Glycodelin －A 对 CD4＋T 细胞表达趋化因子受体的影响

目的：通过研究妊娠相关蛋白－A（Glycodelin －A）对 CD4＋T 细胞表达趋化因子受体的影响,探讨Glycodelin －A 影响 CD4＋T 细胞的可能机制。方法抽取正常育龄女性外周血,将全血加入不同浓度 Glycodelin －A 后于体外环境下分别培养6、24、48 h。多重荧光标记后利用流式细胞术（FCM）分析 CD4＋T 细胞表面 CXCR4、CCR2、CCR5表达率。结果Glycodelin －A 对 CD4＋T 表达 CXCR4表达无明显调节作用,适宜浓度下对 CD4＋T 表达 CCR2起上调作用,对 CD4＋T 表达 CCR5起下调作用。结论Glycodelin －A 可通过改变 CD4＋T 细胞表达趋化因子受体 CCR2、CCR5表达影响 CD4＋T 细胞功能。     

广州市未婚女医生的避孕知识调查

目的 了解未婚女医生避孕方法选择和避孕知识的来源状况.方法 在广州地区四所综合性医院,采用整群抽样方法,对未婚女医生进行了抽样调查,统计分析.结果 有效调查共有559人,发现未婚女医生对于避孕套、紧急避孕、短效避孕药及安全期避孕等四种避孕方式的认知均极显著高于其它几种方式,但对于上述四种方式的知晓程度不存在显著差异性.而对于避孕针、皮下埋置、阴道喷药及阴道隔膜等避孕方式的认识程度远远低于其它避孕方式.且其不了解程度极显著低于避孕套、紧急避孕、短效避孕药及安全期避孕等四种方式.而对于所有避孕方式的了解程度之间不存在显著差异.在了解知识的渠道方面,主要是通过网络、专业教育、电视和书籍获得,其他较少.83.80%的调查对象认为有必要进行性与生殖健康及避孕知识的宣传教育,认为最可靠的获知途径为专业指导.结论 未婚女医生由于所学专业知识的利用,对各种避孕方式均有一定程度的了解.但生殖健康及避孕知识仍然缺乏,这反映了我们学校及家庭教育在这方面的不足,也体现出当前社会对性与生殖健康和避孕知识的宣传力度欠缺.     

完善妇产科学网络教学的实践探索

回顾性分析妇产科学教研室围绕网络教学开展的多种教学实践,得出以下3个结论:(1)开展网络教学需完善医用英语与医学检索基础教育。(2)杜绝网络环境下的作业抄袭行为需进行更深入的教学习惯和考核机制改革。(3)不断探索有利于网络教学的辅助方法,如TBL教学与Web Quest教学相结合,可以更好地改善网络教学效果。     

滋肾育胎丸对滋养细胞凋亡的影响及其作用机制研究

目的探讨中成药滋肾育胎丸对培养的滋养细胞凋亡的影响及其机制。方法酶解法分离人足月妊娠胎盘组织中滋养层细胞,培养原代滋养细胞。将体外培养的滋养细胞分为正常对照组、缺氧环境组、低氧环境下不同浓度滋肾育胎丸组。利用流式细胞术(FCM)检测滋养细胞凋亡情况。Western blot法检测体外培养的滋养细胞Fas/FasL蛋白表达量。结果低氧环境组细胞凋亡率较正常组显著增高(P<0.05);低氧环境组与低浓度滋肾育胎丸组细胞凋亡率比较无显著性差异,中、高浓度滋肾育胎丸组细胞凋亡明显低于低氧环境组(P均<0.05)。低氧环境组较正常组FasL蛋白表达增强,较中、高浓度滋肾育胎丸组FasL蛋白表达减少。结论低氧环境可诱导体外培养的滋养细胞凋亡,滋肾育胎丸呈剂量依赖性抑制低氧环境诱导的滋养细胞凋亡,这种作用的机制可能是通过促使滋养细胞下调FasL蛋白表达实现的。     

低分子肝素及轴突导向因子-1对人胎盘微血管内皮细胞生物学功能的影响

目的 研究低分子肝素及轴突导向因子-1(Netrin-1)对人胎盘微血管内皮细胞(microvascular endothelial cells,MECs)生物学功能的影响.方法 选取正常早孕(8～10周)绒毛,通过Percoll梯度离心法提取人胎盘微血管内皮细胞进行原代培养,将细胞分为6组,其中5组培养液中加入不同浓度低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)(终浓度为0.01 U/ml、0.1 U/ml、1U/ml、10 U/ml、100 U/ml),未加低分子肝素的作为对照组.通过实时荧光定量-PCR和Western-Blot分别检测不同组别Netrin-1基因mRNA及蛋白表达情况;CCK-8检测不同组别细胞增殖率的变化;筛选出细胞增殖率最高组别进行流式细胞检测凋亡水平及细胞周期的变化;利用Transwell细胞迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化.结果 培养24 h 0.1U/ml、1U/ml组Netrin-1 mRNA及蛋白表达高于对照组(P＜0.05);10 U/ml、100 U/ml组Netrin-1 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),但蛋白表达低对照组(P＜0.05);培养48 h 0.1U/ml、1 U/ml、10 U/ml组Netrin-1 mRNA及蛋白表达均高于对照组;培养24 h 0.1 U/ml组MECs增值率高于对照组,100U/ml组细胞增值低于对照组;培养48 h 0.1U/ml、1U/ml、10 U/ml组细胞增值率高于对照组;0.1U/ml组培养24、48hS期细胞比例及细胞迁移数目高于对照组;0.1U/ml组培养24 h晚期细胞凋亡低于对照组(P＜0.05),各组细胞侵袭实验比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 适当浓度的低分子肝素可以促进人胎盘MECs的增殖,降低凋亡,迁移能力增高,这一变化可能与低分子肝素促进Netrin-1基因表达有关.     

子宫破裂70例临床分析

目的 探讨子宫破裂的发病率、病因、诊断及预防.方法 回顾分析分娩发生子宫破裂的70例患者的临床类型、病因、临床表现及结局.结果 研究其间分娩共30 931例,发生子宫破裂70例,其中完全性子宫破裂5例(5/70)、不完全子宫破裂43例(43/70)、先兆子宫破裂22例;瘢痕子宫57例、非瘢痕子宫13例(13/70);自发性子宫破裂4例(4/70)、肩难产1例(1/70),双胎2例;34例术前无临床表现、术中发现子宫破裂;19例胎监异常(19/70);9例需要抢救,其中出血性休克4例(4/70)、新生儿重度窒息1例(1/70)、全子宫切除2例、次全子宫切除1例.结论 (1)瘢痕子宫是子宫破裂的首要原因;(2)除外临床表现及B超检查,正确的胎监判读对及早诊断子宫破裂有一定辅助作用;(3)迅速干预能最大限度地降低孕产妇及围生儿的不良结局;(4)降低剖宫产率是预防子宫破裂的最有效方法.     

借助院内信息化平台实现高危妊娠智能管理

目的 探讨实现高危妊娠的智能化管理的途径.方法 以我院运行中的院内高危妊娠监管系统为研究对象,通过阐述系统的构成及功能特点,并通过系统实施前后高危妊娠管理的情况对比,评估院内高危监管系统的实用性.结果 系统运行后我院总产妇数增加45.21%,高危妊娠登记率、高危妊娠孕前失访率及产后失访率未下降（P＞0.05）,多种合并症登记率及高危妊娠孕妇产检次数有明显提高（P＜0.05）.结论 院内高危妊娠监管系统可有效提高高危妊娠监管的质量及效率.有必要进一步建设网络条件下的高危妊娠监管系统.     

Glycodelin-A与不明原因流产的相关性探讨

目的 研究Glycodelin-A与不明原因流产的相关性,为临床治疗流产提供指导.方法 测量25例不明原因流产孕妇和24例正常早孕妇女血清Glycodelin-A含量并加以比较.结果 正常组孕妇Glycodelin-A浓度[(6.95±0.64)ng/ml]高于流产组孕妇[(5.53±0.62)ng/ml],差异有显著...     

不孕妇女解脲支原体感染血清自身抗体及宫颈黏液炎症因子水平

目的 分析不孕妇女解脲支原体(UU)血清自身抗体及宫颈黏液炎症因子水平。方法 选取2019年10月-2021年10月于海口市妇幼保健院生殖医学中心就诊的80例合并UU感染的不孕症患者作为研究组,选取同期未合并UU感染的不孕症患者100例作为对照组,比较两组患者基础资料及排卵期血清抗人绒毛膜促性腺激素抗体(HCG-Ab)、抗精子抗体(As-Ab)、抗卵巢抗体(AO-Ab)、抗子宫内膜抗体(AEM-Ab)、抗心磷脂抗体(AC-Ab)表达情况及宫颈黏液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平。结果 研究组患者自然流产史占比23.75%(19/80)高于对照组(P<0.05);研究组患者血清As-Ab、AO-Ab、AEM-Ab阳性率为61.25%(49/80)、22.50%(18/80)、48.75%(39/80),均高于对照组(P<0.05);研究组患者宫颈黏液中的TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-8水平分别为(175.68±36.12)ng/ml、(79.61±8.26)ng/ml、(0.35±0.23)pg/ml...     

LMP基因多态性及其在母胎间共享与子痫前期相关性研究

目的:探讨孕妇及胎儿巨大多功能蛋白酶体(LMP)基因多态性及母胎LMP共享与重度子痫前期的关系。方法:利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对2006年7月至2010年8月于我院住院治疗的77例重度子痫前期母胎和200例正常妊娠母胎的LMP2、LMP7基因进行多态性对应分析。结果:(1)LMP2-R/R、LMP7-B/B在重度子痫前期组孕妇分布频率明显低于对照组,LMP2-R/H在重度子痫前期组孕妇分布频率明显高于对照组,OR值分别为0.211,0.238,4.594;(2)LMP2及LMP7共12种等位基因型在重度子痫前期组和对照组胎儿间分布的差异无统计学意义;(3)母胎间共享一个基因重度子痫前期组明显低于对照组,共享四个基因型者重度子痫前期组明显高于对照组,OR值分别为0.051和5.360。结论:LMP2-R/H可能是重度子痫前期的易感基因,LMP2-R/R、LMP7-B/B可能是重度子痫前期的保护基因。母胎LMP基因共享率高对重度子痫前期的发生可能是独立因素。