15种常见神经疾病住院病人年龄分布分析

１５种常见神经疾病住院病人年龄分布分析席宗翰１王延平２刘秀芬１为了对常见神经疾病的住院病人病种与年龄分布情况做一估价，我们将近５年来我科入院的２４３７例共１５个病种住院病人资料进行了总结分析。收集我科近５年间所有住院病人出院登记与交班记录材料，按病种...     

改进体外受精——胚胎移植术提高临床妊娠率的研究

目的：探讨改进体外受精——胚胎移植(IVF—ET）技术治疗不孕症的临床效果及应用价值。方法：促排卵药物以国产药为主，通过改进超排卵方案、胚胎操作环境及胚胎培养方法，对84例不孕症患者实施IVF—ET。结果：完成IVF—ET85个周期，周期妊娠率43．53％，周期临床妊娠率达37．53％。结论：改进IVF—ET技术治疗不孕症是安全、有效的，能获得较高的临床妊娠率。     

西安市中老年人群心血管疾病流行病学调查及相关因素分析

目的调查西安市中老年人群心血管疾病(CVD)流行病学资料并分析其相关因素。方法选取2017年1月-2018年2月西安市常住居民共3625名,对所有研究对象进行问卷调查,主要调查内容包括:一般人口统计学信息、疾病史、吸烟、饮酒、日常运动量等。结果 3625名调查对象中,共有1026例CVD患者,总患病率为28.3%。40~50岁人群患病率为20.3%,51~60岁人群患病率为23.1%,61~70岁人群患病率为30.7%,71岁以上人群患病率为39.3%。CVD患病率随年龄增长而逐渐上升。比较CVD人群与健康人群的一般资料,发现两组间性别、BMI、吸烟、饮酒、糖尿病史、运动量分布差异均具有统计学意义(P0.05)。单因素分析结果显示,男性、年龄、BMI、吸烟、饮酒、糖尿病都有可能成为CVD的风险因素,而运动可能为保护因素(P0.05)。多因素分析结果显示,年龄、BMI、吸烟、饮酒、糖尿病均为CVD的独立风险因素,而运动则为保护因素(P0.05)。结论西安市中老年人群CVD患病率较高,应加强高危CVD人群的早期筛查与干预。     

两种周围静脉留置针的应用

静脉留置针又称套管针,作为头皮针的换代产品,不仅能方便迅速开辟静脉通道,有利于临床用药和紧急抢救,而且还大大减轻了护士的工作量,已成为临床输液的主要工具[1]。随着套管针的广泛应用,各种型号、各种厂家生产的套管针在临床应用的操作方法也各有不同。为了能够合理应用静脉     

磁共振对多发性硬化的诊断价值

多发性硬化是少突神经胶质细胞-髓质复合疾病，临床以多发病灶和缓解复发为特点，好发部位是中枢神经系统，病理上表现为脱髓鞘和血脑屏障破坏。本病临床上长期缺乏特异诊断方法，磁共振成像（MRI）技术的出现，为本病提供了直观的诊断途径。现报道56例MRI的扫描结果，并讨论MRI对本病的诊断价值。     

用益气养阴、理气散结法治疗甲状腺机能亢进的临床观察

目的：探讨中药益气养阴，理气散结法治疗甲状腺亢进的临床疗效；方法：60例甲亢患者据T3、T4、TSH结果给予一定量的抗甲状腺素药物，均应用中药汤剂治疗日一剂，疗程2个月，观察治疗前后的临床症状，基础代谢率及T3、T4、TSH等指标；结果；治疗后较治疗前各项症状，体征及化验指标明显改善。     

75岁以上老年非瓣膜病性心房颤动患者抗凝治疗的临床分析

目的 了解老年非瓣膜病性心房颤动(房颤)患者的抗凝治疗现状及影响的因素。方法 纳入2020年1月至2021年9月于我院不同科室住院的75岁以上非瓣膜性房颤患者382例，其中心血管内科217例分布最多，根据出院时抗凝方案不同分为抗凝组260例及未抗凝组122例。对患者进行1年随访并记录出血、缺血性脑卒中及死亡事件的发生情况。分析影响老年房颤患者是否抗凝的相关因素。结果 抗凝组吸烟、饮酒、冠心病、出血史、肿瘤、抗血小板药物比例及HAS-BLED评分明显低于未抗凝组(P<0.05,P<0.01)。二元logistic回归分析显示，出血史(OR=0.320,95%CI:0.120～0.853,P=0.023)、肿瘤(OR=0.348,95%CI:0.139～0.869,P=0.024)、既往口服抗血小板药物(OR=0.095,95%CI:0.049～0.185,P=0.000)是影响老年房颤患者抗凝药物选择的相关因素。结论 出血史、肿瘤及既往口服抗血小板药物史可影响房颤患者出院时的选择。     

脊髓型多发性硬化24例MRI表现

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统脱髓鞘病变中最常见的一种,属自身免疫性疾病,临床表现较为复杂,可以出现视觉障碍、肢体瘫痪和共济失调等症状,病程为反复恶化与缓解,总趋势为进行性加重[1].MS以脊髓损害为唯一或主要表现的称为脊髓型MS[2].作者分析了24例脊髓型MS患者的MRI表现,报道如下.     

Van der Hoeve综合征一家系听力学调查

目的：报导一Van der Hoeve综合征家系并进行听力学检测。方法：对家系进行纯音测听、摄全身骨骼X线片，采集外周静脉血进行基因连锁分析。结果：家系4代24人，听力下降4例7耳。其中传导性聋3例5耳，混合性聋1例2耳。听力下降发生年龄最小5岁，随年龄增加。骨导听力逐渐下降，听力损失加重，出现混合性聋。其中有蓝色巩膜、骨折、传导性聋3人，蓝色巩膜、传导性聋3人，仅有蓝色巩膜1人。骨折幼年发病，多发生在四肢管状骨及锁骨，1例后遗畸形。结论：家系疾病连续多代遗传，符合单基因常染色体显性遗传，且外显率较高，属综合征性遗传性聋。