新型抗β-hCG基因疫苗的构建及其协同GM-CSF佐剂的抗肿瘤作用

目的：提高以β-hCG为靶抗原的癌症基因疫苗的免疫原性及抗肿瘤效果．方法：构建基因疫苗pCR-HSP65-X10-βhCGCTP37，并将之与细胞因子佐剂GM-CSF合用．通过对其免疫原性和体内抗肿瘤效果的评价来验证方法的可行性．结果：pCR-HSP65-X10-βhCGCTP37基因疫苗能够成功地诱发机体产生抗β-hCG的特异性抗体，并能在体内起到抗肿瘤作用；GM-CSF能有效提高疫苗的免疫原性和抗肿瘤效果.结论：pCR-HSP65-X10-βhCGCTP37有望成为有效的抗肿瘤基因疫苗，GM-CSF可作为抗肿瘤基因疫苗的理想佐剂．     

新型表位基因疫苗的构建及对小鼠黑色素瘤的影响

目的：构建以MAGE-1（161—169）为表位的癌症基因疫苗并检测其抗小鼠黑色素瘤效果。方法：构建基因疫苗pcDNA—HSP70-MAGE—l（161-169）,并免疫C57BL／6小鼠。最后一次免疫后第2周,接种小鼠黑色素瘤细胞。于肿瘤细胞接种后14d,处死全部动物,称量肿瘤的重量。采用ELISA法对小鼠血清中抗MAGE-1-IgG类抗体及小鼠原代脾淋巴细胞IFN-7释放水平进行检测。结果：pcDNA-HSP70-MAGE-1（161—169）表位基因疫苗能够成功地诱发机体产生抗MAGE-1的特异性抗体,并能在体内起到抗小鼠黑色素瘤作用,抑瘤率为40．7％。同时还能提高约3．05倍的小鼠原代脾淋巴细胞IFN-7释放量。结论：pcDNA-HSP70-MAGE-1（161-169）有望成为有效的抗小鼠黑色素瘤基因疫苗。     

人肠生长激素工程菌高效表达培养工艺的研究

为了优化含有人肠生长激素(rh[Gly^2]GLP-2)基因的融合表达工程菌pED-h[Gly^2]GLP-2高效表达的最适培养工艺条件，文章通过摇瓶培养研究了包括培养基组成、初始pH值、接种量、诱导剂：诱导剂浓度、诱导时机及诱导后培养时间等因素对蛋白表达量的影响，确定了该工程菌表达目的蛋白的最佳条件，目的蛋白表达量可达40％以上，为基因工程产品的大规模工业化生产提供了一些有价值的数据。