环状RNA编码蛋白质在胃肠肿瘤中的研究进展

环状RNA(CircRNA)是一类具有连续、共价闭合、环状结构的单链RNA,生成机制与线性RNA存在较大差异。目前研究已发现部分CircRNA可以通过内部核糖体进入位点、N6-甲基腺苷和滚环翻译等非帽依赖性蛋白翻译机制来编码蛋白质,且编码的蛋白质可进一步通过蛋白诱饵或其他作用机制来调控同源线性蛋白质或下游信号通路,进而发挥生物学功能。已有研究表明CircRNA在各种疾病发生发展中发挥重要作用,特别是参与肿瘤生长增殖、侵袭转移和免疫调节等发生发展过程中。因此,通过阐明编码CircRNA产生的蛋白质在肿瘤发生发展中的表达情况和作用机制,有望为肿瘤诊治提供新的肿瘤标志物和潜在靶点。     

基于数据挖掘的抗流感病毒中药用药规律研究

目的 采用数据挖掘中关联规则和聚类分析技术,分析中药抗流感病毒的用药规律。方法 汇总抗流感病毒中药专利、经典古方、已上市中成药所包含的中药,采用Excel进行频数分析,SPSS Clementine 12.0进行关联规则分析,SPSS Statistics 27.0进行聚类分析。结果 汇总得到221味中药,甘草、金银花、连翘、石膏等为高频使用中药;药性主要为寒、温;药味主要为苦、辛;归经主要归肺经、心经;功效主要为清热类、解表类;关联规则共得到11组核心药物组合;聚类分析共聚5类。结论 抗流感病毒治疗中医辨证常为“温病”,组方具有一定规律性,对中医药诊疗和新药研发有一定意义。     

基于网络药理学探讨某医院制剂治疗腱鞘炎的作用机制

目的 运用网络药理学分子对接方法分析院内制剂白药膏治疗腱鞘炎的作用机制。方法 分别确定白药膏和腱鞘炎的靶点,生成药材和疾病的交集基因和Hub基因,最后进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路注释富集分析,确定白药膏治疗腱鞘炎的生物过程和通路,运用分子对接方法验证化合物和基因的结合能力。结果 白药膏和腱鞘炎的交集基因为26个,IL-6、TNF、CCL2、IL-10等为Hub基因;GO功能富集中细胞因子受体结合、细胞因子活性等为主要的生物过程;KEGG通路注释富集中TNF信号通路、白细胞介素17信号通路等为主要通路。分子对接显示核心靶点与化合物有较强亲和力。结论 白药膏治疗腱鞘炎主要通过作用与IL-6、TNF靶点发挥作用,初步阐明其作用机制,为院内制剂的深入研究提供思路。     

补阳还五汤提取工艺的响应面法和人工神经网络模型优化

目的利用响应面法和人工神经网络法优选补阳还五汤提取工艺,并对这两种方法的优化结果进行比较。方法以黄芪甲苷含量、芍药苷含量、总固体得率为指标,单因素试验考察加水量、提取时间、提取次数对补阳还五汤提取效果的影响,运用响应面法优化补阳优化还五汤提取工艺,在响应面法数据的基础上通过构建BP神经网络模型,对提取工艺进行进一步优化,最终确定最优提取工艺。结果响应面法优选补阳还五汤最佳提取工艺为:药材加8.38倍量52%浓度的乙醇提取2次,每次1.7h;BP神经网络模型仿真优化的提取工艺为:药材加8.45倍量54%浓度的乙醇提取2次,每次1.5h。BP神经网络优选工艺的综合评分较高,且相对误差较小。结论 BP神经网络模型法仿真优化的提取工艺具有提取效率高、能耗低的优点,适合工业化大生产。     

基于粗糙集理论的医院制剂黑药膏处方优化研究

目的:利用粗糙集理论对我院医院制剂黑药膏处方进行优化。方法:通过咨询专家及结合各药的功能主治,将26味中药分为清热药、补虚药、活血祛瘀药、祛风湿药、止血药,运用正交试验方法设计组方-药效实验,运用粗糙集理论对5组中药组合进行属性约简。结果:约简后的属性集分别为活血祛瘀药、祛风湿药、止血药,证明这3组中药为方中主要起效中药,处方由26味药优化为12味药,并通过验证实验证实结果的准确性。结论:粗糙集理论可应用于中药处方优化,可为中药二次开发提供参考。