急性原发性金葡腹膜炎误诊为毒痢一例

患儿黄×,女,10岁,住院号77-11050。入院前二天患儿突感脐周及右下腹呈持续性疼痛阵发性加剧伴发热。翌日,开始腹泻,一日内共泻四次,每次量少,呈黑绿色稀水样便,未混脓血,并呕吐1次,继之出现精神恍惚、谵语、昏迷,以毒痢急诊入院。查体:BP测不到,T39.4C,P178次/分,R30次/分。神志不清,呈深昏迷状态,面色苍白,口周发青,四肢厥冷,皮肤发花,瞳孔等大、等园,正常大小,对光反应存在。咽无充血,颈部柔软无抵抗,胸廓对称,心律齐,心音弱,心率178次/分     

报告两个不同遗传方式成骨不全症回族家系

报告二个成骨不全症回族家系。家系调查和系谱分析表明,一个家系连续三代都有发病的,26人中共有11人罹患本症,为常染色体显性遗传;另一个家系先证者的父母为姨表兄妹近亲联姻,家系中连续4代(包括先证者的7岁姐姐在内)无一人见有本症,考虑为常染色体隐性遗传。     

白血病59例临床分析

为了进一步了解儿童时期白血病的发病规律,现将所积累的59例小儿白血病作一临床分析。自1970年1月至1990年12月20年中收住我院儿科的59例白血病患儿,白血病检出率为同期住院总人数的0.27％,急淋43例占72.89％,急粒10例占16.95％,急单2例占3.38％,慢粒4例占6.78％,急淋多见于学龄前及学龄儿童,5～11岁28例占65.12％,隋年龄增长逐减,急粒以学龄儿童多见,急单及慢粒均见于较大儿童。急淋以女性多见,急粒与慢粒则男性较多。贫血占88.14％,骨痛占84.74％;发热占81.35％,低热多见,合并感染时多为持     

家族性成骨不全症病因探讨(附14例报告)

成骨不全症(Osteogenesis imperfecta)又称脆骨病,是一种少见的综合症。近年来国内临床屡有报道,但尚少从内分泌和遗传学方面的研究,为了探讨其病因,提供有效防治依据,作者对两个家族性成骨不全症家系3代共14例患者进行了研究,现报告如下:     

家族性成骨不全症病因探讨(附14例报告)

成骨不全症(Osteogenesis imperfecta)又称脆骨病,是一种少见的综合征。近年来,国内临床屡有报道,但从内分泌和遗传学方面的研究尚未见到。为了探讨其病因,为有效的防治提供依据,作者对两个家族性成骨不全症家系三代共14例患者进行了研究,并结合资料提出了防治措施。     

恶网误诊为伤寒并发再障1例

患儿,女,1.5岁,因发烧乏力浮肿0.5月入院。查体:T38.6℃,神清,精神欠佳,面色苍白,呈贫血貌,眼睑及下肢浮肿,皮肤未见出血点,左预后及左腋下浅表淋巴结如黄豆大小,活动,咽微红,心率132次/min,未闻杂音,双肺呼吸音粗糙,腹软,肝大肋下2cm,边锐,质软,牌大肋下1.5cm,余正常。血Hb69.6g/L,WBC3.4×10~9/L,中性分叶核0.56,淋巴细胞0.42,单核0.02,血小板90×10~9/L,网织红细胞0.007, 外周血未见幼稚     

左后外侧膈疝1例

病例报告:患儿×××,男,11个月,住院号86—37720因自生后开始反复呕吐,近9天来发热、咳嗽,于1986年12月27日以左肺肺炎第三次住院。患儿系第一胎足月横位剖腹产,生后人工喂养。既往史:生后5个月因反复呕吐第一次住院,经治疗二天后症状缓解出院,出院后一周又因左肺肺炎第二次住院治疗,痊愈出院。 T38℃,脉搏160次/分,呼吸52次/分。神志清晰,营养发育低下,呼吸急促,鼻翼搧动,口唇发绀,具三凹征。前囟门1×1.5cm,平坦,咽充血,颈软。胸对称,心律齐,心音有力,心率160次/分,未闻杂音。左肺叩浊,呼吸音低,可闻细小湿啰音,右肺呼吸音粗糙。腹软,肝可触边,脾     

蚕豆病并金黄色葡萄球菌性脓尿1例

患儿,男,2岁,辽宁省人,因食蚕豆后突然出现酱油色尿、伴发热2d收住院。家族中无类似患者。查体:体温.39.8℃,血压11.97/9.31kPa,神萎,面色苍黄,呈重度贫血,巩膜及皮肤黄染,     

先天性肺囊肿合并反复肺感染一例

患儿 男,13岁。因发热5天,咳嗽伴胸痛4天于1996年9月13日入院。5天前出现发热,高时达39℃。4天前咳嗽,咳黄痰,伴左胸痛,在乡卫生院抗炎治疗未见好转。既往7岁时曾患左上肺炎,在当地门诊治愈。一年半前因发热,咳嗽,左胸痛在当地照胸片诊为左上肺炎(胸片与本次照片比较、炎症部     

白血病误诊风湿热1例

患儿,女,5.5岁,因发烧、四肢疼痛月余,曾在某医院诊断为风湿热,经抗风湿治疗0.5月无效入院。体检:T38.5℃,P110次/min,精神差,颜面浮肿,贫血貌。全身皮肤未见淤血点、皮疹及皮下