药物敷贴治疗冠心病心绞痛72例

笔者于１９９６年７月至１９９９年８月，对７２例冠心病心绞痛病人正规应用硝酸甘油、二硝酸异山梨醉酯、硝苯毗啶等血管扩张药后疗效不满意者，改用冠心苏合香丸、硝酸甘油心前区敷贴治疗，获得满意效果，现报道如下。１一般资料 按照冠心病分类标，准选择冠心病心绞痛患者７２例，其中男５２例，女２０例；年龄４２岁～７２岁，平均５８．６岁；病程２年～１０年。稳定型心绞痛４８例，不稳定型心绞痛２４例，合并心律失常４例。根据《冠心病中医辨证试行标准》，虚证１６例，实证４例，虚实并见５２例。２治疗方法 取冠心苏合香丸适量，…     

前列腺癌的病因病机浅探

前列腺癌,临床较为常见。据其临床表现,似可属于祖国医学肾岩、废闭、淋证等病范畴。兹就祖国医学理论,结合临床实践,试对其病因病机加以探讨,以就正于同道。l病因中医学对肿瘤的病因认识不但强调外因,而且更重视内因。特别重视脏腑功能失调、精神因素及先天不足等内因在发病中的意义。同时认为,前列腺癌是内因、外因相互作用的结果。相比之下,外因是通过"邪之所凑,其气必虚'寸能致病。1．1过餐五味欧美地区较中国发病率高,中国现今较过去病例多,是因为与厚味饮食有关。在临床上亦可以看到,肥胖者与前列腺癌发病率相关。古代文…     

一步合成3-酮-Δ~(4,6)甾体化合物

目的研究用3-羟基-Δ5甾体化合物为原料合成3-酮-Δ4,6甾体化合物。方法利用溴、溴化锂和助催化剂吡啶方法同时进行氧化脱氢。结果得到目标化合物,精品收率达60%以上。结论用该法收率高,成本低且一步合成。     

一步合成3-酮一△4,6甾体化合物

目的 研究用3-羟基-△5甾体化合物为原料合成3-酮-△4,6甾体化合物.方法 利用溴、溴化锂和助催化剂吡啶方法同时进行氧化脱氢.结果 得到目标化合物,精品收率达60%以上.结论 用该法收率高,成本低且一步合成.     

一步合成3-酮-△^4，6甾体化合物

目的研究用3-酮-△^5甾体化合物为原料合成3-酮-△^4，6甾体化合物。方法利用溴、溴化锂和助催化剂吡啶方法同时进行氧化脱氢。结果得到目标化合物，精品收率达60％以上。结论用该法收率高，成本低且一步合成。     

6-去氢诺龙醋酸酯的合成

目的 以相对廉价的19-去甲-4-雄烯二酮为起始原料合成6-去氢诺龙醋酸酯。方法 经醚化、还原、双酯化和脱氢4个操作步骤合成目标化合物。结果 革除文献中用到的有毒溶剂苯，以硼氢化钾替代了价格贵且易潮解的硼氢化钠，降低了成本；用亚硫酸氢钠破坏反应中过剩的N-溴代丁二酰亚胺（NBs），从而提高了产品质量；总收率为51％。结论 用该方法合成6-去氢诺龙醋酸酯，收率高，成本低，适宜于工业化生产。     

替勃龙的合成工艺改进

 目的研究替勃龙的合成工艺。方法以3-甲氧基-7α-甲基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-羟基为起始原料经锂胺还原、草酸水解、缩酮化得3,3-二甲氧基-7α-甲基雌甾-5(10)-烯-17β-羟基(化合物4),然后用温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化、炔化、再水解得目的产物。结果与结论该合成路线得到替勃龙,总收率较高,为48.3%。替勃龙产品经红外、核磁及质谱证实。     

浅谈中药外治常用新剂型

浅谈中药外治常用新剂型张同斌，杜国锋，朱继汉河南省禹州市卫校（４５２５７０）１中药硬膏剂：它是时中医传统薄贴的发展，是由橡胶及配合剂（如松香、氧化锌、凡士林、羊毛脂等）组成基质，再加上中药提炼的军发油或浸脊制成。其特点在于基质的水溶性，其湿度对正常皮...     

自发性脑出血的常见病因及诊治

我科自 1990年 6月～ 1999年 12月收治 16例小儿自发性 (非外伤性 )脑出血 ,占同期住院治疗的 10 8例自发性脑出血的 14.8% ,疗效满意 ,报告如下。临床资料一、一般资料　男 9例 ,女 7例 ,年龄 6 0ｄ～ 14ａ;病程12ｈ～ 3ａ ;2例既往有脑出血病史。二、临床表现　多数患儿以颅高压症状急性起病 ,表现为突发头痛、呕吐、意识障碍 ,依血肿部位不同伴有相应的局灶性神经损害症状。其它主要表现有癫痫大发作、贫血和脑膜刺激征等。三、特殊检查　头颅ＣＴ扫描均确诊为脑出血。血肿量18～ 10 0ｍｌ。 2例提示脑动静脉畸形 (ＡＶＭ )出血。 13例作…