排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的建立一种同时测定动物血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏方法,并进行伪麻那敏渗透泵的药物动力学研究。方法8只Beagle犬单次口服伪麻那敏渗透泵2片,用LC MS法测定血浆中各药物浓度,计算2种药物的药物动力学参数。结果单次口服伪麻那敏渗透泵2片后的主要药物动力学参数:盐酸伪麻黄碱t1/2为(3.36±1.05)h,tmax为(5.75±1.49)h,ρmax为(1110.86±200.61)μg.L-1,AUC0-t为(10 755.43±3 274.35)μg.h.L-1,马来酸氯苯那敏t1/2为(5.01±2.91)h,tmax为(4.06±1.70)h,ρmax为(5.02±1.81)μg.L-1,AUC0-t为(34.71±22.15)μg.h.L-1。结论本方法能测定口服伪麻那敏渗透泵的血药质量浓度,进行动物药物动力学研究。 相似文献
2.
目的 比较自制洛伐他汀烟酸缓释片与国外制剂ALTOCOR的药物释放情况。方法 转篮法。首先以0 .5 %十二烷基硫酸钠的磷酸二氢钠溶液(pH7.0 ) 90 0mL为介质,4 5min后更换溶出介质为水90 0mL。洛伐他汀采用高效液相法测定,烟酸采用紫外分光光度法测定。结果 自制片和国外制剂ALTOCOR中洛伐他汀在4 5min内的溶出度均大于75 % ,烟酸的释放曲线均符合Higuchi方程,其相关系数分别为0 .996 8和0 .996 9。结论 自制片与国外制剂ALTOCOR中烟酸的释放曲线相似因子f2 值为99.95 ,非常相似。 相似文献
3.
目的:建立同时测定比格犬血浆中美托拉宗和缬沙坦的高效液相色谱串联质谱法。方法分析柱为Agilent Poroshell 120色谱柱(2.1 mm ×30 mm ×2.7μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 366.2/259、436.2/291和423.4/207作为美托拉宗、缬沙坦和内标(氯沙坦钾)的检测离子对。结果美托拉宗、缬沙坦的线性范围分别为0.5~100及5~5000 ng/ml,相关系数r2分别为0.9937和0.9939,批内精密度分别为2.09%~8.85%和2.36%~13.12%,基质效应分别为87.73%~98.62%和99.03%~137.35%,回收率分别为75.74%~81.82%和83.89%~95.64%。结论该法操作简单、准确可靠、检测灵敏度高,可用于复方美托拉宗缬沙坦速释片比格犬体内的药代动力学研究。 相似文献
4.
5.
6.
目的:建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法:采用ZorbaxSB-C18,色谱柱(4.6mmxl50.0mm,5μm),流动相为0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38),流速1.0ml/min,检测波长为278nm。结果:在0.15-0.34mg/ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0.9999(n=5),头孢呋辛酯片含量为标示量97.59%-99.28%,平均回收率为100.4%(n=9)。结论:该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
7.
8.
目的通过单次及多次给药的协同降压作用,探索复方药物组成及用药剂量。方法采用自发性高血压模型大鼠(SHR)作为研究对象,给药后观测血压、心率、尿量和肾功能等水平,检测数据用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果各受试物对SHR均有显著的降压作用,并且合用均较单用的降压作用明显。结论沙坦类降压药与美托法宗合用有一定的协同降压作用,其降压作用与复代文相当,但利尿作用则较复代文弱,提示对电解质紊乱有一定预防作用。 相似文献
9.
目的建立一种测定动物血浆中盐酸罗匹尼罗的方法,并进行盐酸罗匹尼罗渗透泵型控释片的药物动力学研究,并计算与参比制剂(Requip XL)的相对生物利用度。方法 6只Beagle犬分别单次口服盐酸罗匹尼罗渗透泵片(受试制剂)和Requip XL(参比制剂)1片,用LC-MS法测定血浆中的药物浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果参比制剂和受试制剂的主要药代动力学参数tmax分别为(2.92±0.49)和(3.58±0.49)h,Cmax分别为(2.60±0.41)和(2.35±0.39)ng·mL-1,MRT分别为(7.76±0.89)和(8.48±0.59)h,t1/2(Ke)分别为(4.70±0.67)和(5.94±1.19)h,AUC(0~t)分别为(16.06±5.55)和(17.90±2.75)ng·mL-1·h,AUC(0~∞)分别为(16.71±5.87)和(19.03±3.08)ng·mL-1·h,受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度Fr为111.48%。结论统计结果显示,各主要药动学参数均无显著性差异。本方法能测定口服盐酸罗匹尼罗渗透泵的血药浓度,进行动物药物动力学和相对生物利用度研究。 相似文献
1