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摘要目的建立浓缩乳腺丸中有效成分吉马酮、芍药苷、柴胡皂苷(d)及阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法醇提并水提法制备浓缩乳腺丸。Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,4种有效成分流动相分别为,吉马酮:乙腈:磷酸水溶液(50:50,pH 3.23);芍药苷:甲醇:水(25:75);柴胡皂苷(d):甲醇:乙腈:水(20:35:45);阿魏酸:甲醇:水:冰醋酸(32:68:0.5)。流速均为1.0 mL8226;min-1,检测波长(λ)分别为210,230,201,323 nm。进样体积均为20 μL,柱温分别为35,25,25,25 ℃。结果4种有效成分在其对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,r依次为0.999 9,0.999 8,0.999 5,0.999 5;平均提取回收率分别为75.91%,82.38%,75.04%,67.67%。结论该实验所建立的HPLC法可用于浓缩乳腺丸中相关有效成分的含量测定,方法灵敏,操作简便,测定结果准确可靠,可用于浓缩乳腺丸的质量控制。 相似文献
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用RP-HPLC法测定人血浆中丙泊酚浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定人血浆中丙泊酚浓度的RP-HPLC法.方法:以麝香草酚(thymol)为内标,血浆中加入缓冲液(0.1 mol/L NaH2PO4)混匀后经环己烷萃取,吸取有机相,加入四甲基氢氧化铵-异丙醇稀释液,氮气吹干,以流动相甲醇-水(80∶20)溶解.色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流速:1 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果:丙泊酚血药浓度在0.20~~ 10.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),最低定量限为0.20 μg/ml.低、中、高3种浓度的方法回收率为98.37%~100.26%,提取回收率为83.47%~92.11%.日内RSD为4.72%~9.70%,日间RSD为4.27%~6.41%.结论:该方法适用于丙泊酚的人体药动学研究和血药浓度检测. 相似文献
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目的:测定全身麻醉手术病人血浆中丙泊酚浓度,分析实测的病人血浆中丙泊酚浓度与靶控输注(target controlled infusion,TCI)系统预测的丙泊酚浓度的相关性,对TCI系统进行评价.方法:选择20例美国麻醉医师协会(ASA)评级为ASA1~ ASA2级的全身麻醉手术病人,TCI系统丙泊酚的诱导浓度为6μg/ml;麻醉维持浓度分别为2.8、3.2、3.5、3.8 μg/ml.HPLC法测定给药后不同时间病人血浆中的丙泊酚浓度.结果:麻醉诱导和维持阶段病人血浆中丙泊酚实测浓度高于靶控输注浓度,停止输注后实测浓度低于靶控输注浓度.TCI系统的偏离度(MDPE)和精密度(MDAPE)分别为6.0%和6.2%.病人脑电双频指数、反应熵和状态熵受麻醉影响明显.结论:TCI系统在麻醉指标监测下,可为临床用药提供参考. 相似文献
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目的: 考察表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)对体外培养的人脐带动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的抑制作用及作用机制,为临床治疗相关的心血管疾病提供参考。方法: 组织块贴壁法原代培养HUASMCs,选传至3代的细胞进行免疫组织化学染色法鉴定;MTT比色法,测定EGCG(109.08 μmol·L-1)在不同作用时间(3~96 h)和不同作用浓度(1.09~1 090.75 μmol·L-1)下对HUASMCs增殖的抑制作用;RT-PCR法,测定EGCG(2.18,21.82,218.15 μmol·L-1)对HUASMCs表达IL-6 mRNA的影响;ELISA法,测定EGCG(2.18,21.82,218.15 μmol·L-1)对HUASMCs分泌IL-6水平的影响。结果: EGCG在各个检测时间点均可抑制体外培养HUASMCs的增殖(P<0.01),3~48 h抑制作用随作用时间延长而增加,48 h增殖抑制最强,72 h,96 h与48 h增殖抑制作用相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EGCG各浓度对HUASMCs体外增殖均有抑制作用(P<0.05或P<0.01),EGCG呈剂量依赖性,IC50为413.39 μmol·L-1。EGCG(21.82,218.15 μmol·L-1)对HUASMCs表达IL-6 mRNA有抑制作用(P<0.01)。EGCG(2.18,21.82,218.15 μmol·L-1)可抑制HUASMCs分泌IL-6(P<0.05)。结论: EGCG对HUASMCs的体外增殖有抑制作用。EGCG可抑制HUASMCs IL-6 mRNA的表达和IL-6因子的分泌。 相似文献
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