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比索洛尔(Bisoprolol.康可,Concor)是1985年德国MERCK公司投入市场的高度选择性β_1受体阻滞剂,口服后几乎全部(>90%)被吸收,空腹或早餐时服用不影响其吸收率,首过效应小、生物利用度达88%,口服后1.5~3小时达最高血浆水平,半衰期10~12小时.每日服用1次即可.我们观察了比索洛尔治疗原发性高血压的疗效和安全性.报道如下.1 资料与方法1.1 病例选择 选择原发性高血压患者为研究对象,入选患者近2周内均未用过可能对血压有影响的药物,并经过连续3日每日1次测量血压,对平均收缩压>21.3kPa或(和)平均舒张压>12.6kPa者方可进入治疗期.对有β受体阻滞剂禁忌症者不列入本研究.人选共64例,男38例.女26例;年龄33~68 相似文献
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心室晚电位阳性患者30例(男性26例,女性4例;年龄53±s11a),静脉滴注1,6-二磷酸果糖10g/d,7d为一个疗程,共2个疗程(疗程间间隔7d),观察4wk。结果:心室晚电位转阴率为80%(24/30)。转阴过程发生在治疗后1Wk内13例,2wk内2例,3wk内8例,4wk内1例。还可消除心律失常,改善心功能和心电图ST段及T波,副作用轻。 相似文献
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比索洛尔降压的疗效观察(摘要)曹广智,邸文会,张复伟,孟立军比索洛尔(bisoprolol)系新的高度选择性β1受体阻滞剂,药物作用比阿替洛尔和美托洛尔强7~10倍,半衰期10~12h,每日服用1次即可。我们观察了其对高血压病的疗效。对象与方法:按W... 相似文献
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静脉内以普罗帕酮为基础药物,联合小剂量胺碘酮治疗严重快速性心律失常10例,其中男7例,女3例,年龄42±s 18a。静注普罗帕酮每次70mg,3-10min注完,次间≥10min,1例静注140mg,15min后又静滴210mg。经上述处理无效,10min后静注胺碘酮每次150mg,次间≥10min。心律失常均在12min内消失,2例发生严重不良反应。 相似文献
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卡托普利与哌唑嗪均是治疗心力衰竭的有效药物.我们于1989年3月~1991年12月,对在强心、利尿剂基础上,加用其中之一无效的顽固性心力衰竭患者,采取两药联用治疗,取得了满意的疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1一般资料 94例均为住院患者,男58例,女36例,年龄16~74岁,平均48±12岁.心衰病因:高血压性心脏病18例,冠心病29例,风湿性心瓣膜病25例,扩张性心肌病16例,先天性心脏病4例,梅毒性心脏病2例.心功能分级(按NYHA分级标准):Ⅲ级者39例,Ⅳ级者55例.心衰病程:<1年42例,1~5年29例,5~16年23例. 相似文献
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