复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将62 例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31 例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1 个周期,连用2 个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况.结果:两组近期总缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组.结论:复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用.     

高能聚焦超声治疗前列腺癌热强度的探讨

目的探讨不同热强度高能聚焦超声治疗(high intensity focused ultrasound, HIFU)联合内分泌及外放射疗法治疗前腺癌(prostate cancer,PCa)的效果和副作用。方法分析应用FEP-BY01型高能聚焦超声治疗的52例列前列腺癌患者,探讨不同强度热剂量联合内分泌及外放射疗法的治疗效果。结果取不同热强度组700W～900W/cm~2和900W～1100W/cm2及1100W/cm~2以上治疗后,对血清前列腺特异性抗原值(prostate specific antigen,PSA),最大尿流率(maximum urinary flow rate,Qmax),前列腺体积(prostate volume,PV)及内部回声变化,副作用发生情况进行分组疗效评估,热强度为900W～1100W/cm2组治疗效果最满意。结论对于前列腺癌(PCa)联合内分泌及外放射疗法患者,HIFU热强度900W～1100W/cm~2治疗后与治疗前比较取得明显的效果,PAS明显降低(P0.01),Qmax提高(P0.01)和PV缩小(P0.05)。其治疗效果与热强度700W～900W/cm~2比较有明显的差别,与热强度1100W/cm~2以上比较治疗效果无明显差别,但副作用小,患者更容易耐受。     

泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨泰乐抗癌增敏口服液（简称泰乐口服液,批准文号931024）对晚期非小细胞肺癌的抗癌作用及放疗增敏作用。方法56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：泰乐口服液联合放疗28例（联合组）,单纯放疗28例（单放组）。所有患者用^60Co外照射,2 Gy/次,1次/d,总剂量84～100 Gy;联合组在放疗中同时口服泰乐口服液,10 ml/次,3次/d,总剂量约1200～1 500 ml。结果联合组总有效率53%,完全缓解率14%,单放组总有效率25%,无完全缓解者。治疗后,两组患者的NK细胞活性均有明显升高。T细胞亚群监视结果显示,治疗后联合组T4升高,T8降低,T4/T8比值升高,较治疗前有显著差异,而单放组T细胞亚群无明显变化。联合组NK细胞活性和T4/T8比值的升高幅度明显大于单放组（P〈0.01和〈0.05）。治疗中白细胞下降的发生率联合组低于单放组（P〈0.01）。结论泰乐口服液对放射治疗晚期非小细胞肺癌具有确切的抗癌增敏作用。     

闭式引流顺铂和肿瘤坏死因子治疗肺癌胸腔积液的临床观察

<正>肺癌胸腔积液是晚期癌症的主要并发症之一,严重地影响患者的生存质量,预后较差。治疗方法多为局部应用化疗药物,有效率一般为50%~80%,但不良反应相对较大[1]。目前临床缺乏特殊有效的治疗方法。生物制剂的临床应用为恶性胸腔积液的治疗开辟了新的途径。2005年8月至2008年6月我院应用胸腔置管引流,胸腔内注入化疗药物顺铂和肿瘤坏死因子(TNF)治疗恶性胸腔     

伊马替尼诱导早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的实验研究

目的 观察伊马替尼(STI571)体外对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的作用.方法 不同浓度STI571处理NB4细胞后,分别于不同时相:形态学观察凋亡小体的形成;MTT法检测NB4生长抑制率;用流式细胞仪检测在抗凋亡基因survivin和凋亡基因Smac的表达水平.结果 形态学观察到有典型的凋亡小体形成.MTF法检测结果 示:NB4生长抑制率上升.流式细胞仪检测结果 示:抗凋亡基因survivin的表达水平下降,凋亡基因Smac的表达水平上升,呈时间和剂量依赖性.结论 STI571有潜力诱导NB4细胞发生凋亡.     

胸腔闭式引流顺铂和IL-2治疗肺癌胸水的临床观察

目的：观察胸腔闭式引流顺铂和IL-2治疗肺癌胸腔积液的疗效和安全性。方法：1999年8月至2005年6月,以胸腔闭式引流顺铂和或IL-2治疗肺癌胸腔积液57例,随机分成治疗组27例,对照组30例,胸水排净后,治疗组胸腔内注入顺铂40 mg-60 mg和IL-2 100万U,对照组胸腔内注入顺铂40 mg-60 mg,4周后观察胸水。结果：治疗组完全吸收7例,部分吸收19例,无效1例,总有效率96.3%;对照组完全吸收5例,部分吸收16例,无效7例,总有效率74%,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。主要毒副反应,两组均为Ⅰ-Ⅱ度,无统计学意义。结论：胸腔闭式引流顺铂和IL-2治疗肺癌胸水疗效较好,毒副反应较轻。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

63例食管癌患者放射治疗疗效分析

目的:观察三维适行放疗(3D-CRT)与常规放疗在食管癌治疗中的临床疗效。方法:将63例诊断并病理证实食管癌中晚期患者分为两组,一组给予3D-CRT治疗,一组给予常规治疗。观察近期疗效和毒副反应耐受情况。结果:3D-CRT组总效率84.4%,高于常规治疗组的74.2%。两组均可引起放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制现象等并发症,但统计无显著性差异。结论:对于中晚期食管癌患者,错过了手术最佳时机,使用3D-CRT治疗能够提高食管癌患者的近期疗效。     

羟基脲、阿糖胞苷联合治疗慢性粒细胞白血病临床观察

目的观察羟基脲、阿糖胞苷对慢性粒细胞白血病(CML)联合化疗的疗效.方法 18例CML患者均采用羟基脲6g,每周第1天用;第8～14天,阿糖胞苷50～100 mg每天1次,每疗程15 d.结果 14例初治患者中10例获完全缓解(CR),2例部分缓解(PR),2例未缓解(NR),复治4例急粒变,1例CR,3例NR,治疗后脾脏均缩小,CR患者恢复到正常.结论羟基脲、阿糖胞苷联合化疗对初治CML有较满意疗效,使患者较快进入CR或PR,达CR或PR后,改为小剂量羟基脲等维持,可以明显延长化疗作用及存活时间.