思维导图法与PBL教学法对护士思维能力的作用

目的 应用思维导图法结合PBL教学对提高护士临床思维能力的作用研究.方法 选取本院2019年2月—2020年2月70名临床护理人员作为此次研究样本,此间,结合护理人员培训期间应用教学方法的不同进行分组,对照组和研究组各35名.其中,对照组采用传统的教学方法进行带教,研究组则以此为基础,采用思维导图法结合PBL教学法进行...     

综合护理干预对老年慢性心力衰竭患者的影响

目的观察综合护理干预对老年慢性心力衰竭患者的影响。方法老年慢性心力衰竭患者80例,分为综合护理干预组(40例)和对照组(40例),两组均接受相应的心内科常规治疗和一般护理;综合干预组在此基础上加用预见性护理、心理护理及运动康复。结果干预组总有效率高于对照组(P<0.05),出院前6 min步行试验长于对照组(P<0.05)。结论综合护理干预有利于老年慢性心力衰竭患者的康复。     

老年人联合应用中西药的合理性研究简

目的：探讨老年人中西药联合应用的合理性。方法：对门诊部药房16000张处方按照年龄进行分组，对每组中合用药品的种类按照少于3种和多于4种两种分类进行分组统计，依据相关资料对联合应用中西药的合理性进行研究。结果：中西药联用中存在用药时间错误800例，药物拮抗导致治疗效果减弱435例，药物相互作用导致不良反应230例，用药禁忌400例。结论：年龄的上升会增加联合用药不良反应发生的概率，因此，对老年人联合用药时应谨慎。     

抗菌药物临床不良反应92例分析

药品不良反应( ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.资料显示,我国住院患者抗菌药物使用率高达80％,抗菌药物使用不合理不但导致细菌耐药性增加,而且也增加了ADR和药害事件的发生[1,2].ADR监测是加强药品监督管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段.我院根据国家的要求,建立了相应的ADR监测报告制度,对全院门诊、急诊及各科住院患者的用药情况进行监测.现对我院92例抗菌药物ADR报告进行总结和分析.     

128例中药制剂不良反应报告分析

目的探讨中药制刺不良反应相关情况。方法选择我院2006年2月至2010年2月128例中药制剂不良反应病例,分析用药情况、过敏史、不良反应涉及的器官或者系统;分析不良反应发生的结果等。结果40～70岁年龄段不良反应发生最多;多数患者否认过敏史;在中药制剂中,静脉途径给药发生不良反应最多;不良反应涉及皮肤及其附件损害和全身性损害较多。结论中药制剂不良反应发生与诸多因素有关,在临床应用过程要严加注意其不良反应发生,及时发现及时救治。     

不同炮制工艺独活中4种香豆素类成分的定量分析

摘要：目的:考察不同炮制工艺对独活中4种香豆素类成分含量的影响。方法:以不同烘制温度（30,40,50,70,100℃）和烘制时间（2,4,6,8,10 h）制备独活饮片。采用HPLC法同时测定二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。色谱柱为Agilent Extend C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（梯度洗脱）,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:330nm,柱温:25℃。结果:二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山醇当归酸酯分别在1.27～11.43μg·ml-1、33.09～297.79μg·ml-1、1.00～8.96μg·ml-1和9.02～81.16μg·ml-1范围内线性关系良好,r≥0.999 6;平均回收率为98.4%～100.4%,RSD为0.90%～1.72%（n=6）;烘制温度为70℃,烘制时间6 h,各成分含量均较高。结论:不同炮制工艺对独活中香豆素类成分含量影响较大。     

喉炎茶的制备与应用

目的:制备喉炎茶,制定质量标准并观察其疗效.方法:确定处方组成,制备喉炎茶,建立质量控制标准;口服喉炎茶,1～2袋/日,共治疗慢性喉炎470例、咽炎850例.结果:该制剂工艺和质控标准可行,治疗慢性喉炎有效率达95.7%、慢性咽炎有效率达94.1%.结论:该茶剂处方组成合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,服用方便,值得...     

HPLC-QAMS法同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分的含量

摘 要 目的：建立同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分含量的高效液相色谱 一测多评法（HPLC-QAMS）。 方法: 采用HPLC法,以芍药苷为内参,分别计算其与没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子（RCF）,通过RCF计算白芍配方颗粒中上述6种成分的含量（计算值）,同时采用外标法测定7种成分的含量（实测值）,比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18柱,流动相为乙腈 0.05%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm（芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷）、270 nm（没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰葡萄糖）,柱温为30 ℃,进样量为10 μl。 结果: 芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷检测质量浓度的线性范围分别为40.01～720.20,12.03～216.50,0.17～3.06,0.66～16.59,26.43～475.70,4.02～72.41,1.99～35.82 μg·ml-1（r为0.999 3～0.999 8）;平均加样回收率分别为98.5%,98.4%,98.4%,98.6%,98.4%,98.4%,98.5%（RSD为0.06%～0.21%,n=9）。芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的RCF分别为1.000,1.589,1.950,1.316,0.609,0.833,0.835,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。 结论: 该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于白芍配方颗粒中上述7种活性成分的同时测定。