健脑丸对大鼠的重复给药毒性试验研究

目的：考察健脑丸重复给药对大鼠的毒性反应及恢复情况,评价药物安全性,为临床用药提供依据。方法：30只大鼠随机分为给药组和空白对照组,每组15只,雌雄各半,给药组每日以健脑丸临床剂量的50倍（2 mL/100 g,1.875 g·kg-1）灌胃1次,对照组每日以蒸馏水（2 mL/100g）灌胃1次,每周6天,连续26周。停药后每组处死2/3大鼠,分别观察各项指标及基本情况;剩余大鼠继续喂养4周后取材,并观察停药后动物各项指标及基本情况。结果：连续给药26周以及停药恢复4周各组大鼠的外观、行为活动等一般生命体征状况良好,极少数检测指标有统计学上的差异;两组病理检测个别大鼠个别脏器有轻微病变,但各组之间无明显差异,以上变化可能均为大鼠的自发病变,与药物无关。结论：健脑丸以相当于临床剂量的50倍对SD大鼠灌胃给药26周及停药恢复4周,均未出现明显的毒性反应,故该药物重复给药安全性良好。     

健脑丸镇静催眠作用及其机制研究

目的：研究健脑丸(JNW)中枢镇静催眠作用及其机制。方法：(1)MTD法研究JNW毒性。(2)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、地西泮组或安神补脑液组、空白对照组,分别连续14天灌胃给予JNW、地西泮或安神补脑液及无菌蒸馏水。末次灌胃后30min,分别观察JNW对小鼠自主活动实验、旷场实验以及镇静催眠实验的影响。(3)KM小鼠分别随机分为JNW高、中、低剂量组、空白对照组,模型组,分别连续14天灌胃给予JNW及无菌蒸馏水,处死小鼠前3天,分别连续3天给予JNW高、中、低剂量组、模型组腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠模型,末次给药后30min处死小鼠并快速冰上取脑,采用ELISA法测定海马组织中GABA、5-HT、5-HIAA、5-HT1A含量。结果：(1)JNW药物MTD为5.625 g·kg^-1;(2)JNW低剂量组能显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01);JNW低、中剂量组均能显著减少小鼠运动总路程(P<0.01),低、中剂量组能显著减少小鼠运动时间及平均速度(P<0.05),增加小鼠静止时间(P<0.05);JNW...     

健脑丸对东莨菪碱致学习记忆障碍模型小鼠影响及其机制研究

目的：研究健脑丸对东莨菪碱致学习记忆障碍模型小鼠的影响及其机制。方法:设空白、模型、阳性及健脑丸高、中、低剂量组,连续给药30天后,注射东莨菪碱诱导记忆障碍;Morris水迷宫测定小鼠空间学习记忆功能;HE染色观察脑组织病理变化,检测海马匀浆组织中Ach、AchE和ChAT含量。结果：与模型组比较,各组潜伏期值均明显小于模型组（P<0.05）;健脑丸中剂量组目标象限路程百分比显著提高,ChAT、Ach水平显著提高,AchE显著降低（P<0.05）。与空白组比较,模型组神经元明显空泡化;与模型组比较,健脑丸能减少海马组织神经元空泡化。结论：健脑丸对东莨菪碱致学习记忆障碍模型小鼠空间学习及记忆能力具有改善作用,其机制可能与提高ChAT、Ach水平,降低AchE水平及保护海马神经元有关。