抗疱疹病毒药物的设计

近几年来,人们设计了大量的抗疱疹病毒药物,在多数实例中,疱疹病毒酶是这些药物的作用部位。本文讨论一些药物在体内显示疗效的重要特性。疱疹病毒酶疱疹病毒诱生的酶有:核苷酸还原酶、蛋白激酶、胸苷激酶(TK)、DNA 聚合酶和DNA 酶(DNase)等。尽管疱疹病毒DNA 聚合酶与细     

合并应用氯丙嗪对青霉素在感染金黄色葡萄球菌小鼠疗效的影响

抗菌素和氯丙嗪在临床上常常合并应用,有文报导氯丙嗪有加剧实验性感染的作用.本实验室曾发现氯丙嗪在试管内有增强青霉素对耐青霉素金黄色葡萄球菌的抑制作用.为了探讨这个问题,本文以这个菌株制成5％粘液素菌悬液腹腔感染小鼠,在不同时间由背部皮下给青霉素及腹部皮下给氯丙嗪进行治疗,观察合并用药的效果.实验结果说明,当每鼠感染10(~-4)菌液0.5毫升(约2×10~4个活菌)后,给不同量的氯丙嗪,明显地看出5毫克/公斤的氯丙嗪有加剧感染的作用,小鼠4天内生存率为6.7％,而不给氯丙嗪的对照组为53.3％;感染量减低10倍时,给氯丙嗪组为40％,对照组为86.7 ％.     

抗疱疹病毒药物临床试验设计问题

磷甲酸钠(Foscarnet,phosphonoformicacid,PFA)是瑞典Astra 药厂研制的抗疱疹病毒药物,于1977年进入临床试用后取得初步效果。临床试验设计对判断药物效果十分重要。诊断标准及病例的选择:疱疹病毒有二型(HSV-1及HSV-2),虽属一类,但其生物学     

抗Epstein-Barr病毒药物的筛选方法

鼻咽癌与Epstein-Barr病毒(EBV)有密切关系,近年来研究药物抑制EB病毒的作用也获得了一些可喜的苗头。本文简介我们所使用的抗EB病毒药物体外筛选方法。 体外细胞培养法 EBV基因随其携带细胞或受染细胞的繁殖而复制,表现为病毒早期抗元(EarlyAntigen,EA)、病毒外壳抗元(Viral Ca-psid Antigen,VCA)的出现。这二种抗元存在于受染细胞的核及胞浆内。与外加的抗体(如鼻咽癌病人血清)作用后,用免疫酶标记法或萤光抗体法检测,以药物处理组与未处理组之间,阳性染色细胞数的差别来判断药物的效果。     

TPX2的表达对胰腺癌预后的影响

目的 研究Xklp2靶蛋白(TPX2)在胰腺癌中的表达情况及其预测预后的潜在价值。方法 基于200个糖酵解代谢相关基因，从TCGA和GEO数据库获取胰腺患者的信息，对后者的糖酵解代谢特征进行评价，同时综合患者代谢特征及差异基因，采用Cox回归和Lasso回归分析建立风险模型，获得关键糖酵解相关基因TPX2,并用GEO数据库验证该模型的预后有效性。基于预后基因的表达分析胰腺癌患者的生存期，并分析正常胰腺组织和胰腺癌中预后基因的表达差异，最后在细胞水平验证预后基因的功能。结果 病例队列被分为高、中、低3个糖酵解代谢特征组，低速率糖酵解代谢患者存在一定生存优势，TPX2是该模型的关键基因，胰腺癌患者显示高表达TPX2,具有较差的预后。细胞水平上敲降TPX2可抑制胰腺癌细胞增殖和集落形成。结论 本研究基于糖酵解代谢模型有效地预测了胰腺癌患者的预后，TPX2有望成为胰腺癌预后预测的潜在标志性基因。