1%;尿道拭子、血、痰、伤口分泌物、前列腺液和胸水标本中得到葡萄球菌数占总数的81.3%,并对分离株较多的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌进行了11种临床常用抗生素的药敏试验,结果两种菌对庆大霉素、先霉霉素和丁胺卡那霉素最敏感,敏感率在90%以上。     

糖尿病肾病患者血小板参数及C-RP测定的临床意义

目的研究糖尿病肾病早期的诊断方法。方法本文对90例Ⅱ型糖尿病（DM）患者和50例健康正常人的血小板参数及C-RP含量进行了检测。结果糖尿病肾病患者血小板参数中PLT和PCT与正常对照组无显著性差异（P〉0.05）,而MPV、PDW和C-反应蛋白（C-RP）与正常对照组均有显著性差异（P〈0.01）。结论血小板参数与C-RP联合检测对糖尿病肾病具有重要意义。     

硫酸氢氯吡格雷的临床应用进展

目的本文对近年来硫酸氢氯吡格雷在临床上的应用进展进行了综述.硫酸氢氯吡格雷适用于心肌梗塞、中风等心脑血管疾病,与其它药物联合应用比单用一种药物有更好疗效,国产与进口产品疗效相似.     

4-氨基水杨酸钠结肠定位包衣片的制备及释放度测定

目的:以多层包衣法制备4-氨基水杨酸钠口服结肠定位系统,并考察其释放度,评价包衣工艺的稳定性。方法:用渗透型和肠溶型丙烯酸树脂依次包衣,制备pH、时间双重依赖的4-氨基水杨酸钠口服结肠定位包衣片;采用紫外分光光度法测定包衣片在不同pH条件下的释放度及3批包衣片在pH=7.4介质中的累积释放度,计算并比较释放参数T50、Td、T80、m。结果:包衣片在pH=6.5介质中12h释药量小于5%,有明显时滞;在pH=7.0、pH=7.4介质中12h内释药量均大于80%,无时滞效应;3批包衣片溶出度参数之间比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:以渗透型和肠溶型丙烯酸树脂依次包衣制备的4-氨基水杨酸钠口服结肠定位包衣片具备理想的定位与缓释功能,包衣工艺稳定,重现性好。     

元胡止痛分散片的制备及质量标准研究

目的:制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准。方法:用二氧化碳超临界流体萃取法(CO2-SFE)提取元胡和白芷药材的有效成分,加入适当辅料制备元胡止痛分散片;以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材,以高效液相色谱法测定有效成分的含量。结果:确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法,建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡素乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法。结论:药材提取方法先进,分散片制备工艺稳定、可控,质量标准可行。