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【摘要】 目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应。方法 对36例ⅢB~Ⅳ期老年NSCLC患者应用吉西他滨单药化疗(1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注),21 d为1个周期。2个周期后分别按实体瘤疗效评价标准(RECIST)和美国国立癌症研究所(NCI)常见毒性反应标准评价不良反应,同时评估生活质量改善指标。结果 本组36例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)15例,进展(PD)11例,有效(CR+PR)率为27.8 %,临床受益 (CR+PR+SD)率为69.4 %。中位无进展生存(PFS)期为5.1个月,中位总生存(OS)期为7.8个月,1年生存率为30.6 %(11/36)。患者不良反应主要表现为以白细胞和血小板减少为主的骨髓抑制,白细胞减少Ⅰ~Ⅱ度发生率为44.4 %(16/36),Ⅲ~Ⅳ度11.1 %(4/36);血小板减少Ⅰ~Ⅱ度发生率为38.9 %(14/36),Ⅲ度2.8 %(1/36),无Ⅳ度减少发生。结论 采用吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效好、不良反应轻、安全,可作为老年晚期NSCLC患者的一线治疗方案。 相似文献
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目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应.方法 对36例ⅢB~Ⅳ期老年NSCLC患者应用吉西他滨单药化疗(1000mg/m2,第1、8天静脉滴注),21 d为1个周期.2个周期后分别按实体瘤疗效评价标准(RECIST)和美国国立癌症研究所(NCI)常见毒性反应标准评价不良反应,同时评估生活质量改善指标.结果 本组36例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)15例,进展(PD)11例,有效(CR+PR)率为27.8%,临床受益(CR+PR+SD)率为69.4%.中位无进展生存(PFS)期为5.1个月,中位总生存(OS)期为7.8个月,1年生存率为30.6%(11/36).患者不良反应主要表现为以白细胞和血小板减少为主的骨髓抑制,白细胞减少Ⅰ~Ⅱ度发生率为44.4%(16/36),Ⅲ~Ⅳ度11.1%(4/36);血小板减少Ⅰ~Ⅱ度发生率为38.9%(14/36),Ⅲ度2.8%(1/36),无Ⅳ度减少发生.结论 采用吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效好、不良反应轻、安全,可作为老年晚期NSCLC患者的一线治疗方案. 相似文献
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目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应.方法 对36例ⅢB~Ⅳ期老年NSCLC患者应用吉西他滨单药化疗(1000mg/m2,第1、8天静脉滴注),21 d为1个周期.2个周期后分别按实体瘤疗效评价标准(RECIST)和美国国立癌症研究所(NCI)常见毒性反应标准评价不良反应,同时评估生活质量改善指标.结果 本组36例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)15例,进展(PD)11例,有效(CR+PR)率为27.8%,临床受益(CR+PR+SD)率为69.4%.中位无进展生存(PFS)期为5.1个月,中位总生存(OS)期为7.8个月,1年生存率为30.6%(11/36).患者不良反应主要表现为以白细胞和血小板减少为主的骨髓抑制,白细胞减少Ⅰ~Ⅱ度发生率为44.4%(16/36),Ⅲ~Ⅳ度11.1%(4/36);血小板减少Ⅰ~Ⅱ度发生率为38.9%(14/36),Ⅲ度2.8%(1/36),无Ⅳ度减少发生.结论 采用吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效好、不良反应轻、安全,可作为老年晚期NSCLC患者的一线治疗方案. 相似文献
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氯沙坦治疗高血压病伴左室肥厚患者的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氯沙坦对高血压病伴左室肥厚患者降压及左室肥厚的治疗效果。方法高血压病伴左室肥厚患者60例,随机分为氯沙坦组(30例)和卡托普利组(30例),用药前及用药后3个月测量血压和计算患者左室质量指数。结果2组用药后血压和左室质量指数均比用药前有显著的下降(P〈0.01),但组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氯沙坦可有效降低高血压病伴左室肥厚患者的血压,逆转左心室肥厚。 相似文献
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目的:探讨接受红外线联合中药外敷治疗的关节炎患者的有效护理方法.方法:选取2015年11月~2016年10月门诊就治的90例关节炎患者,随机分为试验组和对照组,均对两组实施红外线联合中药外敷治疗,治疗期间给予对照组常规治疗,给予试验组护理干预,对比两组护理前后的疼痛程度和总体治疗效果.结果:护理前两组的疼痛程度比较无显著差异(P>0.05),护理后试验组VAS评分较对照组低(P<0.05).试验组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的84.44%(P<0.05).结论:对接受红外线联合中药外敷治疗的关节炎患者实施护理干预,能够快速缓解痛苦,进一步改善临床疗效. 相似文献
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