HPLC-MS与HPLC-1H-NMR联用鉴定土茯苓中的二氢黄酮醇苷异构体

目的：鉴定土茯苓中的二氢黄酮醇苷异构体。方法：采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)与高效液相色谱-核磁共振氢谱法(HPLC-¹H-NMR)对土茯苓提取液中的二氢黄酮醇苷类成分进行分析鉴定。结果：从土茯苓中鉴定出4个二氢黄酮醇苷异构体，分别为落新妇苷、新落新妇苷、异落新妇苷和新异落新妇苷。结论：该法能简单、快速地鉴别土茯苓中的二氢黄酮醇苷类成分。     

生命科学类专业开设X射线衍射分析课程的必要性及可行性

本从二十一世纪生命科学发展战略出发,提出我国生命科学类若干专业应为研究生开设X射线衍射分析课程,以使承担二十一世纪生命科学研究重任的学生获得X射线衍射分析这一生命科学前沿的研究方法,并就如何开设这门课程发表了具体见解。为了同一目的,本也提出应向本科生(通过在相关教材中增加章节)简介X射线衍射分析方法及其在生命科学中的应用。作在论述丁开设这门课程的必要性的同时也阐述了其可行性及紧迫性。     

微波辅助萃取-分光光度法测定细梗胡枝子叶中总黄酮的含量

目的 采用微波辅助萃取法提取,以分光光度法测定细梗胡枝子叶中的总黄酮含量.方法 单因素法优化微波提取条件为:使用75%乙醇,在液固比70 ml/g下,加热至75℃后持续辐射15 min.结果 与传统的乙醇浸提法和超声法相比,微波法具有操作简便,经济可靠,重现性好等特点.结论 微波法适合推广应用于各类中草药中总黄酮含量测定的样品前处理.     

苦参药材中4种生物碱的含量测定

目的建立反相液相色谱法测定苦参药材中4种生物碱的含量测定方法。方法使用hypersil BDS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%氨水梯度洗脱,检测波长210 nm。结果苦参碱在0.25~2.00μg(r=0.9997),槐定碱在0.28~2.24μg(r=0.999 5),氧化苦参碱在0.244-1.953μg(r=0.999 1),氧化槐果碱在0.262-2.096μg(r=0.999 2)范围呈良好的线性关系,回归方程分别为y=2 602.6x-72.031,y=1 558.8x 17.381,y=1 755.8x 162.59,y=2 219.55x-21.119,加样回收率分别为99.24%,98.31%,101.28%,100.59%,RSD分别为1.248%,1.517%,1.412%,1.638%。结论该法简便,快速,专属性好,可用于苦参药材中生物碱的含量测定。     

重组人胸腺素α1基因在黄芪毛状根中的表达

目的 利用黄芪毛状根表达人胸腺素α1.方法 合成人胸腺素α1基因,构建重组载体pCAMBIA1301-hTα1,以黄芪下胚轴为外植体,通过发根农杆菌C58C1介导转入黄芪毛状根中,取潮霉素抗性毛状根用PCR法检测人胸腺素α1基因的整合,SDS-PAGE、Western印迹法分析人胸腺素α1基因的表达.结果 潮霉素抗性毛状根整合并表达了人胸腺素α1基因.结论 重组人胸腺素α1基因在黄芪毛状根中能够表达,为以黄芪毛状根为生物反应器工业化生产人胸腺素α1提供了实验基础.     

高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量

目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈A-0.1%乙酸水溶液B(0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A);流速:1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408~0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083(r=0.9991,n=5),平均回收率为99.7%,RSD=1.39%(n=9);新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=1.00%(n=9)。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。     

水曲柳皮总香豆素提取工艺研究

目的筛选水曲柳总香豆素的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计L9（3^4）考察浸渍时间，乙醇浓度，水浴温度，提取时间4个因素对提取工艺的影响。结果水曲柳中总香豆素含量的最佳工艺为水曲柳粗粉加25倍量95％乙醇，室温超声提取45min。结论优选的超声提取条件工艺简单，成本低，节能省时，可增加水曲柳的利用率。     

荭草苷、牡荆苷和葛根素碳苷类化合物的电喷雾质谱裂解规律及解析

目的 利用电喷雾电离技术对荭草苷、牡荆苷及葛根素结构和质谱裂解规律进行研究。方法 用电喷雾串联质谱(ESI-MS)对该类化合物进行研究,并分别在正离子和负离子扫描模式下对其主要特征碎片离子进行解析。结果 正离子扫描模式下,主要通过糖苷键断裂而发生裂解;负离子扫描模式下,主要产生脱去m/z120、149的碎片峰。结论 确立了碳苷类化合物的主要裂解规律,为该类化合物的快速检测提供一种有效的质谱学方法。     

野生东北刺人参茎中脂肪酸成分分析

野生东北刺人参茎中脂肪酸成分分析白求恩医科大学普化教研室（长春１３００２１）张宏桂，张宏，阎吉昌，吴广宣白求恩医科大学校直医院内科（长春１３００２１）赫萍东北刺人参（ＯｐｌｏｐａｎａｘｅｌａｔｕｓＮａｋａｉ）为五加科刺人参属的一种多年生药用植物，主产...     

兔体内乌头碱代谢产物研究

目的鉴定乌头碱在家兔尿中主要代谢产物。方法ig给药(5 mg·kg^-1)后,收集给药后♂家兔尿液,固相萃取柱富集、液相色谱-电喷雾离子阱质谱法分离鉴定乌头碱代谢物。结果在给药后尿样中发现乌头碱原形和4种代谢物M1～M4,分别测得准分子离子峰［M+H］+及其各级碎片离子。结论M1～M4为乌头碱的4个代谢物,推测分别为16-O-去甲基乌头碱、乌头次碱、16-O-去甲基乌头次碱、乌头原碱。