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目的 制备阿西美辛壳聚糖凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为凝胶材料制备阿西美辛凝胶剂;采用紫外分光光度法测定阿西美辛含量.结果 阿西美辛的线性范围为2.8~33.6μg·ml-1;平均回收率为100.3%,RSD为1.2%(n=5).结论 该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠、准确、适用于本制剂的质量控制. 相似文献
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目的评价曲伐沙星眼局部滴眼预防兔实验性金葡菌性眼内炎的有效性。方法构建兔细菌性眼内炎模型,按给药方案于造模前、后滴眼给药,对兔眼内炎进行观察、评分,并进行病理组织观察和房水、玻璃体细菌培养。结果曲伐沙星和左氧氟沙星组临床评价指标均优于空白对照组,曲伐沙星和左氧氟沙星组之间无显著性差异。曲伐沙星和左氧氟沙星均可有效降低房水组织中的荷菌数,且两者是等效的。但相比于空白组,曲伐沙星和左氧氟沙星均不能有效降低玻璃体组织细菌感染率和细菌数。结论曲伐沙星眼局部给药用于预防金葡菌性眼内炎方面具有与左氧氟沙星相似的疗效,提示其在眼局部应用中具有潜在的临床价值。 相似文献
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目的:评价新型氟喹诺酮类抗生素曲伐沙星治疗兔实验性金葡菌性角膜炎的有效性。方法:采用兔角膜基质注射5μL金葡菌(ATCC25923)菌液(含菌100 CFU)的方法建立细菌性角膜炎模型。接种菌9 h后,将炎症发展程度较一致的兔随机分为4组,即接种菌9 h(或16 h)基线组、空白对照组、0.5%左氧氟沙星滴眼液组和0.5%曲伐沙星滴眼液组。按预定给药方案给药,最后一次给药后的1 h对实验兔角膜炎情况进行观察,并进行病理组织观察和房水细菌培养,评价药物治疗细菌性角膜炎的有效性。结果:曲伐沙星和左氧氟沙星对金葡菌(ATCC25923)的MIC分别为0.062 5和0.125 mg·L-1。实验结果表明,相比于空白组,左氧氟沙星组和曲伐沙星组显著降低角膜炎感染的临床症状(P=0.000),而左氧氟沙星组和曲伐沙星则在临床评分方面疗效相当(P=0.766)。菌落计数中,左氧氟沙星组和曲伐沙星组均显著降低角膜菌落数(P=0.000),但曲伐沙星组优于左氧氟沙星组(P=0.001)。结论:曲伐沙星在眼局部给药用于治疗金葡菌性角膜炎方面具有改善临床症状、降低角膜菌落计数的治疗效果。 相似文献
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目的:考察渗透泵型控释制剂中卡托普利最佳的衍生化测定条件。方法:以2,2’-二硫二吡啶(2-PDS)为衍生化试剂,通过研究卡托普利与2-PDS的反应时间、反应体系的pH的变化以及pH调节方法对卡托普利最终测定结果的影响。结果:卡托普利在pH6.8的溶液中衍生化60min,能够达到稳定的最大紫外吸收。结论:该方法操作简单,能够准确稳定测定出渗透泵型控释制剂中卡托普利的含量,且重复性好,适用于本品制剂的含量检测。 相似文献
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目的:考察处方和制备工艺对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响。方法:以乳酸一羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体材料制备了奥硝唑凝胶剂,采用高效液相色谱法测定凝胶剂中药物的含量,紫外分光光度法测定体外释放度。考察PLGA的型号、溶媒、PLGA与溶媒的比例,药物与PLGA的比例等因素对奥硝唑凝胶体外释放度的影响。结果:以PLGA(50:50,10000)为载体材料,以N-甲基-2-吡咯烷酮为溶媒制备凝胶。当处方中含药物2oA,PLGA(50:50,10000)49%,NMP49%时,奥硝唑凝胶可缓释7d,0~5d以近零级的方式缓释(R^2=0.9943)。结论:奥硝喳凝胶剂具有较好的缓释特征,处方和制备工艺简单可行。 相似文献