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目的:探讨胃癌细胞体外药敏试验中的适宜条件。方法:利用正交试验,取3个水平4个因素进行全面考察,筛选出最佳实验条件。结果:胃癌细胞体外药敏试验中应取(2~3)×104个/m l细胞密度,并在接种后立即加入10 PPC的抗癌药物,药物作用时间为72 h。结论:经正交试验筛选出的最佳试验条件可有效提高体外药敏试验的灵敏度,为临床个体化疗提供方法学依据。 相似文献
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消痤灵的制备及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
我院用自制的洗剂消痤灵治疗痤疮,疗效较满意,现介绍如下: 1 处方及配制方法 1.1 处方 乙烯雌酚0.04g,甲硝唑2g,升华硫50g,西黄蓍胶5g,樟脑醑100ml,甘油40ml,水加至1000ml 1.2 配制方法 取乙烯雌酚、甲硝唑溶于樟脑醑中,加西黄蓍胶,搅匀,再加入研细过筛的升华硫与甘油,研成糊状,逐渐加水至全量,研匀。 2 质量标准 2.1 外观 本品为浅黄色混悬液,有樟脑臭。 2.2 PH值 PH值为5.5—8.0。 3. 疗效观察 3.1 疗效判断标准痊愈:皮疹全部消退;显效:皮疹消退在60％以上;有效:皮疹消退在30％～60％之间;无效:皮疹消爰小于30％。 3.2 病例统计 对420例不同年龄、不同性别的患者用该药治疗,其中,轻度患者(疹数<30)281人,中度患者(疹数在30～60之间)117人,重度患者(疹数>60或有脓疮、囊肿)22人。 3.3 用法及疗程 摇匀后,涂抹患处。每日4次,2周为一个疗程。 相似文献
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我院开展药物不良反应监测工作的体会 总被引：6，自引：3，他引：3
我院是一所三级甲等综合性医院,于2001年12月正式启动药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作.几年的监测工作开展下来,共收集了100多份填写质量较高的不良反应报告表,通过与临床药学相结合,形成了一套有自己特色的工作模式,多次受到省药品不良反应监测中心的表扬和鼓励,使此项工作的开展更加规范、深入.现就我院开展药物不良反应监测工作体会如下: 相似文献
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三黄痤疮平与美满霉素治疗寻常痤疮对照观察 总被引：1，自引：0，他引：1
三黄痤疮平口服液治疗寻常痤疮自1996年7月开始应用于临床。该药由本院药厂制备，以苏州立达制药有限公司生产的美满霉素作为对照组，现将临床结果报告如下。1临床资料14岁以上的寻常痤疮患者，随机分为两组。设三黄痤疮平口服液为治疗组及美满霉素为对照组，并观决88例。治疗组胡例，男28例，女20例；对照组40例，男23例，女对倒。皮报分级：治疗组3级6例，4级8例，5级周例，6级明例，7级6例；对照组4级8例，5级6例，6级历例，7级10例。方剂组成：黄连15g，黄柏309，生大黄gg，丹参309，每200ml含生药849。治疗方法：治疗组给予三黄痤疮平… 相似文献
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目的:建立同时测定帕珠沙星和氨茶碱含量的HPLC方法,并考察两种药物配伍后的稳定性。方法:分析柱为shimpackC18柱(150mm×4.6mm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(17∶10),用磷酸调pH至3.7;检测波长为239nm。结果:帕珠沙星线性范围为0.5~5.0mg.L-1(r=0.9997)。相对回收率为101.4%;茶碱线性范围为1.0~20.0mg.L-1(r=0.9998)。相对回收率为100.2%。结论:以HPLC法用甲醇做溶剂可同时测定帕珠沙星与氨茶碱的含量。该方法简便、准确、灵敏。 相似文献
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奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性考察 总被引：2，自引：0，他引：2
目的 考察奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性。方法 采用紫外双波长分光光度法分别考察奥硝唑与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH的变化。结果 在室温(20cc)条件下，0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论 在6h内2种药物配伍基本稳定，含量合格。 相似文献
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目的:分析胃癌细胞的体外药敏试验与多药耐药基因的表达之间的相关性。方法:采用MTT法测定化疗药物对胃癌肿瘤细胞的敏感性;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定胃癌组织中多药耐药基因(MDR1,MRP1,ABCG2,Topo-2mRNA)的表达水平。结果:单药组抑制率最高为5-FU(36.51%),联合用药组抑制率最高为DCF(56.80%);多药耐药基因(MDR1,MRP1,ABCG2,Topo-2mRNA在胃癌组织中的阳性率分别为33.3%,42.9%,52.4%,66.7%。结论:体外药敏试验测定并结合多药耐药基因表达的相关性可提高预测肿瘤的敏感性或发现其耐药性,为临床实现个体化治疗提供参考依据。 相似文献
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