阿托伐他汀辅助治疗慢性肾炎的效果、安全性及相关指标的影响

目的研究阿托伐他汀辅助治疗慢性肾炎患者临床疗效、安全性及相关指标的影响。方法以2015年7月～2016年7月在本院治疗的60例慢性肾炎患者作为研究对象,随机分为对照组(30例)与观察组(30例)。在常规治疗基础上,对照组予以缬沙坦治疗,观察组予以阿托伐他汀+缬沙坦治疗。两组均治疗180d后,对比分析两组临床治疗效果,检测治疗前后两组血清肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(24h pro)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、C反应蛋白(CRP)的变化,并随访270d后的不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,Scr、24h pro、BUN及CRP相比于对照组降低,且GFR升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率对比,观察组为3.33%,对照组为0,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在常规治疗基础上,阿托伐他汀辅助治疗慢性肾炎效果显著,可有效改善肾功能,促进患者康复,且安全性较高,值得临床推荐。     

中药治疗难治性日光性皮炎1例

患者,男,65岁.因全身多发皮疹、脱屑伴患处剧烈瘙痒6年于2006年8月12日来我院就诊.于2000年7月间突发额部、后颈、手背、脚背皮肤发红,瘙痒.遂到当地门诊就诊,医生给予扑尔敏片等抗过敏药物治疗,给予醋酸倍他米松软膏外用,治疗数天,未见好转.     

我院门诊头孢硫脒使用情况及分析

目的了解本院门诊头孢硫脒使用情况,为合理使用头孢硫脒提供参考。方法随机抽查本院2007年6月至2008年5月门诊使用头孢硫脒处方2000份,分析总结头孢硫脒使用是否合理。结果2000例中能有效观察到的有1286例,痊愈率为90.5%,其中有效率为94.58%,不良反应少,其中多数为轻度胃肠道反应,有例3皮疹,12例过敏反应。结论本院头孢硫脒使用基本合理,患者对头孢硫脒过敏较多,尤其儿童,建议儿童使用前先做皮试,促进抗菌药物的合理使用。     

西替利嗪透皮贴剂的制备及药代动力学研究

目的制备西替利嗪透皮贴剂并研究其药代动力学。方法用西替利嗪原料药及基质制备透皮贴剂,用家兔为实验动物研究其药代动力学。结果其Cmax（4.28±0.84）μg/ml,Tmax（24±5.69）h,T1/（28.34±2.67）h,AUC0→t（243.4±46.86）μg/（ml·h）,AUC0→∞（248.96±31.56）μg/（m·h）。结论西替利嗪透皮贴剂能成功控释药物,且工艺简单,实用性强。     

HPLC法测定复元胶囊三七皂苷R1及淫羊藿苷的含量

目的采用HPLC法检测复元胶囊中主要成分三七皂苷R1和淫羊藿苷的含量。方法取3个不同批次复元胶囊各5粒,经溶解、醇提、萃取、过滤等处理后采用HPLC检测其含量,以地高辛为内标,获得药品和内标曲线下面积之比,按照标准曲线计算出三七皂苷R1及淫羊藿苷的含量。结果计算出每粒复元胶囊中三七皂苷R1的含量为12.18 mg/g,淫羊藿苷的含量为54.65 mg/g。结论本实验HPLC方法可行,能准确检测复元胶囊中三七皂苷R1及淫羊藿苷的含量。     

正清风痛宁肠溶片的生物等效性研究

目的:研究2种正清风痛宁肠溶片在家兔体内的药代动力学,评价两者的生物等效性。方法:12只家兔随机交叉单剂量口服湖南正清风痛宁肠溶片(受试制剂)或西安正清风痛宁肠溶片(参比制剂),采用高效液相色谱法测定青藤碱的血药浓度,用3p97软件拟合处理数据。结果:2种药物在家兔体内药-时曲线呈一室模型,T_max分别为(0.81±0.34)h和(0.60±0.30)h,C_max为(11.16±0.58)μg.mL^-1和(11.90±1.44)μg.mL^-1,AUC_0→t为(61.58±6.70)μg.h.mL^-1和(60.56±6.67)μg.h.mL^-1,2种制剂的主要药动学参数无显著性差异。相对生物利用度为(102.77±15.63)%。结论:2种正清风痛宁肠溶片具有生物等效性。     

青藤碱在家兔体内的药代动力学研究

目的:建立高效液相色谱法测定青藤(Sinomenine)碱在家兔体内的血药浓度并研究其药动学.方法:6只家兔分别给予青藤碱45mg/kg灌胃,于给药后0.25h、0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、6.0h、8.0h、10.0h、12.0h分别取血2ml,采用高效液相色谱法检测血药浓度,3P97软件处理数据并进行药代动力学研究.结果:T1/2(Ka)为(0.31±0.26)h,T1/2(Ke)为(3.15±0.82)h,Tmax为(1.05±0.53)h,Cmax为(15.09±4.15)μg/ml,AUC0→00为(84.27±13.02)(μg·h)/L,AUC0→T为(78.29±13.46)(μg·h)/L.结论:家兔灌服青藤碱后药物吸收和消除快,达峰时间短,血药浓度高.     

建立新型社区药学服务模式的研究

目的:为建立新型社区药学服务模式提供可行性依据。方法:基于本院下设社区医疗服务站的药学服务工作情况,以接诊患者的时间先后为序,从接诊前、就诊中、用药后3方面进行调查分析。结果与结论:该模式可通过接诊前的药学宣传、用药咨询,就诊中的完善患者健康资料、用药过程监测,用药后的药患之间互动、数据资料分析等方法建立;所建立的社区药学服务模式可行性强,效果良好。     

社区医疗服务中心处方调配工作中的常见差错及对策

目的提高医院的药学服务质量。方法对医院社区健康服务中心处方调配工作中存在的常见差错及原因进行分析，并提出改进措施。结果与结论通过加强药剂人员的职业道德教育和业务知识培训、建立规范的处方调配操作规程等措施，可以减少处方调配差错，提高药学服务质量。     

盐酸帕罗西汀治疗惊恐障碍42例

目的观察盐酸帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床疗效和安全性。方法按照随机数字表法将84例惊恐障碍患者随机均分为两组,研究组采用帕罗西汀治疗,对照组采用艾司西酞普兰治疗,分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周末行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及副反应量表(TESS)评分,评定两组的疗效与不良反应。结果两组总有效率比较无明显差异(χ2=0.16,P>0.05),治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周HAMA评分比较均无明显差异(t=0.87,1.02,1.35,1.41,0.61,0.45,P>0.05),不良反应总发生率比较无明显差异(χ2=0.22,P>0.05),在治疗后1,2,4,6,8周TESS评分比较亦无明显差异(t=1.01,0.25,0.38,0.85,1.21,P>0.05)。结论帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效可靠、安全性好,与艾司西酞普兰相当,是一种较理想的药物。