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目的 探索治疗小儿过敏性紫癜(HSP)最佳方案.方法 在对症治疗基础上,采用丹参加普鲁卡因静滴联合西米替叮口服治疗小儿过敏性紫癜60例,并将其疗效与以往治疗方法作对比分析.结果 丹参加普鲁卡因治疗的疗效明显优于原始治疗方法,有效率91.66%,平均住院时间为(11.08±2.20)天,与原始治疗方法比较有减少,经统计学处理有显著性差异.结论 本治疗方法对小儿过敏性紫癜有明显疗效,且治疗方便,价格低廉,未发现毒副作用,适于基层医疗单位推广应用. 相似文献
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目的 探索治疗小儿过敏性紫癜(HSP)最佳方案.方法 在对症治疗基础上,采用丹参加普鲁卡因静滴联合西米替叮口服治疗小儿过敏性紫癜60例,并将其疗效与以往治疗方法作对比分析.结果 丹参加普鲁卡因治疗的疗效明显优于原始治疗方法,有效率91.66%,平均住院时间为(11.08±2.20)天,与原始治疗方法比较有减少,经统计学处理有显著性差异.结论 本治疗方法对小儿过敏性紫癜有明显疗效,且治疗方便,价格低廉,未发现毒副作用,适于基层医疗单位推广应用. 相似文献
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张巧阳 《药物流行病学杂志》2013,(11):581-583
目的:观察神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效及安全性。方法:HIE患儿76例随机分成观察组和对照组各38例。两组患儿入院后均予以吸氧、降颅压、控制惊厥以及维持血压、血糖和酸碱平衡等对症支持治疗。观察组在此基础上加用神经节苷脂和胞磷胆碱治疗,对照组在此基础上单纯予以胞磷胆碱治疗,两组疗程均为2周。比较两组临床疗效及药品不良反应,随访观察治疗后患儿智力、运动的发育情况及神经系统后遗症的发生率。结果:治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显优于对照组(P〈0.05)。两组患儿治疗期间未发生明显药品不良反应。治疗组患儿治疗后随访6,24个月的智力发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)评分明显高于对照组(P〈0.05)。治疗后随访24个月,观察组患儿神经系统后遗症的发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论:神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿HIE的疗效确切,能明显改善患儿的临床症状.安全性好,能促进HIE患儿智能和运动功能发育,降低神经系统后遗症率。 相似文献
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张巧阳 《中外妇儿身心保健》2014,(7X):80-80
目的:分析新生儿临床护理中全程优质护理实施的效果。方法:随机将我院收治的100例新生儿患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用常规护理,对观察组患者采用全程优质护理,并观察两组患者护理效果。结果:观察组患者护理的满意度为98.0%,对照组护理的满意度为82.O%,观察组家属的护理满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(X2=8.56,P〈0.05)。结论:在新生儿护理中实施全程优质护理患者家属的满意度高,效果显著,值得临床推广使用。 相似文献
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