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药品生产企业应主动开展ADR监测工作 总被引:1,自引:0,他引:1
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.该定义排除了假劣药品、超剂量误用、药物滥用以及不按规定使用药品等情况;排除了因以上情况所引起的责任性和刑事性事件.因此药品生产企业应正确认识药品不良反应,积极开展ADR监测工作,从而促进企业不断提高药品质量,确保人民群众用药安全. 相似文献
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HPLC法测定替卡西林钠的含量及有关物质 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用HPLC法测定替卡西林钠的含量及有关物质。方法 色谱柱 :日本岛津液相填充柱C18(2 5 0× 4 6mm5 μm) ;流动相 :磷酸盐缓冲液 (pH4 3) -乙腈 (92∶8) ;UV检测波长 :2 2 0nm。 结果 含量测定在 0 4 1~ 1 19mg·ml-1范围内峰面积与浓度有良好的线性关系 (r =0 9997) ,有关物质测定在 30 84~ 71 96 μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0 9998)。结论 本方法在测定过程中具有良好的稳定性、专属性及重现性 相似文献
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