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1.
马尾松松针化学成分的研究   总被引:28,自引:0,他引:28  
目的 研究松科植物马尾松(P.massoniana Lamb .)松针的化学成分。方法 利用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从马尾松针水煎液的正丁醇部位分离得到3个化合物,分别鉴定为:莽草酸(shikimicacid ,1) ,cedrusin [(7S ,8R)-3′,4 ,9,9′-四羟基-3- 甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素,2],massonianoside B [(7S ,8R)-3 ,9,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-O-α-L-鼠李糖苷,3]。结论 化合物3为新化合物,化合物1和2是首次从本植物中分离得到。  相似文献   
2.
目的:研究镇痛汤有效部位的化学成分,阐明其产生镇痛疗效作用的物质基础。方法:采用硅胶柱层析结合制备薄层层析,根据化合物性质和光谱数据鉴定结构。结果:从镇痛汤水煎液的氯仿萃取部位分离得到11个单体化合物,它们分别为紫堇碱(I)、四氢巴马汀(Ⅱ)、海罂粟碱(Ⅲ)、四氢黄连碱(Ⅳ)、四氢非洲防已碱(V)、氢化小檗碱(Ⅵ)、原阿片碱(Ⅶ)、α-另隐品碱(Ⅷ)、隐品碱(Ⅸ)、苯甲酰新乌头宁(X)、乌头碱(Ⅺ)。结论:11种成分均为生物碱类化合物,且为首次从本复方中分到。  相似文献   
3.
马尾松松针中木脂素苷的分离与结构鉴定   总被引:11,自引:3,他引:8  
目的研究松科(Pinaceae)植物马尾松(PINUS MASSONIANA Lamb.)松针(pine needles)的化学成分。方法利用DIAION HP-20,TOYOPEARL HW-40等色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据(UV,IR,MS,1H-1<>/supH COSY,HMQC,DEPT,HMBC和ORD等)进行结构鉴定。结果从马尾松松针水煎液的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物,分别鉴定为化合物4(massonianoside A):(7S,8R)-3,4,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9-o-α-L-鼠李糖苷;化合物5(massonianoside C):(7S,8R)-9,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-o-α-L-鼠李糖苷;化合物6(cedrusin-4-o-β-glucoside):(7S,8R)-3,9,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-o-β-D-葡糖苷。结论化合物4和5为新化合物。  相似文献   
4.
镇痛汤活性成分的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:研究镇痛汤有效部位的化学成分,阐明其产生镇痛疗效作用的物质基础。方法:采用硅胶柱层析结合制备薄层层析,根据化合物性质和光谱数据鉴定结构。结果:从镇痛汤水煎液的氯仿萃取部位分离得到11个单体化合物,它们分别为紫堇碱(I)、四氢巴马汀(Ⅱ)、海罂粟碱(Ⅲ)、四氢黄连碱(Ⅳ)、四氢非洲防已碱(V)、氢化小檗碱(Ⅵ)、原阿片碱(Ⅶ)、α-另隐品碱(Ⅷ)、隐品碱(Ⅸ)、苯甲酰新乌头宁(X)、乌头碱(Ⅺ)。结论:11种成分均为生物碱类化合物,且为首次从本复方中分到。  相似文献   
5.
中药复方药效物质基础研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文综述了近年来中药复方药效物质基础研究的现状与进展,对于近年较前沿的学术问题,包括新观点与假说、研究方法与研究思路以及实现途径进行了梳理,读者能够从中得到启示。  相似文献   
6.
本文综述了近年来中药复方药效物质基础研究的现状与进展,对于近年较前沿的学术问题,包括新观点与假说、研究方法与研究思路以及实现途径进行了梳理,读者能够从中得到启示。  相似文献   
7.
目的 研究曲霉3277次级代谢产物中抗结核活性成分.方法 通过DIAION HP20大孔树脂吸附、Toyoperal HW-40F凝胶以及硅胶柱层析,结合生物自显影.对曲霉3277发酵液中的抗结核分枝杆菌活性成分进行分离,采用NMR、ESI-MS技术鉴定其结构,并采用MABA方法,对结核分枝杆菌H37 Rv最低抑制浓度(MIC)进行测定.结果分离得到了3个化合物,分别命名为3277-1、3277-2、3277-3.其中的一个化合物3277-2的结构为:4-((1Z,3Z)-2,3-二异腈堆-4-(4-甲氧基苯基)1,3-丁二烯)硫酸苯酯钠.3277-2对结核分枝杆菌H37 Rv的MIC为8μg/ml.结论 3277-2为新化合物,体外具有明显的抗结核活性.  相似文献   
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