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大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨以颌下腺为靶器官,进行血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗后,颌下腺中VEGF含量变化。方法:构建了VEGF基因表达的真核细胞表达载体,以阳离子脂质体为介质,向大鼠颌下腺转染外源性的VEGF基因,应用RT-PCR技术观察VEGF基因的表达,ELISA方法检测颌下腺中VEGF的含量变化。结果:转pBKCMV-VEGF121基因后第1天,大鼠颌下腺内VEGF的表达及涎液中VEGF的含量即开始 相似文献
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颌面部爆炸伤愈合过程中血管相关生长因子变化和作用的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 探讨颌面部软组织爆炸伤愈合过程中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在伤口液中含量的动态变化及其对创伤愈合中血管再生过程的刺激作用。方法 采用改进的家兔颌面部爆炸伤动物模型,以TKY-04型雷管为爆炸源,复制颌面部爆炸损伤,选用聚乙烯醇(PVA)海绵收集伤口液,双抗体夹心酶(ELISA)法检测VEGF和bFGF含量。结果 VEGF含量在伤后第1周的内稳步上升, 相似文献
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血管再生是创伤愈合过程中重要的一环 ,血管内皮生长因子 (Vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子 (Basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)在此过程中具有广泛的调节作用[1,2 ] 。然而 ,它们在口腔粘膜软组织中的分布和作用目前尚不清楚。为此 ,我们观察了bFGF和VEGF在口腔粘膜软组织正常和炎症修复中的表达。1 材料与方法1 1 标本选用患者口腔粘膜软组织标本 (排除肿瘤组织 ) ,分为正常组和慢性炎症组 ,分别为 12例和 18例。常规固… 相似文献
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七年制临床医学专业口腔科学教学特点与对策 总被引:4,自引:3,他引:1
为探讨七年制临床医学专业的口腔科学教学特点,本阐述了七年制临床医学专业学生的特点,结合近年来的教学经历,提出了对其教学应突出重点。合理安排教学内容。选择多种教学方法并用的具体对策。 相似文献
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siRNA干扰survivin表达对腺样囊性癌细胞株ACC-M的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨靶向survivin基因RNAi对腺样囊性癌增殖的抑制效应。方法设计、合成siRNA(small interfering RNA),构建表达载体pGenesil-shRNA-survivin,将重组质粒导入人腺样囊性癌ACC-M细胞株。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western-blot法分别检测转染后的ACC-M细胞中survivin mRNA和蛋白表达的变化,用噻唑蓝(MTT)法来检测细胞的增殖。结果测序证实表达载体构建成功,在pGenesil-shRNA-survivin的ACC-M细胞株中,survivin mRNA及蛋白表达明显降低,ACC-M细胞增殖受到抑制。结论pGenesil-shRNA-survivin重组质粒能有效抑制腺样囊性癌细胞增殖。 相似文献
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张从纪 《国外医学:口腔医学分册》1999,26(4):203-207
随着基因工程技术的发展,转基因技术应用于临床已成为可能,涎腺是在体基因理想的靶器官,具有易操作,易转染的特点,目前已有多种蛋白质的基因成地转染到正常和受损的涎腺组织细胞中,为口腔颌部及全身性疾病的治疗提供了一条新途径。 相似文献
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动态张应力对人牙周膜成纤维细胞MMP-9 mRNA合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)是一组锌依赖蛋白酶,以酶原形式分泌,主要参与细胞外基质降解、转运和组织重塑,具有降解和变性Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原明胶的特异能力,也可切割天然Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅺ型胶原。我们对其在动态张应力作用下的合成与表达进行了研究。 相似文献
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目的:探讨和研究CEREC全瓷嵌体/高嵌体对牙体大面积缺损固位力欠佳的磨牙残冠的临床修复方法及效果.方法:临床选择30例患者55颗后牙大面积残冠,经完善的根管治疗后,采用CEREC全瓷嵌体/高嵌体直接修复,并进行2年临床疗效的追踪观察.结果:55颗患牙中,53颗无异常,1颗基牙龈缘见明显充血、水肿,1颗瓷嵌体脱落,修复成功率为96.4%,修复效果满意.结论:CEREC全瓷嵌体/高嵌体对后牙大面积残冠能达到良好的修复效果. 相似文献
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切断面神经干后大鼠面神经元bcl-2、bax基因表达变化及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察面神经干切断后面神经元bcl-2、bax基因表达与面神经元调亡的关系。方法 采用大鼠面神经干切断模型,应用免疫组织化学方法观察面神经干切断后面神经元内bcl-2、bax基因表达变化和对面神经元凋亡的影响。结果 面神经干切断后可以导bcl-2、bax基因表达的明显变化及面神经元的凋亡。结论 bcl-2、bax基因参与了面神经干切断诱导的面神经元凋亡过程的调控。 相似文献