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本文以青霉素G扩环而得的7-苯乙酰氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(Ⅰ)为原料,合成了12个C_3位上有1,2,3-三唑甲基取代的新头孢菌素衍生物(Ⅷ(1~12),并经分析确证了各化合物的结构。体外抑菌试验结果表明: 相似文献
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青霉素氧化的工艺改进 总被引:11,自引:0,他引:11
张存瑜 《中国医药工业杂志》1995,26(11):483-484
青霉素氧化的工艺改进张存瑜(中国药科大学药物化学教研室南京210009)IMPROVEDOXIDATIONOFPENECILLING¥ZHANG;Cun-Yu(DeptofMedicinalChemistry,ChinaPharmaceuticalU... 相似文献
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